RELATÓRIO DE ESTAGIO SUPERVISIONADO FARMÁCIA DROGARIA

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FACULDADE PITÁGORAS/SÃO LUÍS 
 
 
NILTON BOAES BARBOSA 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO I (DROGARIA) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
São Luís-MA 
2014 
 
 
 
NILTON BOAES BARBOSA 
Curso de Farmácia 6º período 
Registro acadêmico: 431032 
Turma 25, Ano 2014. 
Boaes_nilton@hotmail.com 
 
 
 
 
 
 
 RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO I (DROGARIA) 
 
 
Drogaria Pague menos 
Dourival O. Loureiro Costa Filho 
CRF: 3249 
 
 
 
 
 
 
 
 
Inicio: 07/04/2014. Termino: 09/05/2014 
Jornada de trabalho: 20horas semanais e 04 horas diárias. 
Total de horas: 120 horas em 2014 
 
 
São Luís-MA 
2014 
 
 
 
NILTON BOAES BARBOSA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Relatório de estágio supervisionado I (Drogaria) 
 
Relatório tem como objetivo apresentar as 
atividade realizadas na Drogaria Pague Menos, 
apresentando a disciplina ESTÁGIO 
SUPERVISIONADO I do Curso de Farmácia da 
Faculdade Pitágoras, orientado e coordenado pela 
Prof.ª Gizelli Santos Lourenço Coutinho. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
São Luís-MA 
2014 
 
 
 
SUMÁRIO 
 
1. INTRODUÇÃO .............................................................................................................................. 1 
1.1 Históricos da drogaria de estágio ............................................................................................ 1 
1.2 Caracterizações da farmácia/drogaria .................................................................................... 1 
2. DESENVOLVIMENTO ................................................................................................................. 3 
3. ATIVIDADES DESENVOLVIDAS ............................................................................................. 5 
3.1 Armazenamento de medicamento .......................................................................................... 5 
3.2 Controle de receita .................................................................................................................... 5 
3.3 Reposições do estoque de medicamentos ............................................................................ 6 
3.4 Controle de entrada de medicamento .................................................................................... 6 
3.5 Controle de estoque de medicamentos controlados ............................................................ 6 
4. AVALIAÇAO DAS ATIVIDAS DESENVOLVIDAS ................................................................. 7 
5. CONSIDERAÇÕES FINAIS ....................................................................................................... 9 
6. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA ............................................................................................ 10 
 
 
 
 
 
 
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1. INTRODUÇÃO 
 
A origem das atividades relacionadas à farmácia se deu a partir do século X com as 
boticas ou apotecas, como eram conhecidas na época. Neste período, a medicina e 
a farmácia eram uma só profissão. Na Espanha e na França, a partir do século X, 
foram criadas as primeiras boticas. Esse pioneirismo, mais tarde, originaria o modelo 
das farmácias atuais. Neste período, o boticário tinha a responsabilidade de 
conhecer e curar as doenças, mas para exercer a profissão devia cumprir uma série 
de requisitos e ter local e equipamentos adequados para a preparação e guarda dos 
medicamentos. 
Hoje a farmácia é praticada por profissionais formados em uma faculdade de 
Farmácia (farmacêuticos), que tem como objeto de trabalho a medicação e seus 
usuários. O objetivo de seu estudo é a pesquisa, desenvolvimento e produção de 
novas drogas, utilizando-se como fonte como plantas, animais e minerais; o estudo 
da manipulação de medicações; estudo de formas de aplicação de orientação ao 
usuário quanto ao uso racional do medicamento; criação e aplicação de métodos de 
identificação e dosagem de tóxicos. 
 
1.1 Históricos da drogaria de estágio 
 
A rede pague menos teve sua primeira farmácia inaugurada em 1981, a qual se 
localizava no bairro Carlito Pamploma em Fortaleza/CE. Desde então criou e 
implantou muitos programas e projetos que beneficiaram comunidades e clientes de 
sua rede. Sua evolução tem sido tão eficaz que hoje a rede Pague Menos possui 
lojas em 26 estados, sendo a única com esse potencial de abrangência no país. 
A Pague Menos realiza em 2011 seu registro de companhia aberta na CVM. Já são 
mais de 600 lojas em todo o Brasil em 2012. A Pague Menos atinge o faturamento 
de 3 bilhões de reais. Em 2013 Fitch eleva Ratings Nacional da Pague Menos para 
"AA-(bra)". 
 
1.2 Caracterizações da farmácia/drogaria 
 
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A loja locada na avenida dos holandeses no bairro do Calhau um dos bairros 
nobre de São Luís tem local privilegiado centrada em meio a grandes 
empreendimentos comerciais, ela dispões de um Delivery que proporciona o 
atendimento em domicílio para mais de 500 clientes do seu atendimento por dia e 
uma ampla área bem distribuída. 
A drogaria em sua conformação dispõe de um escritório, dois banheiros e 
uma copa. Além é claro! De um amplo balcão de atendimentos, prateleiras contendo 
medicamentos e correlatos e armários de controlados. 
Foi observado que todos os profissionais dão grande atenção á dispensação de 
medicamento sempre com cuidado redobrado á prescrição medica, assegurando 
assim um controle eficaz sobre a dispensação de medicamentos de controle 
especial e a dispensação correta do medicamento prescrito. 
Constatou que a limpeza de piso, prateleiras, armários e demais localidades 
é feita diariamente mantendo assim um padrão de higienização adequado á 
farmácia. 
Os estoques são armazenados de maneira que o primeiro que chega é o 
primeiro a sair, ou seja, o lote mais velho no estoque é sempre o que deverá ser 
vendido primeiro deixando assim os lotes mais recentes estocados e a cada remeça 
se faz esse circulo sempre. 
Constata-se ainda que todo funcionamento do estabelecimento mantem se 
de acordo com a resolução RDC 44 de 2009 da ANVISA, que estabelece a adoção 
do Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, específico para o estabelecimento, 
visando atender ao que é exigido pela lei, de acordo com as atividades realizadas. 
Pois a manutenção das condições higiênicas e sanitárias adequadas a cada 
ambiente da farmácia ou drogaria; aquisição, recebimento e armazenamento dos 
produtos de comercialização permitida; exposição e organização dos produtos para 
comercialização; dispensação de medicamentos; destino dos produtos com prazos 
de validade vencidos; destinação dos produtos próximos ao vencimento; prestação 
de serviços farmacêuticos permitidos; utilização de materiais descartáveis e sua 
destinação após o uso. Os POPs são aprovados, assinados e datados pelo 
farmacêutico responsável técnico. Estão sempre na forma de divulgação e 
treinamento dos funcionários envolvidos com as atividades por eles realizadas, e 
revisão periódica dos POPs para fins de atualização ou correções. 
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Além confeccionarem manuais e POPs personalizados, seguindo 
exatamente a sua realidade e procedimentos, os documentos impressos estão 
sempre prontos para fiscalização da Vigilância Sanitária. As Autoridades Sanitárias 
do Ministério da Saúde, Estados, Municípios inspecionam periodicamente a empresa 
uma vez que esta exerce atividades relacionadas às substâncias e medicamentos 
de que trata este Regulamento Técnico e de suas atualizações, para averiguar o 
cumprimento dos dispositivoslegais. 
O controle e a fiscalização da produção, comércio, manipulação ou uso das 
substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico e de suas 
atualizações serão executadas, quando necessário, em conjunto com o órgão 
competente do Ministério da Fazenda, Ministério da Justiça e seus congêneres nos 
Estados, Municípios e Distrito Federal. 
As empresas, estabelecimentos, instituições ou entidades que exerçam 
atividades correlacionadas com substâncias constantes das listas deste 
Regulamento Técnico e de suas atualizações ou seus respectivos medicamentos, 
quando solicitadas pelas Autoridades Sanitárias competentes, deverão prestar as 
informações ou proceder à entrega de documentos, nos prazos fixados, a fim de não 
obstarem a ação de vigilância sanitária e correspondentes medidas que se fizerem 
necessárias. 
Contudo, o presente relatório tem por objetivo descrever as atividades 
desenvolvidas durante o período de estágio na drogaria. 
 
1. DESENVOLVIMENTO 
 
O estágio supervisionado é de caráter obrigatório e estar inserido na grade 
curricular do curso de farmácia, portanto torna-se parte fundamental na formação 
profissional do acadêmico. Neste campo de atuação que o discente vai obter 
experiência pratica do exercício profissional farmacêutico correlacionando com a 
fundamentação teórica vivida em sala de aula oportunizando uma visão do campo 
de trabalho, das relações humanas, da ética profissional e vivenciando a aplicação 
das ciências farmacêuticas na assistência ao paciente e treinamento no exercício 
profissional competente nas áreas de atuação do farmacêutico. Além de dar auxilio 
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ao acadêmico a se posicionar como profissional seja do ponto de vista técnico-
científico, seja em termos éticos, induzindo mudanças no ensino e na própria prática. 
Além, entretanto de antever o publico alvo e problemas que o envolvem. 
Contudo através do conhecimento obtido é possível saber a prevalência das 
patologias e quais acometem mais a população, trabalhar melhor o estoque dos 
medicamentos, proporcionando estudo atenção do bom atendimento dentro do 
estabelecimento. Todos os medicamentos estão dispostos na prateleira em ordem 
alfabética que facilita a dispensação ao cliente quando vem comprar. 
É notório que a nomenclaturas genéricas, comerciais e referência dos 
medicamentos a principio é confusa ao entendimento uma vez que o contato com as 
mesmo eram obstante da realidade dentro da farmácia, sendo necessário um 
convívio para saber de fato todas as especialidades farmacêuticas e distingui-las 
quando comparadas entre si. 
Todavia, foi possível entender e trenar uma avaliação básica de prescrição 
medica, na qual se constata que muitas das vezes a legibilidade da escrita medica 
dificulta o entendimento das mesmas e levar a erros de dispensação de 
medicamento ao paciente/cliente, que ao invés de tratar a patologia poderá 
potencializar sua gravidade levando-o a morte. 
Para obter-se o entendimento das normas e resoluções que trata sobre a 
dispensação de medicamento psicotrópicos e antibióticos foi realizado um estudo 
das resoluções de que trata dos medicamentos controlados pelo responsável técnico 
da farmácia de local do estágio. Este estudo da RDC nº 20/11 e da portaria 344/98 
pôde esclarecer melhor a importância que deve ser dada a esses tipos de 
medicações, uma vez que estas podem levar o paciente à dependência e resistência 
bacteriana. 
Durante o estágio todas as atividades realizadas foram acompanhadas do 
profissional farmacêutico habilitado que me instruía no desenvolver das tarefas tais 
como; a dispensação de medicamento, armazenamento medicamentos controlados 
como os psicotrópicos e antibióticos, controle de entrada de medicamentos, estoque. 
 
 
 
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2. ATIVIDADES DESENVOLVIDAS 
 
A dispensação de medicamento foi realizada acompanhada pelo profissional 
técnico/farmacêutico que me instruiu a conduzi-la de forma correta e cuidadosa no 
preenchimento daquelas as quais exigem registrar dados dos paciente/cliente, no 
entanto é indispensável à atenção redobrada as prescrições, buscando entender 
qual medicação exigiria o tipo de notificação se A1, A2, A3 que possui a cor amarela 
designada aos entorpecentes ou B1, B2 de cor azul designadas aos psicotrópicos e 
anorexígenos e C1, C2, C3, C4, C5 de cor branca designada aos retinóides, talidomida 
e de controle especial comum, são notificações que explicitam a quantidade na qual 
o medicamento deve ser dispensado para a terapia do paciente, quantidade por 
receita e a validade da receita, diante da dispensação e disponibilidade da 
medicação na farmácia o farmacêutico dispensará e carimbará a receita no seu 
verso com posologia, nome da mesma, data de dispensação e outras como nome do 
comprador e numero de identidade no casos dos psicotrópicos. 
 
3.1 Armazenamento de medicamento 
 
O armazenamento de todas as medicações referida no paragrafo anterior foi 
feito em armários obedecendo ao tipo de notificação, além da ordem de entrada, ou 
seja, primeiro que chega primeiro a sair, assim estes não vencerão no estoque. 
Contudo os armários devem permanecer trancados e o farmacêutico é quem 
tem total responsabilidade pelo controle na dispensação das medicações 
armazenadas nestes locais. Sobretudo, todo medicamento são armazenado em 
ambiente climatizado e arejado proporcionando a este sua estabilidade, qualidade e 
eficácia. 
3.2 Controle de receita 
 
As receitas recebidas após a dispensação da medicação eram guardadas e 
no dia seguinte fazia-se o lançamento destas no site SNGPC da ANVISA por onde é 
feito o controle de todas as vendas de medicamentos controlados, antibióticos, 
anorexígenos e psicotrópicos para que se possa ter um uso racional desses 
medicamentos. 
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3.3 Reposições do estoque de medicamentos 
 
As reposições do estoque de medicamentos nas prateleiras eram feito de 
inicio com as instruções do farmacêutico responsável, que posteriormente já pude 
realiza-la com eficiência e eficácia sempre fazendo de forma coerente visando seguir 
a ordem de estoque de venda que os primeiros a chegar são os primeiros a sair, 
para que sua validade não vença e esse medicamento esteja na prateleira, levando 
este a ser dispensado ao cliente/paciente que irá usa-lo e possivelmente terá efeitos 
adversos a sua saúde. 
3.4 Controle de entrada de medicamento 
 
Depois de cadastrados todos os medicamentos no estoque da farmácia pelo 
código de barra um por um, estes eram passados a mim em caixa separada tantos 
os psicotrópicos quanto os antibióticos e anorexígenos, era então verificado a data 
de validade, numero de lote e números de registro do Ministério da Saúde de cada 
especialidade farmacêutica anotando estes dados na nota fiscal de entrada dos 
produtos referidos. 
Depois de feito isso os conduzia a reposição do estoque nos armários do 
controlados obedecendo à ordem alfabética e data de vencimento dos já existentes 
lá, para que os já estavam lá fossem os primeiros a sair. 
 
3.5 Controle de estoque de medicamentos controlados 
 
Ao receber os medicamentos de controle especial como os psicotrópicos e 
antibióticos guardava-os nos armários reservados aos mesmos preservando sempre 
a verificação de validade e sua reposição em ordem alfabética e depois trancava os 
armários e entregava a chave ao farmacêutico responsável. 
 
 
 
 
 
 
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3. AVALIAÇAO DAS ATIVIDAS DESENVOLVIDAS 
 
No decorrer do estágio supervisionado I na drogaria Pague Menos foi 
supervisionado pelo farmacêutico responsável durante turno vespertino onde eu 
entrava as 14h00min horase saia as 18h00min horas. 
Todas as atividades realizadas eram avaliadas pelo mesmo que dava seu 
parecer e instruía-me na realização das mesmas corrigindo os erros quando 
cometido e orientando na correta conduta dentro do ambiente. As tarefas injungidas 
a mim eram feitas com presteza, zelo, atenção e dedicação, pois o labor 
farmacêutico exige todas essas qualidades do profissional para que se tenha uma 
assistência farmacêutica que atue com êxito aprimorando cada dia a profissão. 
Em se tratando de dispensação de medicamento esta foi de fato uma 
atividade de caráter mais complicado, uma vez que esta demanda do discente um 
conhecimento das formulas farmacêuticas representativas, princípios ativos, reações 
adversas, contraindicação dos medicamentos para informar ao paciente/cliente. 
Sendo que toda a dispensação realizada foi acompanhada pelo farmacêutico 
responsável, nunca por conta própria. 
Quanta distinção entre medicamentos genéricos, similares, referencia esta 
foi de fundamental importância, pois já fazem parte da substituição de grande 
variedade dos de referencia, e pude entender quando devo ou não fazer uma 
substituição deste na venda quando o paciente/cliente desejar assim fazer. 
O armazenamento foi de grande aprendizagem já que ao efetuar essa 
atividade deparei-me com um arsenal de novidades medicamentosas que ajudou a 
perpetuar o conhecimento mais ainda sobre os fármacos encontrados na drogaria 
além de garantir o conhecimento sobre o inventario organizacional. 
As reposições de medicamentos nas prateleiras embora não sendo uma 
atribuição direta do profissional farmacêutico, esta me garantiu conhecer todos os 
inventários e as subsequências ordens de reposição de todos os produtos 
encontrados os eram guardados nas prateleiras desde medicamentos aos 
suplementos alimentares e correlatos. 
O controle de entrada dos medicamentos controlados é uma atividade de 
caráter obrigatório do farmacêutico, uma vez que tem todas reponsabilidade pelo 
controle dos medicamentos de controle especial e antibióticos, além de que toda 
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essa nota de entrada tem que ser enviada a ANVISA ate o sétimo dia útil de cada 
mês, bem como entregues e enviadas pelo site todas as prescrições que controla 
essas medicações. 
O controle de estoque foi uma forma muito eficaz no entendimento da 
organização do medicamento e conhecimento de uma gama de novos fármacos 
cujos não os conhecia e nem sua terapia e pude obter o aprimoramento de distinção 
de entre os psicotrópicos, antibióticos, ansiolíticos e hipnóticos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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4. CONSIDERAÇÕES FINAIS 
 
Considerando que o estágio proporcionou o entendimento desta área 
comercial e uma nova experiência para formação do profissional farmacêutico. Este 
se fez de grande importância, pois nessa etapa foi possível conhecer as varias 
atribuições quanto ao seu trabalho e sua importância para a formação do discente, 
preparando-o para o competitivo mercado profissional. O estágio supervisionado é 
considerado como uma forma de preparo para o discente, é nesse momento que ele 
vai correlacionar e pôr em prática a experiência da fundamentação teórica vivida em 
sala de aula com a prática no estágio. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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5. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA 
 
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02. Brasil. Lei 9 787/1999. Disponível em: www.anvisa.gov.br/hotsite/genericos/ 
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03. Brasil. Resolução 391/1999. Disponível em: www.anvisa.gov.br/hotsite/gener 
icos/legis/resolucoes/391_99.htm. Acessado em 26 de Abril de 2014.. 
04. Brasil. Lei 6 360/1976. Disponível em: www.anvisa.gov.br/hotsite/genericos/ 
legis/leis/9787.htm. Acessado em 26 de Abril de 2014. 
05. Brasil. Lei 9 279/1996. Disponível em: http://www.inpi.gov.br/menuesquerdo/ 
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06. Consiglieri VO, Storpirtis S. Biodisponibilidade e bioequivalência de 
medicamentos: aspectos fundamentais para o planejamento e execução de estudos. 
Rev Bras Cienc Farm. 2000;36(1):13–21. 
http://portal.crfsp.org.br/historia-da-farmacia-/51-nossa-historia-/nossa-historia/293-
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http://portal.anvisa.gov.br/wps/content/Anvisa+Portal/Anvisa/Inicio/Medicamentos/As
sunto+de+Interesse/Medicamentos+genericos/Medicamento+Generico 
Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998 
 
 
 
 
 
 
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