AV1 PROVA

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201401022138 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201401022138 - ALYNE ERBE FERNANDES
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9027/BA
	Nota da Prova: 8,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 1  Data: 01/05/2016 20:39:37
	
	 1a Questão (Ref.: 201401263575)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401809807)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina?
		
	
	selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada
	
	Nenhum dos itens é correto.
	
	selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%
	 
	selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%
	 
	selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401696996)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	
	cromossomos sexuais
	
	cromossomos heterólogos
	
	autocromossomos
	
	autossomos
	 
	cromossomos homólogos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401804868)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?
		
	
	75% AB e 25% ab
	
	50% Aa e 50% Bb
	
	25% aa, 50% AB e 25% bb
	
	25% AA, 50% ab e 25% BB
	 
	25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401245616)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	
	Idêntica da aranha.
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica da borboleta.
	
	Idêntica da mosca.
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401257017)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	 
	DNA polimerase
	
	Helicase
	
	Topoisomerase
	
	RNA polimerase
	
	DNA ligase
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401257030)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	AA e Aa
	
	Aa e aa
	 
	Aa e Aa
	
	AA e AA
	 
	aa e aa
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401597605)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	 
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401697283)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
		
	
	heterogamético
	
	monogamético
	
	digamético
	 
	homogamético
	
	poligamético
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401697322)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	 
	inativação do X
	
	herança recessiva ligada ao X
	
	herança autossômica dominante
	
	herança monogênica
	
	herança autossômica recessiva
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 22/03/2016 até 24/05/2016.
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