GENÉTICA AV1 e AV2

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GENÉTICA
	
	 1a Questão (Ref.: 201201239314)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus vermelhos. 
	
	apenas cajus amarelos. 
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 
	
	apenas cajus laranjas. 
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201239310)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Cromossomos. 
	
	Gametas. 
	
	Genes. 
	
	Zigoto. 
	
	Cromatina. 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202032440)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada, que podemos identificar no núcleo celular em divisão e onde são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Cromossomos
	
	NDA
	
	Centrossomos
	
	Lisossomos
	
	Nucleossomos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201785050)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. 
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética. 
	
	Síndromes como as trissomias. 
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade. 
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos. 
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201431963)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
		
	 6a Questão (Ref.: 201201436639)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	
	Gene
	
	RNA
	
	Genoma 
	
	Zigoto 
	
	Gametas
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201446957)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	
	herança autossômica dominante
	
	herança pseudoautossômica
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança ligada ao X
	
	herança mitocondrial 
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201788618)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. 
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201262316)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Isogamético 
	
	Heterogamético 
	
	Homogamético 
	
	Não gamético 
	
	Monogamético 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201262303)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Homossomos 
	
	Heterossomos 
	
	Isossomos 
	
	 1a Questão (Ref.: 201201239314)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. 
	
	apenas cajus amarelos. 
	
	apenas cajus vermelhos. 
	
	apenas cajus laranjas. 
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201995895)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?
		
	
	50% Aa e 50% Bb
	
	25% aa, 50% AB e 25% bb
	
	25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
	
	25% AA, 50% ab e 25% BB
	
	75% AB e 25% ab
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201888040)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	mutação genômica
	
	mutação cromossômica
	
	mutação gênica 
	
	mutação telocêntrica 
	
	mutação irreversível
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202000836)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto: 
		
	
	chinchila. 
	
	himalaio e albino.
	
	aguti. 
	
	albino. 
	
	himalaio. 
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201789429)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de: 
		
	
	Monogamético 
	
	Mesogemético
	
	Homogamético
	
	Heterogamético 
	
	Isogamético 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201888364)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que indica:
		
	
	poliploidia 
	
	tetraploidia
	
	trissomia
	
	aneuploidia
	
	euplodia
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201789523)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Cosmídeos
	
	Vetores de clonagem 
	
	Bacteriófagos 
	
	PlasmídeosEnzimas de restrição
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201432913)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A sobrevivência depende muito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde deve identificar, principalmente:
		
	
	Modificações no tecido embrionário.
	
	Tumores na tomografia computadorizada .
	
	Danos no DNA dos gametas dos pais.
	
	Mutações no DNA.
	
	Mudanças patológicas.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201448265)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas:
		
	
	desnaturação, ligação e digestão
	
	anelamento, extensão e digestão
	
	anelamento, ligação e extensão
	
	extensão, anelamento e desnaturação
	
	desnaturação, anelamento e extensão
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201446985)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. 
		
	
	a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
	
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
	
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
	
	a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
	
	as duas afirmações são falsas