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2° LISTA DE EXERCICIOS – QUIMICA FARMACÊUTICA 
 
 
 
 
 
1. Explique por que a meticilina é resistente às -lactamases. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. O que são Pró-fármacos recíprocos, e por que a sultamicilina (figura abaixo) se 
enquadra nesta classe. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3. Quais os principais mecanismos de ação para o combate as bactérias? 
 
4. Qual a principal diferença entre PRÓ-FÁRMACOS CLÁSSICOS e BIOPRECURSORES. 
 
5. Explique como funciona um antibiograma? 
 
6. Explique o principio da antibiótico terapia combinada? 
 
7. Por que o prontosil apresenta atividade in vivo e ausência de atividade in vitro? 
 
 
 
 
 
 
8. Qual o mecanismo de ação das sulfonamidas? 
 
9. Explique por que a ampicilina e amoxicilina são resistentes ao meio ácido. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
10. Quanto à relação estrutura atividade podemos destacar que pontos nas moléculas 
 das penicilinas? 
 
10. O que acontece com as penicilinas em meio ácido? 
 
11. Qual estratégia podemos utilizar para obter uma penicilina resistente às beta 
 lactamases? 
 
12. Qual principal diferença estrutural entre as penicilinas e as cefalosporinas? 
 
13. O que é essencial na estrutura das cefalosporinas? 
 
14. Qual modificação na estrutura da cefalosporina podemos realizar para melhorar sua 
 atividade? 
 
15. Como age o acido clavulânico e em que posição, na sua estrutura química, não pode 
 haver nenhum substituinte? 
 
16. Quais as formas de ação contra os vírus? 
 
17. Como agem as adamantanas e cite exemplos destes fármacos? 
 
18. Como agem as uridinas e de que ela é análoga? 
 
19. Como age o aciclovir e qual modificação estrutural podemos destacar quanto a seu 
análogo? 
 
20. Como age a ribavirina? 
 
21. Quanto ao tratamento da AIDS como se da o tratamento? 
 
22. Qual a modificação estrutural observada entre o AZT e a timidina seu análogo?

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