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2° LISTA DE EXERCICIOS – QUIMICA FARMACÊUTICA 1. Explique por que a meticilina é resistente às -lactamases. 2. O que são Pró-fármacos recíprocos, e por que a sultamicilina (figura abaixo) se enquadra nesta classe. 3. Quais os principais mecanismos de ação para o combate as bactérias? 4. Qual a principal diferença entre PRÓ-FÁRMACOS CLÁSSICOS e BIOPRECURSORES. 5. Explique como funciona um antibiograma? 6. Explique o principio da antibiótico terapia combinada? 7. Por que o prontosil apresenta atividade in vivo e ausência de atividade in vitro? 8. Qual o mecanismo de ação das sulfonamidas? 9. Explique por que a ampicilina e amoxicilina são resistentes ao meio ácido. 10. Quanto à relação estrutura atividade podemos destacar que pontos nas moléculas das penicilinas? 10. O que acontece com as penicilinas em meio ácido? 11. Qual estratégia podemos utilizar para obter uma penicilina resistente às beta lactamases? 12. Qual principal diferença estrutural entre as penicilinas e as cefalosporinas? 13. O que é essencial na estrutura das cefalosporinas? 14. Qual modificação na estrutura da cefalosporina podemos realizar para melhorar sua atividade? 15. Como age o acido clavulânico e em que posição, na sua estrutura química, não pode haver nenhum substituinte? 16. Quais as formas de ação contra os vírus? 17. Como agem as adamantanas e cite exemplos destes fármacos? 18. Como agem as uridinas e de que ela é análoga? 19. Como age o aciclovir e qual modificação estrutural podemos destacar quanto a seu análogo? 20. Como age a ribavirina? 21. Quanto ao tratamento da AIDS como se da o tratamento? 22. Qual a modificação estrutural observada entre o AZT e a timidina seu análogo?
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