Fisiologia do Sistema Muscular Vet Especial

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FISIOLOGIA
DO DO 
SISTEMA MUSCULAR
TIPOS DE TECIDO MUSCULARTIPOS DE TECIDO MUSCULAR
- ESTRIADO ESQUELÉTICO
40% peso do corpo. Movimentos e locomoção
- LISO
- CARDÍACO
Fonte: Vander, 2006.
MÚSCULO
ESTRIADOESTRIADO
ESQUELÉTICO
FUNÇÕES DO MÚSCULO ESQUELÉTICO
� Reflexo postural
� Locomoção
� Estabilização das posições do corpo
� Respiração
� Expressão corporal
� Controle esfincteriano
� Deglutição (fase oral)
� Produção de calor
Epimísio
Perimísio
Endomísio
Perimísio
A FIBRA MUSCULAR ESQUELÉTICAA FIBRA MUSCULAR ESQUELÉTICA
- Multinucleadas
- Cada uma inervada por um só neurônio
ESTRUTURA DA FIBRA 
MUSCULAR
� SARCOLEMA
� SARCOPLASMA – grande nº de mitocôndrias
� RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO – armazenamento � RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO – armazenamento 
de cálcio
� TÚBULOS TRANSVERSOS – propagação dos 
potenciais de ação
� MIOFIBRILAS – formadas de proteínas contráteis
MIOFILAMENTOSMIOFILAMENTOS
- Protéicos, longitudinais, interdigitantes.
- Formam as miofibrilas.
- Protéicos, longitudinais, interdigitantes.
- Contráteis.
FILAMENTOS ESPESSOS FILAMENTOS ESPESSOS -- MIOSINAMIOSINA
- Duas cadeias: leve
pesada
Cabeças
Cauda (α hélice)
- Cabeças possuem sítios de ligação para actina 
e para o ATP.
FILAMENTOS FINOSFILAMENTOS FINOS
- Três proteínas:
ACTINA – liga-se a miosina
TROPOMIOSINA – entre filamentos de 
actina. Inibe ligação com miosina.
TROPONINA – Ajuda a inibir a ligação com 
miosina. Permite ligação com o Ca2+
ARRANJO DOS MIOFILAMENTOS
SARCÔMEROS
SARCÔMERO
ORGANIZAÇÃO DOS MIOFILAMENTOSORGANIZAÇÃO DOS MIOFILAMENTOS
- BANDA A – Contém os filamentos de miosina. 
Aparecem escuros. Há sobreposição de filamentos espessos 
e finos.
- BANDA I – Não ocorre miosina, somente parte dos 
filamentos de actina e discos Z. Aparece claro.
- ZONA VAZIA OU H – No centro de cada 
sarcômero. Não ocorre actina. Não há formação 
de pontes cruzadas.
Sob o ponto de vista energético, 
morfológico, fisiológico e histoquímico:
FIBRAS VERMELHAS OU TIPO I
Aeróbicas; lentas; oxidativas (produto final CO2 e 
H20).
Mais abundantes nas coxas e asas das aves e nos 
membros dos mamíferos.membros dos mamíferos.
FIBRAS INTERMEDIÁRIAS OU TIPO IIa
FIBRAS BRANCAS OU TIPO IIb
Anaeróbicas; rápidas; glicolíticas (produto final ácido 
lático). 
Mais abundantes nos músculos peitorais das aves.
Característica Fibrasvermelhas
Fibras
intermediárias
Fibras
brancas
Cor Vermelha Vermelha Branca
Conteúdo de mioglobina Alto Alto Baixo
Diâmetro da fibra Pequeno Peq. – Interm. Grande
Velocidade de contração Lenta Rápida Rápida
Número de mitocôndrias Alto Intermediário Baixo
Tamanho de mitocôndrias Grande Intermediário Pequeno
Densidade capilar Grande Intermediária Pouca
Metabolismo oxidativo Abundante Intermediário Escasso
Metabolismo glicolítico Escasso Intermediário Abundante
Conteúdo de lipídios Alto Intermediário Baixo
Conteúdo de glicogênio Baixo Alto Alto
Forrest et al., 1979
SINAPSE NEUROMUSCULAR – PLACA 
MOTORA
- Entre um neurônio motor (motoneurônio) e uma 
célula muscular esquelética
O TRANSMISSOR NEUROMUSCULAR 
“ACETILCOLINA (ACh)”
Colina
Carreador de colina
Colina
CATCAT
ACh
AcCoA
CoA
-- Rápida remoção da Rápida remoção da AChACh..
-- Pouco tempo de permanência da Pouco tempo de permanência da AChACh na fenda sináptica na fenda sináptica 
(milissegundos).(milissegundos).
ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO-CONTRAÇÃO
Sequência de eventos que ocorre entre o Sequência de eventos que ocorre entre o 
potencial de ação e a contração da fibra 
muscular.
CICLO DE FORMAÇÃO 
DAS PONTES DAS PONTES 
CRUZADAS
Encurtamento do sarcômero durante a 
contração
“FILME”“FILME”
Muscle contraction animation
Energia na célula muscular necessária 
para:
- Ativar o mecanismo de catraca (ciclagem das 
pontes cruzadas).
- Funcionamento da bomba de cálcio do retículo 
sarcoplasmático.
- Funcionamento da bomba Na+-K+ do sarcolema.
Fontes de energia para a contração 
muscular esquelética:
Contração isométrica e isotônica:
Isométrica:
Músculo não apresenta encurtamento durante a 
contração.contração.
Isotônica:
Músculo encurta durante a contração com tensão 
constante.
TÔNUS MUSCULAR
- Grau de resistência muscular que 
persiste quando os músculos estão em 
repouso.repouso.
- Excitabilidade do sistema nervoso 
(influência e controle sobre os músculos 
esqueléticos).
Terminações sensitivas em músculos, tendões e 
articulações.
Geração de impulsos nervosos.
Encéfalo e medula espinhal.
Manutenção do tônus muscular.
Músculos e tendões apresentam 2 tipos especiais de 
receptores sensoriais:
Fusos 
RECEPTORES DE MÚSCULOS E TENDÕES
Fusos 
musculares Órgãos 
tendinosos 
de Golgi
Fusos musculares
Detectam a variação do comprimento muscular durante 
o estiramento e a contração muscular
Órgãos Tendinosos de Golgi
Detectam a variação da tensão muscular
FADIGA MUSCULAR
- Após contração forte e prolongada
* Incapacidade do músculo gerar níveis elevados 
de força e manter esses níveis no tempo.
- Depleção do glicogênio muscular
de força e manter esses níveis no tempo.
- Fadiga tem sido sugerida como mecanismo de 
proteção à integridade da fibra muscular.
- Principais causas da fadiga muscular:
* Depleção das reservas energéticas musculares 
(glicogênio).
* Alterações de pH, temperatura e fluxo sanguíneo.
* Acúmulo de produtos do metabolismo (ATP = ADP, AMP, * Acúmulo de produtos do metabolismo (ATP = ADP, AMP, 
IMP, Pi, amônia).
* Perda da homeostasia do cálcio.
* Cinética dos íons nos meios intra e extra-celular (K+, Na+, 
Cl-, Mg2+,).
* Lesão muscular.
Fadiga pode ser de origem
“periférica” ou “central”.
Redução
Alterações
da homeostasia no próprio 
músculo esquelético.
Redução
progressiva da velocidade e 
frequência de condução
do impulso voluntário nos 
motoneurônios.
RIGOR MORTIS
- Estado de rigidez muscular que ocorre 
algumas horas após a morte.
- Esgotamento do ATP.- Esgotamento do ATP.
- Permanece até autólise enzimática.
- Difere da contração muscular clássica.
MÚSCULO
LISOLISO
CARACTERÍSTICASCARACTERÍSTICAS
- Não possui estriações
- Núcleos únicos e centralizados
- Células menores e mais curtas que as 
esqueléticas
- Não contém túbulos T (contém cavéolas)
CARACTERÍSTICASCARACTERÍSTICAS
- Filamentos espessos e finos não são 
organizados em sarcômeros
- Não possui troponina (possui calmodulina)
- Funções de produzir motilidade e manter 
tensão
- Localização
- Não possui troponina (possui calmodulina)
CARACTERÍSTICASCARACTERÍSTICAS
- Contrai-se em resposta a sinais elétricos 
ou hormonais
- Capacidade de permanecer contraído por 
- Forma camadas na parede dos órgãos e 
estruturas onde é encontrado
- Capacidade de permanecer contraído por 
períodos extensos em baixo nível de consumo 
de energia
TIPOS DE MÚSCULOS LISOSTIPOS DE MÚSCULOS LISOS
Em função do acoplamento elétrico entre células:
� Unitário
� Multiunitário 
Em função do padrão de atividade:
� Fásico
� Tônico
TIPOS DE MÚSCULOS LISOSTIPOS DE MÚSCULOS LISOS
(Em função da existência ou não de ligação elétrica (Em função da existência ou não de ligação elétrica 
entre as células).entre as células).
UNITÁRIO
- Ap. digestório, útero, bexiga e ureteres
- “Gap junctions” = contração coordenada
MULTIUNITÁRIO
- Músculos oculares e do canal deferente
- Cada fibra = uma unidade motora separada
- Densamente inervadas pelo simpático e 
parassimpáticoESTRUTURAESTRUTURA
INERVAÇÃO DO MÚSCULO LISOINERVAÇÃO DO MÚSCULO LISO
(PARTICULARIDADES)(PARTICULARIDADES)
- Inervação em geral pelo autonômico
-Artérias = principalmente pelo simpático
- Outro tecidos = simpático e parassimpático
- Trato digestório = formação de plexos 
(mioentérico e submucoso)
- Músculo liso uterino = não possui inervação
ACOPLAMENTO 
EXCITAÇÃO-CONTRAÇÃO EXCITAÇÃO-CONTRAÇÃO 
DO MÚSCULO LISO
- Potenciais de ação nem sempre são necessários 
para iniciar a contração (hormônios, fármacos).
- Resposta ao aumento da [Ca2+] intracelular 
(retículo sarcoplasmático e sarcolema)(retículo sarcoplasmático e sarcolema)
-Fosforilação da cadeia leve da miosina
Cinase da cadeia leve da miosina (miosina quinase)
Miosina fosfatase
Potencial de ação (ou agonistas) na membrana das células
Abertura dos canais de Cálcio
MECANISMO DE ACOPLAMENTO EXCITAÇÃOMECANISMO DE ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO--
CONTRAÇÃO DO MÚSCULO LISOCONTRAÇÃO DO MÚSCULO LISO
Abertura dos canais de Cálcio
Cálcio intracelular (* mecanismos adicionais)
MECANISMOS ADICIONAIS PARA AUMENTO DO 
Ca2+ INTRACELULAR
Ligação do cálcio a calmodulina
Cinase da cadeia leve da miosina – miosina quinase
Fosforilação da miosina e fixação da actina
Formação de pontes cruzadas (Tensão - Contração)Formação de pontes cruzadas (Tensão - Contração)
Diminui cálcio, desfosforilação da miosina – fosfatase da miosina
Formação de pontes de tranca (manutenção da tônus da tensão)
FIMFIM
gilsondemendonca@gmail.com