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FARMACODINAMICA Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção? Ser ácido ou base A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOT ÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa: Estimulação da transmissão simpática e parassimpática Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: Estar em uma base lipofílica Em relação ao clearence, marque a altenativa correta: É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? Oral Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeito s farmacodinâmicos e farmacocinéticos podem observar: Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos. O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o ob jetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: Seres humanos saudáveis. Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos: Ligaç ão a proteínas plasmáticas Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto : pKa Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alo stérico: Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é: 4 a 5 A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que: Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos. Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação. Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A? A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse? Alcalinização da urina A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em: Aumento da ati vidade farmacológica Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa INCORRETA: São potentes vasodilatadores Em relação à Atropina é CORRETO afirmar: Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível? Ectiopato
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