Buscar

farmacodinamica simulados

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.:201709563746)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Distribui pouco, pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
	
	Distribui muito, pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
	
	Distribui pouco, pois está predominantemente no compartimento intersticial
	 
	Distribui pouco, pois está confinada ao compartimento plasmático
	
	Distribui muito, pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
	Respondido em 25/09/2019 15:04:21
	
Compare com a sua resposta:
São vários os fatores envolvidos. Entre eles, está o fato de na asma os leucotrienos (especialmente os cisteinil leucotrienos), a histamina e uma série de citocinas, desempenharem funções importantes. A maioria dos AINEs clássicos não inibe a lipoxigenase e portanto, a produção de leucotrienos, além de não terem efeito significativo na ação da histamina e produção de citocinas. O que exige o uso de outros fármacos como os corticóides, anti-histamínicos e broncodilatadores.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201709563717)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Estado físico do fármaco
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Administração de outros fármacos
	
	Diabetes
	 
	pKa
	Respondido em 25/09/2019 15:11:13
	
Compare com a sua resposta: a) fase II pois durante o processo ocorre conjugação com ácido glicurônico. b) A análise da figura mostra que o processo é dependente de glicose em suas etapas da reação. Em um caso de diabético, considerando que este é hipoglicêmico celular, poderá haver falha no processo de biotransformação deste fármaco, aumentando os riscos de hepatite. c) Muitos indivíduos não expressam alguns grupos de enzimas. Por isso, irão arpesentar elevadas chances de efeitos adversos. De forma inversa, individuos que apresentam níveis aumentados de expressão, irão tender a serem mais biotransformado.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201709563915)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São desvantagens da via de administração oral, exceto:
		
	
	Pode sofrer interação com alimentos.
	
	O fármaco sofre efeito de primeira passagem;
	
	O fármaco pode irritar a mucosa gástrica;
	 
	É mais segura;
	
	Não podem ser administrados em pacientes com dificuldade de deglutição.
	Respondido em 25/09/2019 15:10:25
	
Compare com a sua resposta: a) 480 horas b) Como o fenobarbital é um fármaco de caráter ácido a alcalinização da urina contribui para ionização da molécula diminuindo sua reabsorção tubular e aumentando sua eliminação urinária
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201710474192)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção que reproduz a ordem correta das fases.
A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios.
B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco.
C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral.
D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
		
	
	B,D,A,C
	
	A,C,D,B
	
	A,C,B,D
	
	A,B,C,D
	 
	A,D,B,C
	Respondido em 25/09/2019 15:20:15
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201709563748)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	 
	Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser administrados pela via intravenosa;
	 
	Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	
	A via intravenosa possui 100% de absorção;
	Respondido em 25/09/2019 15:25:55
	
Compare com a sua resposta:
São vários os fatores envolvidos. Entre eles, está o fato de na asma os leucotrienos (especialmente os cisteinil leucotrienos), a histamina e uma série de citocinas, desempenharem funções importantes. A maioria dos AINEs clássicos não inibe a lipoxigenase e portanto, a produção de leucotrienos, além de não terem efeito significativo na ação da histamina e produção de citocinas. O que exige o uso de outros fármacos como os corticóides, anti-histamínicos e broncodilatadores.

Continue navegando