SIMULADOS FARMACODINAMICA I.docx

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SIMULADOS FARMACODINAMICA I 
	1a Questão (Ref.: 201504777767)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	 
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504792798)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Administração de outros fármacos
	 
	Estado físico do fármaco
	
	Diabetes
	 
	pKa
	
	Gorduras e carboidratos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504928107)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Lipossolubilidade
	
	Forma farmaceutica
	
	Motilidade Intestinal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504777757)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504777887)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais não-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	1a Questão (Ref.: 201505556123)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual:
		
	
	A baixa absorção
	
	O efeito prolongado
	
	A elevada taxa de eliminação
	 
	O rápido início de ação
	
	A ação localizada
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504794285)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Sublingual
	
	Inalatória
	
	Intramuscular
	 
	Oral
	 
	Intravenosa
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505538557)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
		
	 
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
	
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
	
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504792827)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504794309)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Lipossolubilidade
	1a Questão (Ref.: 201504792581)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina?
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 
	Atonia da bexiga
	
	Miastenia gravis
	
	Bloqueio neuromuscular
	
	Hipertensão
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504794219)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi diagnosticado o quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da asma:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	Ipratrópio
	 
	Propranolol
	
	Acetilcolina
	
	Succinilcolina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504794196)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível?
		
	
	Fisiostigmina
	
	Edrofônio
	
	Piridostigmina
	
	Neostigmina
	 
	Ectiopato
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505321868)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O propranolol é classificado como:
		
	
	Um agonista beta-adrenérgico
	
	Um agonista alfa-adrenérgico
	
	Um antagonista dos receptores nicotínicos
	
	Um antagonista dos receptores muscarínicos
	 
	Um antagonista beta-adrenégico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504794292)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	100%
	
	1%
	
	90%
	
	99%
	 
	50%
		
	
	1a Questão (Ref.: 201504795510)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isoprenalina atua nos receptores:
		
	
	Alfa 1 e beta 1
	 
	Beta 1 e beta 2
	
	Alfa 1 e alfa 2
	
	Alfa 2 e beta 2
	
	Alfa 1 e beta 2
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504792601)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa incorreta quanto aos AINES seletivos COX-2:
		
	
	Tem como representantes da classe o Rofecoxib e Celecoxib
	 
	Promovem efeito pró-trombótico
	
	Menor incidência de lesão gástrica
	 
	Inibe a Cox-2 deixando os efeitos vasodilatadores e antiagregantes prevalecerem
	
	São indicados para dor, processos inflamatórios e pacientes com doenças do TGI.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504795507)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ação da epinefrina em receptores beta adrenérgicos resulta no seguinte efeito:
		
	
	Vasodilatação periférica
	 
	Broncodilatação
	
	Bradicardia
	
	Vasoconstrição profunda
	
	Broncoconstrição
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504777773)
	Pontos: 0,1  / 0,1A histamina tem sido classicamente definida como um mediador de respostas alérgicas e inflamatórias. Atualmente, sabe-se que as ações fisiológicas deste mediador vão além do seu papel nas reações anafiláticas, o que tem permitido o uso de antagonistas com importantes aplicações clínicas. Os efeitos dos antagonistas da histamina em inibir as respostas alérgicas e a secreção de ácido gástrico são mediados, respectivamente, pelos receptores:
		
	 
	H1 e H2
	
	H2 e H1
	
	H1 e H4
	
	H1 e H3
	
	H2 e H4
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504792594)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, exceto:
		
	
	Problemas renais
	 
	Problemas cardiovasculares
	
	Úlceras gastroduodenais
	
	Paciente grávidas
	
	Asmáticos