Farmacologia AV1

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1.
		Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		Quest.: 1
	
	
	
	
	fagocitose
	
	
	através de transporte ativo
	
	
	difusão direta ou simples
	
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	
	pinocitose
		2.
		Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		Quest.: 2
	
	
	
	
	Homogeneizados.
	
	
	Heterólogos.
	
	
	Sinérgicos.
	
	
	Bioequivalentes.
	
	
	Interdependentes.
		3.
		As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		Quest.: 3
	
	
	
	
	Farmacognosia
	
	
	Famacocinética
	
	
	Toxicologia
	
	
	Famacovigilância
	
	
	Famacodinâmica
		4.
		Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		Quest.: 4
	
	
	
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
		5.
		O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		Quest.: 5
	
	
	
	
	Acetilcolinesterase
	
	
	Monamina oxidase
	
	
	Colina acetiltransfesare
	
	
	Betanecol
	
	
	Galamina
		6.
		Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		Quest.: 6
	
	
	
	
	Adrenalina.
	
	
	Histamina.
	
	
	GABA.
	
	
	Acetilcolina.
	
	
	Serotonina.
		7.
		Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		Quest.: 7
	
	
	
	
	Alzheimer.
	
	
	Lúpus eritematoso.
	
	
	Parkinson.
	
	
	Miastenia Gravis.
	
	
	Esclerose múltipla.
		8.
		O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		Quest.: 8
	
	
	
	
	Piridostigmina
	
	
	Edrofônio
	
	
	Malation
	
	
	Betanecol
	
	
	Fisiostigmina
	
	
		9.
		O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		Quest.: 9
	
	
	
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
		10.
		O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		Quest.: 10
	
	
	
	
	Ácido retinóico
	
	
	Ácido aracdônico
	
	
	Leucotrienos
	
	
	Ácido graxo
	
	
	Ácido esteárico