Biotransformação, distribuição e excreção

Prévia do material em texto

ED – DISTRIBUIÇÃO; BIOTRANSFORMAÇÃO E EXCREÇÃO
1. O que é biotransformação dos fármacos que quais são as suas fases?
2. A dieta e medicamentos podem interferir na biotransfomação hepática de fármacos? Explique.
3. Um paciente com hepatite ou cirrose hepática possui a mesma capacidade de biotransformação que um paciente normal? A dose administrada será a mesma? Justifique.
4. Como fica a dose de administração de um fármaco em um paciente com IRC que faz hemodiálise? Justifique.
5. O pH da urina pode interferir na excreção dos fármacos? Justifique.
6. Por que a distribuição do fármaco pode interferir na sua eficácia?
7. A distribuição dos fámacos é a mesma em todos os indivíduos? Explique.
8. De que forma as proteínas plasmáticas podem interferir na distribuição dos fármacos? Por que o uso concomitante de dois fármacos que possuem afinidade pela albumina podem ocasionar alterações significativas na distribuição de um dos fármacos? Qual a consequência disto para um paciente?
9 Um paciente com albuminopenia pode receber a mesma dose de um determinado medicamento que um paciente com níveis de albumina normais? Explique.
10. Por que fármacos com alta lipossolubilidade possuem alta capacidade de distribuição?
11. O que é a meia vida de um fármaco?
12. Qual a importância da meia vida para um regime posológico?
13. O que é janela terapêutica? Quando a concentração de um fármaco está abaixo ou acima da janela terapêutica qual a consequência disto para o paciente?
14. Para se determinar o regime posológico de um paciente que fatores devem ser considerados?
15. Diferencie dose de manutenção de dose de ataque. Em quantas meias vidas se atinge o equilíbrio de concentração do fármaco no plasma com a dose de manutenção e com a dose de ataque?
16. Quando a dose de ataque é utilizada?