simulado farmaco 7

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 FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201408228629 V.1 
Aluno(a): KARINA DE OLIVEIRA ALVES Matrícula: 201408228629
Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 03/10/2016 11:54:36 (Finalizada)
 
 1a Questão (Ref.: 201408372190) Pontos: 0,1 / 0,1
A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos:
Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento.
Tem um custo bastante acessível.
Apresentam apenas ação local.
Diminuem a adesão do paciente à terapia.
 Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal.
 
 2a Questão (Ref.: 201408362326) Pontos: 0,0 / 0,1
Quais são as condições / características que um fármaco deve ter para sofrer o processo de filtração
glomerular?
deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.
 deve apresentar um baixo grau de ionização.
 deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.
deve possuir peso molecular compatível com o carreador que irá transportá-lo para dentro dos
glomérulos.
deve ter um alto coeficiente de partição O/A.
 
 3a Questão (Ref.: 201408362322) Pontos: 0,1 / 0,1
A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
envolve o citocromo P-450.
 facilita a eliminação do fármaco.
ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém-nascidos.
diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
não causa inativação do fármaco.
 
 4a Questão (Ref.: 201408363536) Pontos: 0,1 / 0,1
No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que não
afeta sua eliminação renal.
Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
 O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas
transportadores independentes.
As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
 
 5a Questão (Ref.: 201408363505) Pontos: 0,0 / 0,1
Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto
que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada
que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
 Fator de Biodisponibilidade
 Absorção
Vias de administração
Tempo de meia-vida
Excreção