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HIDROCARBONETOS
Os hidrocarbonetos podem ser: 
			Alcanos (CnH2n+2)
		Alcenos (CnH2n)
		Alcinos (CnH2n-2)
		Alcadienos ou dienos (CnH2n-2)
		Ciclanos (CnH2n)
		Ciclenos (CnH2n-2)
		Aromáticos - um anel benzênico ou aromático em sua estrutura.
Os hidrocarbonetos são muito importantes cotidianamente, pois constituem combustíveis e derivam polímeros com múltiplas utilizações.
 São compostos que contem apenas C e H.
 São divididos em duas classes principais: alinfáticos e aromáticos. 
Alinfáticos
Aromáticos
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Hidrocarbonetos (Aula 03)
Prof.a Amanda Duarte Gondim 
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Alcanos
HIDROCARBONETO SATURADO – ALINFÁTICO - PARAFÍNICOS
Ligações simples e compostos lineares (podendo ser ramificado) 
CnH2n + 2
n é o número de carbono
O alcano mais simples, o metano (CH4), é também o mais abundante.
Estruturas dos alcanos
Cada átomo de C é tetraédrico;
Conseqüentemente, cada átomo de C tem orbitais hibridizados sp3;
É fácil girar em torno da ligação C-C nos alcanos.
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Propriedades dos Alcanos
 Estado Físico 
 C1 a C4 são todos gases à temperatura ambiente;
 C5 até C17 são líquidos;
 C18 são sólidos (de baixo ponto de fusão).
 As forças atrativas são as forças de van der Waals.
Alcanos ramificados têm menor área superficial disponível e tem menores Te e Tf.
 Te aumentam regularmente à medida que a massa molar aumenta (aumento das interações de Van der Waals).
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Propriedades dos Alcanos
 Isômero mais ramificado é mais estável do que o isômero menos ramificado
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Alcanos – cadeias lineares
Propriedades dos Alcanos
Hidrocarbonetos (Aula 03)
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Cicloalcanos
Estrutura dos Cicloalcanos
Ligações simples e são compostos cíclicos 
CÍCLICOS - NAFTÊNICOS
CnH2n 
n é o número de carbono
 O ciclobutano apresenta tensão angular e de torção.
 Ciclopropano é muito reativo (tensão do anel).
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Os cicloalcanos são similares aos alcanos em suas propriedades físicas gerais, mas eles têm Te , Tf e densidades maiores do que os alcanos.
 Ligação intermolecular Forças de London.
 Com exceção do ciclopropano, a pouca reatividade dos cicloalcanos é comparável com a dos alcanos acíclicos (alifáticos).
 O único cicloalcano plano é o ciclopropano. Os outros não são planos.
Propriedade de Cicloalcanos
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 Os cicloalcanos são compostos orgânicos muito abundantes em recursos naturais.
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Propriedade de Cicloalcanos
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Alcenos e Alcinos
Ligações duplas ou triplas.
HIDROCABONETO INSATURADO - OLEFINAS
CnH2n 
n é o número de carbono
Eteno
Etino
 Os alcenos são isômeros dos cicloalcanos.
CnH2n-2 
n é o número de carbono
(Alcenos) 
(Alcinos) 
Exemplo: 
Metilciclopentano
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Propriedades de Alcenos e Alcinos
Alcenos
 São relativamente apolares, mas são mais polares do que o alcano; 
 São pouco solúveis ou insolúveis em água; 
 C2 e C4 se encontram em estado gasoso, C5 ou mais átomos são líquidos incolores; 
 Te dos alcenos são muito similares àqueles dos correspondentes alcanos;
 Tf dos alcenos é bem diferente dos alcanos correspondentes.
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 Quanto maior o grau de substituição de grupos alquila na ligação dupla, maior a estabilidade dos alcenos.
Propriedades de Alcenos e Alcinos
Alcenos
 Substituintes grupos alquila em posição cis desestabilizam o alceno por causa da repulsão eletrônica entre grupos substituintes vizinhos.
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Propriedades de Alcenos e Alcinos
 Os pontos de fusão, os pontos de ebulição e as densidades dos alcinos são um pouco mais altos do que de alcanos com o mesmo número de átomos de carbono.
 Apresentam uma baixa acidez (são ácidos mais fracos que a água).
Alcinos
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Aromáticos
Possui ligações simples e duplas em anéis com seis carbonos
Exemplos:
Benzeno
Tolueno
Naftênico
C6H6
C7H8
C10H8
AROMÁTICOS - ARENOS
 Fonte abundante dos arenos é o carvão. 
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Propriedades de Aromáticos
 São estáveis e possuem odor característico.
 Tem baixa polaridade e apresentam basicamente as mesmas características dos demais hidrocarbonetos.
 Os Tf dos aromáticos são relativamente mais elevados que os equivalentes alicíclicos
Em um dialquil-benzeno, os isômeros apresentam pontos de fusão diferentes. Verifica-se experimentalmente que os pontos de fusão dos derivados crescem na seguinte ordem: orto < meta < para.
 Maior simetria de um composto, mais alto será o ponto de fusão e mais baixa será a solubilidade.
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Exercícios !!!
Hidrocarbonetos (Aula 03)
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