AV2 FARMACODINAMICA II

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FARMACODINAMICA II
QUESTÕES 1, 7 E 10 – ANTIDEPRESSIVO E DEPRESSÃO
	 2a Questão (Ref.: 201402276822)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sabe se que a depressão envolve aspectos emocionais fisiológicos como sentimentos de infelicidade, apatia, tristeza, pessimismo, retardo de pensamento e ações, perda da libido, dentre outros. Sobre a teoria das monoaminas, assinale os neurotransmissores envolvidos.
		
	
	Norepinefrina e acetilcolina
	
	GABA e glutamina
	
	Serotonina e acetilcolina
	
	Adrenalina e acetilcolina
	 
	5 -HT e noradrenalina
	 1a Questão (Ref.: 201402277346)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido:
		
	
	Síndrome de Addison
	
	Síndrome de Reye
	
	Síndrome da noradrenalina
	 
	Síndrome da serotonina
	
	Síndrome de Cushing
	 3a Questão (Ref.: 201402277078)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA):
		
	
	sertralina e citalopram
	 
	Maprotilina e reboxetina
	
	Amitriptilina e imipramina
	
	venlafaxina e duloxetina
	
	fluoxetina e paroxetina
	 1a Questão (Ref.: 201408129495)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade?
		
	
	Moclobemida
	
	Amitriptilina
	
	Triancilpramina
	 
	Fluoxetina
	
	Carbonato de lítio
		
	 1a Questão (Ref.: 201402277474)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Introduzida no mercado no ano de 1988, a fluoxetina é hoje um dos fármacos antidepressivos mais dispensados no Brasil. A principal vantagem de uso dessa substância, se comparada a outros antidepressivos mais convencionais, é a:
		
	
	possibilidade de uso em crianças para o tratamento de transtorno obsessivo-compulsivo
	
	a ausência de interações com outros medicamentos, por não possuir ação inibitória de nenhuma enzima hepática
	
	inibição mais seletiva da monoamina oxidase
	
	ausência de efeitos colaterais gastrintestinais
	 
	meia-vida prolongada, permitindo a administração de uma dose única diária e a melhor adesão do paciente à terapia
	 5a Questão (Ref.: 201401520179)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um grupo de estudantes está realizando um experimento com camundongos para avaliar o papel da serotonina no comportamento destes animais. Para tanto, eles utilizaram o fármaco amitriptilina como controle. O orientador do grupo explicou que este fármaco não era o mais adequado devido a sua não seletividade. Neste caso o problema poderia ser resolvido, substituindo o fármaco usado por:
		
	
	Pentobarbital
	 
	Fluoxetina
	
	Clonazepam
	
	Imipramina
	
	Clomipramina
	 2a Questão (Ref.: 201401272298)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto:
		
	
	Promovem interação medicamentosa com inibidores da mao e beta bloqueadores
	
	São pertencentes desta classe paroxetina e sertralina, dentre outros.
	
	São caracterizados por apresentarem disturbios do TGI e disfunção sexual
	
	São utilizados para bulimia e perda depeso
	 
	São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas
	1a Questão (Ref.: 201402019179)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), exceto:
		
	
	Citalopram
	
	Fluvoxamina
	
	Fluoxetina
	
	Paroxetina
	 
	imipramina
		
	 2a Questão (Ref.: 201401272296)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso:
		
	
	Nortriptilina
	
	Clomipramina
	 
	Desipramina
	
	Amitriptilina
	
	Imipramina
	 5a Questão (Ref.: 201402019480)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Marque a associação que um médico nunca pode prescrever concomitantemente, devido a Síndrome da Serotonina:
		
	
	Lorazepam e Fluoxetina
	
	Carmabato de lítio e fluoxetina
	
	Buspirona e Fluoxetina
	 
	Fluoxetina e amitriptilina
	
	Alprazolam e Fluoxetina
	 2a Questão (Ref.: 201401272300)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é:
		
	
	Antagonista dos receptores de serotonina
	
	Inibição seletiva da recaptação de serotonina
	
	Noradrenérgico-dopaminérgico combinado
	 
	Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
	
	Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina
	1a Questão (Ref.: 201407274113)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é:
		
	
	Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno obsessivo compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas.
	
	IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial de noradrenalina e 5-HT (5 hidróxi triptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que contem tiramina pela possível ¿reação do queijo¿.
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento do alcoolismo.
	
	Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos podem demora de 15 a 30 dias para serem percebidos.
	 2a Questão (Ref.: 201407274104)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
		
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
	
	Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
	 
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
	 4a Questão (Ref.: 201402003668)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade é uma condição em que a atividade dos neurônios noradrenérgicos do córtex frontal encontra-se diminuída. Esta condição acarreta menor capacidade de concentração e aumento da atividade em outras partes do córtex e sistema límbico. O tratamento de eleição é a base de fármacos como o Modafinil (Provigil) e Metilfenidato (Ritalina). Marque a alternativa que indica respectivamente o mecanismo de ação, uma aplicação terapêutica e um efeito colateral do METILFENIDATO.
		
	
	Aumenta a Liberação de Dopamina, Diminui a Ansiedade e Taquicardia
	
	Aumenta a Liberação de Serotonina, Dificuldade de Concentração e Taquicardia
	 
	Bloqueia a Recaptação de Noradrenalina, TDAH e Taquicardia
	
	Inibidor da MAO, Inibição do Apetite e Diarreia
	
	Inibidor da AchE, Potencializa a Memória e Bradipnéia
		
QUESTÕES 2, 6 E 9 – ANSIOLÍTICOS-HIPNÓTICOS 
	 5a Questão (Ref.: 201401530186)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença terapêutica entreeles?
		
	
	Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
	
	Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses
	
	Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
	
	Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses
	 
	Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos
	 3a Questão (Ref.: 201401530179)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas são verdadeiras em relação aos benzodiazepínicos EXCETO:
		
	
	Devem ser retirados gradativamente pois podem gerar síndrome de abstinência
	
	Encontram-se na corrente sanguínea quase 99% na sua forma ligada as proteínas plasmáticas
	
	Sofrem redistribuição devido a sua alta lipossolubilidade
	 
	Todos são pouco absorvidos por via oral com exceção do clorazepato
	
	Tem alto coeficiente de partição óleo:água
	 4a Questão (Ref.: 201401530194)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado:
		
	
	Bicabornato de Sódio
	 
	Flumazenil
	
	Ácido acetilsalicílico
	
	Valproato de Sódio
	
	Nitrazepan
	 3a Questão (Ref.: 201401272290)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de:
		
	
	Fenobarbital e carbamazepina VO
	 
	Fenobarbital ou fenitoína IV
	
	Carbamazepina IV
	
	Tiopental
	
	Fenobarbital ou fenitoína VO
		
	 4a Questão (Ref.: 201401410528)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta:
		
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	 
	Em altas concentrações são GABA miméticos
	
	Todas as alternativas são incorretas
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
	
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
	 5a Questão (Ref.: 201401756737)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pentobarbital está indicado terapeuticamente como:
		
	
	Ansiolítico
	
	Antiparkinsoniano
	
	Antipsicótico
	
	Antidepressivo
	 
	Sedativo/hipnótico
	1a Questão (Ref.: 201407304925)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta:
		
	 
	Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial.
	
	Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e relaxante muscular.
	
	Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a frequência de abertura do canal de cloreto.
	
	Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central.
	
	Possui efeito anticonvulsivante.
	 2a Questão (Ref.: 201407166699)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é:
		
	
	Não poder ser utilizados em idosos
	
	Pouco potente
	 
	Tolerância
	
	Tem muita ligação a proteína plasmática
	
	Não poder ser utilizado em crianças
	
 5a Questão (Ref.: 201407156677)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	...São fármacos ativadores alostéricos seletivos do receptor GABAA. Promovem inibição no sistema nervoso central e são usados para o tratamento da ansiedade e da epilepsia...
O texto acima é adequado para descrever corretamente características dos:
		
	
	Antidepressivos tricíclicos e barbitúricos.
	
	Antidepressivos tricíclicos.
	 
	Benzodiazepínicos.
	
	Barbitúricos.
	
	Benzodiazepínicos e barbitúricos.
	 4a Questão (Ref.: 201407274087)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar:
		
	
	Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio
	 
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio
	
	È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio
	
1a Questão (Ref.: 201307612675)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante?
		
	
	Flumazenil
	 
	Etanol
	
	Antihipertensivos
	
	Antidepressivos tricíclicos
	
	Alimentos gordurosos
	 5a Questão (Ref.: 201408183803)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como consequência da interação com o seu alvo farmacológico, os fármacos diazepam, alprazolam e clonazepam promovem:
		
	
	Hiperpolarização independente do GABA.
	
	Inibição da resposta ao GABA e despolarização.
	
	Potencialização da resposta ao GABA e despolarização.
	
	Inibição da resposta ao GABA e hiperpolarização.
	 
	Potencialização da resposta ao GABA e hiperpolarização.
QUESTÕES 3 E 8 – ANTIHIPERTENSIVOS (Não cai diuréticos)
	 4a Questão (Ref.: 201401514193)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente:
		
	
	Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito.
	
	Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II.
	
	Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA.
	 
	Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
	
	Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina.
	 2a Questão (Ref.: 201401514243)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma série de condições experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares, uma vez que diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca++-dependentes. São exemplos de fármacos bloqueadores do canal de Ca++.
		
	
	Losartana e Valsartana .
	 
	Anlodipino e Verapamil.
	
	Clonidina e Hidroclorotiazida.
	
	Captopril e Enalapril.
	
	Clortalidona e Espironolactona .
	 5a Questão (Ref.: 201401514936)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que agem inibindo a liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de ação estes fármacos podem ser classificados como:
		
	 
	Agonistas α2-adrenérgicos
	
	Antagonistas α1-adrenérgicos
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
	
	Benzodiazepínicos
	
	Antagonistas α2- adrenérgicos
	 3a Questão (Ref.: 201401530234)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na prescrição de vasodilatadores, quais outros fármacos devem ser prescritos para minimizar os efeitos reflexos?
		
	 
	Betabloqueadores e diuréticos
	
	Betabloqueadores e antagonistas alfa1
	
	Digoxina e betabloqueadores
	
	Digoxina e antiarritmicos
	
	Podem ser prescritos isoladamente pois não geram efeitos reflexos
	 4a Questão (Ref.: 201401530212)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A hipertensão arterial é uma doença cardiovascular muito comum. A partir da década de 60 as doenças cardiovasculares, incluindo suas complicações como infarto, insuficiência cardíaca e o acidente vascular cerebral,ultrapassaram as doenças infectocontagiosas como primeira causa de mortes no Brasil. Sobre a hipertensão arterial, responda;
		
	 
	O uso crônico e abusivo de glicocorticóides pode levar ao aparecimento de hipertensão arterial;
	
	Os inibidores da enzima convertedora de angiotensina (IECA), são os medicamentos indicados para mulheres grávidas hipertensas;A metildopa é contra indicada para gestantes hipertensas
	
	A hipertensão é uma doença associada a idade, nunca ocorrendo em indivíduos jovens;
	
	A indicação de diuréticos tiazídicos é reservada somente para as situações de hipertensão associada a insuficiência renal terminal;
	 3a Questão (Ref.: 201402005308)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os fármacos adrenomiméticos que atuam seletivamente nos receptores alfa-1 promovem qual dos efeitos descritos abaixo:
		
	 
	Vasoconstrição
	
	Sudorese
	
	Taquicardia
	
	Broncodilatação
	 
	Vasodilatação
	 5a Questão (Ref.: 201407151443)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
		
	
	Dobutamina
	 
	Prazosina
	
	Clonidina
	
	Oximetazolina
	
	Fenilefrina
	
	 5a Questão (Ref.: 201407639903)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a afirmativa correta: I - A hipertensão arterial (HA) é um doença aguda de fácil diagnóstico e assintomática. II - A HA é considerada uma doença com importante fator de risco para a doença cardiovascular. III - A abordagem terapêutica da HA envolve o tratamento farmacológico e o não farmacológico.
		
	
	I e III corretas.
	
	I, II e III corretas.
	 
	II e III corretas.
	
	Apenas a I correta.
	
	I e II corretas.
	 2a Questão (Ref.: 201407166720)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São representantes da classe dos β-bloqueadores seletivos β1, bloqueadores das canais de Ca++ e agonistas α pré-sináptico os seguintes fármacos, respectivamente:
		
	
	Propranolol, verapamil e metildopa
	
	Atenolol, quinidina e clonidina
	
	Metoprolol, metildopa e carvedilol
	 
	Metoprolol, diltiazem, clonidina
	
	Atenolol, verapamil e labetolol
	 5a Questão (Ref.: 201407641831)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fármacos listados abaixo podem ser utilizados no tratamento da hipertensão arterial, exceto
		
	 
	Efedrina
	
	Clonidina
	
	Prazosina
	
	Losartana
	
	Atenolol
	 3a Questão (Ref.: 201407166739)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com qual fármaco abaixo os inibidores da anidrase carbônica não faz interação medicamentosa?
		
	 
	Quinidina
	
	Anfetaminas
	
	Procainamida
	
	Antidepressivos tricíclicos
	 
	Verapamil
	 4a Questão (Ref.: 201407749219)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade?
		
	 
	Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina.
	
	Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja reduzida
	
	Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco.
	
	Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes.
	
	Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial.
	 3a Questão (Ref.: 201307128569)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os antihipertensivos de ação central é correto afirmar que:
		
	
	A clonidina é um falso neurotransmissor
	 
	A metildopa é comumente utilizada para grávidas hipertensas
	
	A clonidina é mais potente por apresentar também antagonismo nos receptores beta
	
	São fármacos de segurança para pacientes hipertensos negros
	
	Nenhuma das alternativas anteriores
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307112593)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente?
		
	
	Triantereno e Espironolactona.
	 
	Clortalidona e Atenolol.
	
	Amilorida e Espironolactona.
	 
	Atenolol e Hidroclorotiazida.
	
	Captopril e Prazosina.
	
Com relação ao uso dos nitratos assinale a opção falsa:
	
	São agentes doadores de óxido nítrico;
	
	Aumentam os níveis de AMPc causando defosforilação da miosina e relaxamento;
	
	Podem causar tolerância;
	 
	Não devem ser utilizados junto com o sildenafil pelo risco de hipotensão grave.
	 
	Impedem a redistribuição do fluxo coronariano para as áreas de isquemia;
	 3a Questão (Ref.: 201407273966)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos anestésicos voláteis abaixo qual tem atividade analgésica e diminui a quantidade de outros anestésicos na preparação anestésica?
		
	
	Midazolam
	 
	Óxido nitroso
	
	Enflurano
	
	Propofol
	
	Halotano
	 4a Questão (Ref.: 201407258125)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com:
		
	
	Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro.
	
	Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração.
	 
	Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão.
	
	Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias.
	
	Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado.
	 3a Questão (Ref.: 201407274133)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, captopril e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observou algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que:
		
	
	A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade.
	
	O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia.
	
	O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA.
	
	A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente.
	 
	A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à retenção de potássio.
	 2a Questão (Ref.: 201402019492)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todos os fármacos antihipertensivos apresentam como característica comum a diminuição da resistência vascular periférica. Porém, alguns alteram significativamente os efeitos hemodinâmicos. Aqueles que mais aumentam a frequência cardíaca e debito cardíaco são os:
		
	
	beta bloqueadores
	
	antagonistas do receptor da angiotensina II
	
	bloqueadores alfa adrenérgicos
	 
	vasodilatadores arteriolares
	 
	inibidores da enzima conversora da angiotensina
QUESTÃO 4 – INSUFICIÊNCIA CARDIACA 
	 5a Questão (Ref.: 201408193847)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das alternativas abaixo está incorreta em relação a farmacologia da insuficiência cardíaca:
		
	
	São utilizados inibidores da ECA para impedir, dentre outras coisas, a ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona
	 
	São utilizados diuréticos para diminuir o edema
	
	São utilizados beta bloqueadores para diminuir a descarga simpática
	
	São utilizados vasodilatadores para diminuir a pressão arterial
	 
	São utilizados cardiotônicos para aumentara frequência cardíaca
	 
1a Questão (Ref.: 201401530219)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dentre os efeitos colaterais dos digitálicos é:
		
	 
	Emagrecimento
	
	Hipotensão ortostática
	
	Agranulocitose
	
	Osteoporose
	 
	Disturbios visuais, náuseas e vômitos
		
	1a Questão (Ref.: 201407166727)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O mecanismo de ação da digoxina:
		
	 
	Inibir a bomba de Na+/K+ atpase
	
	Inibir os canais de Ca++
	
	Inibir o trocador de Ca++/Na+
	
	Inibir os canais de Na+
	
	Inibir os canais de K+
	 4a Questão (Ref.: 201407166724)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia:
		
	
	Lidocaína
	
	Propranolol
	 
	Quinidina
	
	Fenitoína
	
	Prapofenona
	 3a Questão (Ref.: 201407258871)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:
		
	
	Abertura de canais de Ca++
	 
	Inibição da Na+/K+ ATPase
	
	Bloqueio de canais de Ca++
	
	Inibição do trocador Na+/ Ca++
	
	Ativação da via da fosfolipase C
	 4a Questão (Ref.: 201308021211)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos diuréticos abaixo seria melhor indicado para um paciente com insuficiência cardíaca congestiva crônica com ascite?
		
	
	diurético inibidor da anidrase carbônica
	 
	diurético de alça
	
	diurético osmótico
	
	diurético tiazídico
	
	diurético poupador de potássio
	 3a Questão (Ref.: 201401272218)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O tratamento para intoxicação de digitálicos é:
		
	
	Amiodarona
	 
	KCl
	
	Bloqueadores dos canais de Ca++
	
	Digitoxina
	
	Betabloqueador
	 2a Questão (Ref.: 201402164970)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação aos diuréticos osmóticos assinale a opção verdadeira:
		
	
	São agentes que possuem dificuldade em sua filtração pelo glomérulo.
	 
	Podem ser utilizados por via oral para diminuição da pressão intraocular (glaucoma).
	
	Exercem grande efeito na excreção de Na+.
	
	Devem ser usados em caso de sangramento intracraniano.
	 
	Não devem ser utilizados no tratamento do edema pulmonar decorrente da insuficiência cardíaca congestiva.
	 4a Questão (Ref.: 201401272307)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO:
		
	 
	Aumentar a frequência cardíaca
	
	Produzir amnésia
	
	Diminuir os reflexos autônomos
	
	Reduzir secreções salivares
	
	Reduzir a ansiedade
QUESTÃO 5 – ANTIBACTERIANOS
	 3a Questão (Ref.: 201401272316)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na antibioticoterapia, é comum a associação racional de fármacos. O sinergismo proveniente da associação do sulfametoxazol com a trimetoprima é resultante da(o):
		
	
	Aumento da penetração do sulfametoxazol proveniente do enfraquecimento da parede celular da bactéria provocado pela trimetoprima.
	
	Nesta associação, um é antibiótico e o outro é inibidor do mecanismo de resistência da bactéria
	
	Efeito bacteriostático do sulfametoxazol associado ao efeito bactericida da trimetoprima.
	
	Aumento da absorção do sulfametoxazol proveniente do aumento do fluxo sanguíneo intestinal determinado pela trimetoprima.
	 
	Inibição seqüencial na via de síntese do ácido fólico.
	 3a Questão (Ref.: 201407640001)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	) ¿Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Po¬dem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano¿( Guimarães, D.O.; Momesso, L. S; Pupo, M. T. Quim. Nova, Vol. 33, No. 3, 667-679, 2010). Identifique nas afirmativas abaixo qual está associada a sua atividade no tratamento e suas estratégias celulares:
		
	
	A vancomicina é um glicopeptídeo produzido por Streptomyces orientalis
	 
	Os antibióticos do grupo dos aminoglicosídeos ligam-se irreversivelmente a unidade ribossômica 30S, inibindo a síntese protéica
	
	Os antibióticos beta lactâmicos inibem a síntese da parede bacteriana
	
	Os antibióticos do grupo das cefalosporinas inibem a síntese da parede bacteriana
	
	As sulfas inibem a topoisomerase II, também chamada de DNA-girase, impedindo o superespiralamento do DNA da bactéria.
	 2a Questão (Ref.: 201408193816)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma das principais vantagens das cefalosporinas de quarta geração sobre as de terceira geração é:
		
	
	Serem bactericidas enquanto que as de terceira são bacteriostáticas
	
	Poderem ser administradas por via oral;
	
	Não apresentam efeitos colaterais
	 
	Serem mais resistentes a beta lactamase
	
	Não causarem resistência bacteriana;
Todas as alternativas abaixo estão corretas quanto a Azitromicina EXCETO: 
Não é necessário desenvolver com revestimento entérico por não ser destruída em pH ácido 
Na antibioticoterapia, é comum a associação racional de fármacos. O sinergismo proveniente da associação do sulfametoxazo l com a trimetoprima é resultante da(o): 
Inibição seqüencial na via de síntese do ácido fólico.
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, e xtrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas:
Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.