exercícios glicídios

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IQ/UERJ
Disciplina: Química Biológica 
Prof.: Fábio Merçon 
PRIMEIRA LISTA DE EXERCÍCIOS
1) Apresente a fórmula de Haworth e o nome do -D-monossacarídeo formado na mutarrotação de:
 D-sorbose D-arabinose D-galactose
2) Apresente a fórmula de Haworth e o nome do dissacarídeo formado por:
a) -D-glicopiranose e a -D-glicopiranose com uma ligação glicosídica do tipo -1,. 
b) -D-galactopiranose e a -D-frutofuranose com uma ligação do tipo  -1,4. 
c) -D-sorbofuranose e a -D-arabinofuranose com uma ligação do tipo  -2,3
3) Um determinado dissacarídeo apresenta a seguinte estrutura:
Apresente as projeções de Fisher dos D-monossacarídeos formadores deste composto. 
4) A sacarose corresponde ao -D-glicopiranosil-(1,2)--D-frutofuranose. Apresente a projeção de Haworth da sacarose. 
5) Um recipiente contém uma solução de lactose ( -D-galactopiranosil-(1,4)- -D-glicopiranose) na concentração de 6,84 g/L. Após a adição de determinada quantidade de ácido clorídrico, a concentração de lactose no meio passou a 1,71 g/L. Calcule as concentrações dos monossacarídeos formados.
6) Uma solução de maltose (-D-glicopiranosil-(1,4)--D-glicopiranose) na concentração de 342 mg/L foi completamente hidrolisada por ácido clorídrico. Calcule a concentração de monossacarídeo formado.
7) Calcule a pressão osmótica exercida pela água do mar nas CNTP, admitindo-se que esta é formada por uma solução aquosa de NaCl na concentração de 35 g/L.
8) Calcule a concentração, em g/L e mol/L, necessária para cada solução a seguir apresentar a mesma pressão osmótica da água do mar nas CNTP.
a) CaCl2 b) glicose (C6H12O6) c) polissacarídeo de fórmula molecular C120H220O110