EVOLUÇÃO CELULAR 2015

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EVOLUÇÃO CELULAR
• Professora: Vilma Fernandes Carvalho
• Disciplina: BASES BIOLÓGICAS
• Curso: Educação Física
• Professora: Vilma Fernandes Carvalho
• Disciplina: BASES BIOLÓGICAS
• Curso: Educação Física
(1)- JUNQUEIRA, L. C. V. & CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 7ª ed. Rio de Janeiro;
Guanabara Koogan- capítulos: 1,4 e 5.
Exercícios da apostila páginas: 27, 28, 29.
Aula prática: 3 – 2ª parte
Lâminas: 69, 3, 2,31 e 5.
Referências
SERES ACELULARES
Vírus é uma partícula basicamente protéica que pode infectar
organismos vivos. Vírus são parasitas obrigatórios do interior celular e
isso significa que eles somente se reproduzem pela invasão e possessão
do controle da maquinaria de auto-reprodução celular. O termo vírus
geralmente refere-se às partículas que infectam eucariontes
Vírus é uma partícula basicamente protéica que pode infectar
organismos vivos. Vírus são parasitas obrigatórios do interior celular e
isso significa que eles somente se reproduzem pela invasão e possessão
do controle da maquinaria de auto-reprodução celular. O termo vírus
geralmente refere-se às partículas que infectam eucariontes
VÍRUS
SERES ACELULARES. PARASITA INTRA-CELULAR OBRIGATÓRIO.
Os vírus apresentam uma grande variedade de forma e de tamanho. O diâmetro dos
principais vírus oscila de 15-400 nm.
CÉLULAS PROCARIONTES
A
EVOLUÇÃO DE PROCARIONTE PARA EUCARIONTE
B
EVOLUÇÃO CELULAR
A EXISTÊNCIA DE ENDOMEMBRANAS É
UMA DAS PRINCIPAIS
CARACTERÍSTICAS DAS CÉLULAS
EUCARIONTES
A EXISTÊNCIA DE ENDOMEMBRANAS É
UMA DAS PRINCIPAIS
CARACTERÍSTICAS DAS CÉLULAS
EUCARIONTES
Estruturas Celulares:
Célula procariótica e Eucariótica vegetal
CÉLULAS EUCARIONTES
FÍGADO-H.E
FÍGADO-GLICOGÊNIO
P.A.S
PROFESSORA VILMA FERNANDES
CARVALHO
FÍGADO-MITOCÔNDRIAS
POLAK-EOSINA
PROFESSORA VILMA FERNANDES
CARVALHO
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO-H.E
CORTE LONGITUDINAL
CORTE TRANSVERSAL
INTESTINO- CÉLULAS CALICIFORMES
“ALCIN BLUE”
PROFESSORA VILMA FERNANDES
CARVALHO
As células eucariontes possuem um
complexo sistema de endomembranas,
que delimitam compartimentos
intracelulares, as organelas.
As células eucariontes possuem um
complexo sistema de endomembranas,
que delimitam compartimentos
intracelulares, as organelas.
• A membrana plasmática mantém constante o
meio intracelular. Possui receptores para
hormônios e outros sinais químicos, e
estabelece conexões das células umas com as
outras e a matriz extracelular.
• A membrana plasmática mantém constante o
meio intracelular. Possui receptores para
hormônios e outros sinais químicos, e
estabelece conexões das células umas com as
outras e a matriz extracelular.
ORGANELAS CELULARES
ORIGEM DE MITOCÔNDRIAS E CLOROPLASTOS
Origem das mitocôndrias
SIMBIOSE CELULAR
MITOCÔNDRIAS
• As mitocôndrias (mitos, filamento, e condria,
partícula)
• são organelas de forma arredondada ou alongada
presentes no citoplasma das células eucariontes,
que participam da RESPIRAÇÃO aeróbia
• MEDE de 0,5 a 1,0 µm, variando o comprimento
desde 0,5 até 10 µm.
• são mais numerosas nas células de metabolismo
energético como as células musculares estriadas.
• As mitocôndrias (mitos, filamento, e condria,
partícula)
• são organelas de forma arredondada ou alongada
presentes no citoplasma das células eucariontes,
que participam da RESPIRAÇÃO aeróbia
• MEDE de 0,5 a 1,0 µm, variando o comprimento
desde 0,5 até 10 µm.
• são mais numerosas nas células de metabolismo
energético como as células musculares estriadas.
MEMBRANA DA MITOCONDRIA
• Seu envoltório é formado por duas membranas.
• A membrana externa é "lisa" e mais permeável que a
membrana interna.
• A membrana interna é formada por pregas que se
expandem no espaço intramitocondrial (matriz
mitocondrial) denominadas cristas mitocondriais. A
matriz mitocondrial contém enzimas, relacionadas
principalmente com o ciclo de Krebs.
• Nas cristas mitocondriais localizam-se as enzimas
responsáveis pela cadeia respiratória - as proteínas
transportadoras de elétrons e as ATPsintases.
• Seu envoltório é formado por duas membranas.
• A membrana externa é "lisa" e mais permeável que a
membrana interna.
• A membrana interna é formada por pregas que se
expandem no espaço intramitocondrial (matriz
mitocondrial) denominadas cristas mitocondriais. A
matriz mitocondrial contém enzimas, relacionadas
principalmente com o ciclo de Krebs.
• Nas cristas mitocondriais localizam-se as enzimas
responsáveis pela cadeia respiratória - as proteínas
transportadoras de elétrons e as ATPsintases.
DESENHAR NA PÁGINA 18
• As mitocôndrias dos mamíferos são derivadas das
mitocôndrias do óvulo e, portanto, de origem
exclusivamente materna.
• Admite-se que, durante a evolução das células, as
mitocôndrias se originaram de bactérias
endossimbiontes que, no processo evolutivo,
transferiram parte de seus genes para o núcleo da
célula hospedeira.
• O genoma da mitocôndria é muito compacto;
Principalmente por falta de mecanismos de
reparação do DNA, o genoma das mitocôndrias
apresenta taxa de mutação muito alta, de 5 a 10
vezes maior
• As mitocôndrias dos mamíferos são derivadas das
mitocôndrias do óvulo e, portanto, de origem
exclusivamente materna.
• Admite-se que, durante a evolução das células, as
mitocôndrias se originaram de bactérias
endossimbiontes que, no processo evolutivo,
transferiram parte de seus genes para o núcleo da
célula hospedeira.
• O genoma da mitocôndria é muito compacto;
Principalmente por falta de mecanismos de
reparação do DNA, o genoma das mitocôndrias
apresenta taxa de mutação muito alta, de 5 a 10
vezes maior
As mitocôndrias possuem a maquinaria
para a fosforilação oxidativa (aeróbia),
muito eficiente na transferência de energia
dos nutrientes para ATP.
A transferência de energia dos nutrientes
para ATP também pode ser feita no citossol
sem participação das mitocôndrias, pela
fermentação (anaeróbia), mas esse
processo retira apenas pequena parte da
energia dos nutrientes.
As mitocôndrias possuem a maquinaria
para a fosforilação oxidativa (aeróbia),
muito eficiente na transferência de energia
dos nutrientes para ATP.
A transferência de energia dos nutrientes
para ATP também pode ser feita no citossol
sem participação das mitocôndrias, pela
fermentação (anaeróbia), mas esse
processo retira apenas pequena parte da
energia dos nutrientes.
R.E.L
• NAS CÉLULAS DO FÍGADO OBSERVA-SE UMA
PROXIMIDADE DO R.E.L COM DEPÓSITOS DE
GLICOGÊNIO DO CITOSSOL
• A CONTRAÇÃO DO MÚSCULO É FEITA PELA
LIBERAÇÃO POR TRANSPORTE ATIVO DE CA2+
DO R.E.L.
• NAS CÉLULAS DO FÍGADO OBSERVA-SE UMA
PROXIMIDADE DO R.E.L COM DEPÓSITOS DE
GLICOGÊNIO DO CITOSSOL
• A CONTRAÇÃO DO MÚSCULO É FEITA PELA
LIBERAÇÃO POR TRANSPORTE ATIVO DE CA2+
DO R.E.L.
R.E.R
• Armazenamento provisório de moléculas
recém sintetizadas e pode adicionar grupos
de açúcares a certas proteínas
(glicoproteínas).
• Armazenamento provisório de moléculas
recém sintetizadas e pode adicionar grupos
de açúcares a certas proteínas
(glicoproteínas).
GOLGI
As proteínas da membrana plasmática são
sintetizadas no retículo endoplasmático
rugoso, transportadas em vesículas para
o aparelho de Golgi, onde são modificadas,
e daí carregadas, novamente em vesículas,
para a membrana plasmática.
GOLGI
As proteínas da membrana plasmática são
sintetizadas no retículo endoplasmático
rugoso, transportadas em vesículas para
o aparelho de Golgi, onde são modificadas,
e daí carregadas, novamente em vesículas,
para a membrana plasmática.
VILMA FERNANDES CARVALHO
VILMA FERNANDES CARVALHO
VILMA FERNANDES CARVALHO
VILMA FERNANDES CARVALHO
VILMA FERNANDES CARVALHO
LISOSSOMOS
As vesículasde endocitose podem-se fundir com
lisossomos, organelas ricas em enzimas digestivas,
que atacam as macro­moléculas introduzidas nas
células. Outra função dos lisossomos é digerir, nos
autofagossomos, partes da célula que perderam o
significado funcional. Algumas vezes, as enzimas
lisossômicas são secretadas e vão digerir
macromoléculas da matriz extracelular.
VILMA FERNANDES CARVALHO
LISOSSOMOS
As vesículas de endocitose podem-se fundir com
lisossomos, organelas ricas em enzimas digestivas,
que atacam as macro­moléculas introduzidas nas
células. Outra função dos lisossomos é digerir, nos
autofagossomos, partes da célula que perderam o
significado funcional. Algumas vezes, as enzimas
lisossômicas são secretadas e vão digerir
macromoléculas da matriz extracelular.
A regressão da cauda do girino se dá pela autodestruição de
células pelas enzimas lisossômicas.O material resultante da
autodigestão entra na circulação sangüínea e é reutilizado.
VILMA FERNANDES CARVALHO
NAS CÉLULAS SECRETORAS, O GOLGI, SITUA-SE ENTRE O NÚCLEO E OS
GRÂNULOS DE SECREÇÃO
VILMA FERNANDES CARVALHO
O glicogênio aparece na forma de "Rosetas citoplasmáticas" ou no interior de fagossomos, é o
único carboidrato evidenciável histologicamente.
Diabetes melitos e demais hiperglicemias:
↓ Insulina ↑ glicemia →glicosúria → Reabsorção tubular de glicose → Aporte excessivo
de glicose à célula → Acúmulo de glicogênio.
De uma forma geral, os peroxissomas participam na oxidação de
substratos em presença de oxigénio molecular e, em seguida, realizam a
decomposição do peróxido de hidrogénio, proveniente daquelas
oxidações. Nas células vegetais, os peroxissomas participam na
fotorrespiração e, entre outras funções, promovem a conversão de
lípidos em glúcidos, quando da germinação de sementes de
oleaginosas.Esta operação inclui a beta-oxidação dos ácidos gordos, que
se realiza igualmente no fígado, no rim e em outros órgãos de
mamíferos. Nos animais, os peroxissomas intervêm ainda em
numerosas outros segmentos catabólicos (catabolismo das purinas,
oxidação do etanol, etc.) e anabólicos (síntese de ácidos biliares, síntese
de colesterol).
PEROXISSOMA
De uma forma geral, os peroxissomas participam na oxidação de
substratos em presença de oxigénio molecular e, em seguida, realizam a
decomposição do peróxido de hidrogénio, proveniente daquelas
oxidações. Nas células vegetais, os peroxissomas participam na
fotorrespiração e, entre outras funções, promovem a conversão de
lípidos em glúcidos, quando da germinação de sementes de
oleaginosas.Esta operação inclui a beta-oxidação dos ácidos gordos, que
se realiza igualmente no fígado, no rim e em outros órgãos de
mamíferos. Nos animais, os peroxissomas intervêm ainda em
numerosas outros segmentos catabólicos (catabolismo das purinas,
oxidação do etanol, etc.) e anabólicos (síntese de ácidos biliares, síntese
de colesterol).
síndrome de Zellweger (cérebro-hepatorenal). É uma doença congênita, descrita clinicamente
pela primeira vez em 1964, que envolve o cérebro, fígado, glândula adrenal, ossos e rins. A falta
dos peroxissomos causa doenças graves, assim como defeitos em suas enzimas, levam a falhas
metabólicas