Buscar

Farmacodinâmica e Farmacocinética

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

FARMACODINAMICA 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela 
membrana plasmática para o processo de absorção? 
Ser ácido ou base 
A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOT ÍNICOS NEURONAIS. Este 
fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a 
dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base 
de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de 
fumar. No organismo, a ação da nicotina causa: 
Estimulação da transmissão simpática e parassimpática 
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o 
máximo de efeito local é melhor: Estar em uma base lipofílica 
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo 
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o 
fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? Oral 
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as 
proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também 
com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais 
afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeito s farmacodinâmicos e 
farmacocinéticos podem observar: Se a droga A tivesse uma janela 
terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos. 
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e 
testes realizados em etapas diferentes, com o ob jetivo de determinar os riscos 
e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são 
caracterizados por serem realizados em: Seres humanos saudáveis. 
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos: Ligaç ão a 
proteínas plasmáticas 
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto : pKa 
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alo stérico: Na 
presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: 
Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a 
sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a 
concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é: 4 a 5 
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos 
exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir 
com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos 
farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que: Alguns fármacos não 
dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos 
biológicos. 
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: 
Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do 
agonista, aumentando seu nível de ativação. 
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do 
metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na 
farmacodinâmica e farmacocinética da droga A? A droga A será mais 
metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por 
fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a 
intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse? Alcalinização da urina 
A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em: 
Aumento da ati vidade farmacológica 
Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa 
INCORRETA:
 São potentes vasodilatadores Em relação à Atropina é CORRETO afirmar: Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma 
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível? 
Ectiopato

Continue navegando