17702131_202_QUESTES_DE_BIOQUMICA_METABLICA.docx.pdf

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Exercicios de bioquímica
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https://www.passeidireto.com/arquivo/17202504/resumo-de-bioquimica-metabolica -
Bom estudo :*
1.  (COVEST) Aglicólise é umprocesso exoenergético, comumtanto na fermentação quanto na
respiração celular aeróbica. Esse processo encerra-se coma formação de duasmoléculas de
ácido pirúvico que podemseguir caminhosmetabólicos distintos. Sobre esse tema, analise o
esquemaabaixo e assinale aalternativa correta.
a) 1 e 2 são formas de fermentação.
b) 2 e 3 são formas de respiração celular aeróbica.
c) Apenas 2 é caminho da respiração celular aeróbica.
d) Fermentação émostradaapenas em 3.
e) Os produtos em 1 são oriundos de respiração aeróbica e imprescindíveis ao término do
processo respiratório.
2.  (PUC-SP) O processo abaixo esquematizado representa:
a) Fermentação e é realizadapor célulasmusculares.
b) Fermentação e é realizadapor lêvedos.
c) Respiração aeróbica e é realizadapor plantas e animais emgeral.
d) Glicólise e é realizadapor animais emgeral.
e) Quimiossíntese e é realizadapor bactérias.
3. Quimicamente os lipídeos são ?
a) Ésteres
b) Ácidos carboxílicos
c) Óxidos
d) Éteres
4. São características dos lipídeos ,exceto :
a) Sãomoléculas apolares ou pouco polares.
b) Apresentambaixo conteúdo energético.
c) Nunca formampontes de hidrogênio comaágua.
d) Estão presente emalta concentração nos organismos vivos.
5. O cortisol é sintetizado apartir de qual hormônio?
a) Aldosterona
b) Estrogênio
c) Progesterona
d) Testosterona
6. São importantes funções dos hormônios esteróides, exceto:
a) Participamdo controle do ciclo celular.
b) Controlama reabsorção de íons inorgânicos no rim.
c) Ajudama regular a gliconeogênese.
d) Reduz a resposta inflamatória.
7. Onde são sintetizados os hormônios esteróides?
a) No fígado e no pâncreas.
b) Na glândula suprarenal e na tireóide.
c) Na glândula adrenal, gônodas e placenta.
d) Nahipófise e nas paratireóides
8. Qual lipoproteína está relacionada como acumulo de colesterol nos vasos?
a) LDL
b) VLDL
c) IDL
d) Quilomícron
9. Assinale aalternativa incorreta:
a) O triacilgliceróis exportados pelo intestino são carreados por quilomícrons.
b) Triacilgliceróis são exportados do fígado por VLDL (lipoproteínademuito baixadensidade).
c) A IDL é responsável pelo transporte do colesterol parao sistemanervoso central.
d) ALDL carreiamesteres de colesterol
10. Todas essa substancias participamda regulaçao daHMG redutase, exceto:
a) Insulina
b) Acil CoAde cadeia longa
c) Glucagon
d)d) GTP
11. Assinale a seqüência correta de síntese do colesterol:
a) Isoprenóide >>> Acetato >>> Esqualeno >>> Colesterol
b) Isoprenóide >>> Esqualeno >>> Acetato >>> Colesterol
c) Acetato >>> Isoprenóide >>> Esqualeno>>> Colesterol
d) Acetato >>> Esqualeno >>> Isoprenóide >>> Colesterol
12. Emque células a síntese do colesterol é ativa:
a) Células da glia
b) Células do epitélio intestinal.
c) Células hepáticas.
d) Células pancreáticas.
13 . São funções importantes do colesterol, exceto:
a) É uma importante fonte energética.
b) É umprecursor do cortisol.
c) Modula a fluidez damembranaemeucariotos.
d) É umprecursor daprogesterona
14. Os esfingolipídeos são sintetizados apartir de que composto?
a) Colesterol
b) Esteróides
c) VitaminaD
d) Ceramida
15. Os fosfolipídeos estão emmaior concentração ____________.
a) no Fígado
b) no cérebro
c) no pancreas
d) no coração
16. Qual a importância dos esfingolipídeos?
a) São uma importante fonte energética parao cérebro.
b) São importantes segundomensageiros emcertas regiões do cerebelo.
c) Aumentamavelocidade de transmissão do impulso nervoso.
d) Participada síntese de vitaminaD.
ACIDO GRAXO + TRIACILGLICEROL
17. Onde é armazenado o ácido graxo ?
18. como o açúcar é transformado emgordura ?
19 . O açúcar é armazenado onde ?
20 . qual a enzimamarca-passo da síntese de ácido graxo, ativadapor ATP ?
21. onde a glicose vira glicogênio ?
22. onde não existe glicogênese ?
23. o que amolécula excedente da glicose faz ?
24. onde a glicose será catabolizada ?
25. qual amolécula percurssorana sinstese de ácidos graxos no citoplasma?
26 . do que é formado o citrato ?
27. o citrato sai da ___________ e vai para a ___________emgrande quantidade
28 . qual a enzimaque quebrao citrato ?
29 . definao que é a síntese de ácidos graxos .
30. quemdaorigemao glicerofosfato ?
31. o que é omalonilcoA? qual sua função ?
32. qual a função dabiotina ?
33. qual a enzimamarca – passo da síntese de ácidos graxos após a carboxilação ?
34. Como oAcetilcoAse transformaemAcetilcoAcarboxilase ?
35. Como ocorre a reação àpartir de 4 carbonos ? Entre o AcetilcoAe oMalonilcoA?
SINTESE DE COLESTEROL (C24 H4 O6) – síntese de acido graxo no tecido
hepático
36. Qual a origem do glicerofosfato no fígado ?
37. Qual a origem do glicerofosfato no tecido adiposo ?
38. Qual a enzima exclusiva do fígado que catalisa a reação ?
39. Defina o que é a via da síntese de ácido graxo no tecido hepático
40. onde esta via acontece ?
41. qual a enzima marca-passo da via ?
42. como um medicamento inibe a formação do colesterol ?
43. qual a função do colesterol ?
44. o que é LDL ?
45. o que é HDL ?
DEGRADAÇÃO DE TRIACILGLICEROL E ÁCIDOS GRAXOS : LIPÓLISE
46. Qual a enzima marca-passo da via ?
47. quem ativa a enzima em jejum ?
48. quais são os hormônios ativadores da enzima marca-passo ?
49. glicerol é captado pelo ______ e pelo ______ para obter energia
50. qual a função da enzima glicerokinase ?
51. o acido graxo vira acido graxo ativado em que local ? houve gasto de atp ?
52. quem leva o acido graxo para a mitocôndria ?
Metabolismo de corpos cetônicos
53. o que são corpos cetônicos ?
54. Que grupos funcionais os corpos cetonicos possuem ?
55. onde os corpos cetonicos são sintetizados ?
56. onde ocorre a cetogênese ?
57. onde o AcetilcoA sofre ação das tiolases ?
58. os corpos cetonicos saem da _________ pela _________onde vão para o tecido
_______ e muscular ,que são __________ para produção de energia .
59. para onde o beta-hidroxibutirato é levado ? o que acontece depois ?
60. a produção de corpos cetonicos é um processo patológico ? E se a produção de
corpos cetonicos for muito grande o que acontece ?
61. Pode ocorrer uma acidose metabólica por produção de corpos cetonicos ?
Visão geral do metabolismo Nitrogenado
62. o ph estomacal faz a proteína desnaturar ?
63. o que são peptidases ? são divididos em quantos grupos ?
64. onde estão as carboxipeptidases ?
64. onde estão as aminopeptidases ?
65. aminoácidos são ________ por transporte ________ na presença de Na+
CREATINA
66. onde a creatina é formada ?
67. para onde a creatina é levada ?
68. qual a sua função no musculo ?
69. para ser liberada no __________ a creatina sofre uma reação de _________ , a
molécula perde H20 por uma reação não _____________
70. onde a creatinina é excretada ?
BASES NITROGENADAS
71. quais as bases púricas ? e as pirimídicas ?
72. qual o produto final das degradações no homem ?
73. Em que ser vivo ocorre a uricase ? qual seu produto final ?
74. o excesso de ácido úrico pode levar à ____________ e a ____________
75. O que é urato ?
76. o que é hiperuricemia?
77. quem transforma a xantina solúvel em ácido úrico?
78. O que é transaminação ?
79. o que é desaminação?
Metabolismo das porfirinas
80. do que são formadas as porfirinas ?
81. o que as porfirinas transportam ?
82. quais os radicais da porfirina?
83. qual a mais importante das porfirinas ? por que ?
84. hemoglobina é um ___________ alocada no ____________85. mioglobina é um ___________ alocado no _____________
DEGRADAÇÃO DO HEME
81. qual a parte proteica de hemácia ?
82. por que as hemácias envelhecem?
83. quando a hemácia libera hemoglobina?
84. o que ó heme libera ?
85. a biliverdina se transforma em _____________ que é insolúvel no __________
86. para onde a bilirrubina é levada ? quem faz esse transporte ?
87. como ocorre a formação da bilirrubina direta ?
88. o que é a bilirrubina direta ? por quem ela é transportada ?
89. como a bilirrubina direta se transforma em urobilinogênio ?
90. urobilinogenio é descartado via _____________ e a estercobilina é descartada via
_________
91. porque a pele fica amarelada ?
92. O que é a icterícia hemolítica (pré-hepática) ? o que aparece na urina ?
93. o que é a icterícia pós hepática ? o que aparece na urina ?
94. o que é icterícia hepática ? o que aparece na urina ?
VISÃO GERAL DO METABOLISMO
95. O que é metabolismo celular ?
96. qual a finalidade da degradação de substancias?
97. quais as vias metabólicas que dependem de catabolismo ?
98. o que é anabolismo ?
VISÃO GERAL DO CARBOIDRATO
99. qual a finalidade desta via ?
100. o que é o amido ?
101. o que é homopolissacarideo ?
102. onde age a ptialina ? o que ela faz ?
103. o que é a Alfa- amilase pancreática ?
104. onde a enzima amilase é liberada ? onde ela age ?
105. como é obtida a maltose ?
106. em que lugares o amido é quebrado ?
107. como a molécula de gligose é obtida no intestino ?
108. a digestão do amido obrigatoriamente deverá ter a ______ da _________ salivar
_________ e da ________ .
109. o que acontece com a molécula de glicose excedente ?
110. o que é o limiar renal ?
111. todo individuo hiperglicêmico apresenta glicosúria ?
112. o que o pâncreas libera quando o paciente está em hiperglicemia ?
113. o que o pâncreas libera quando o paciente está em hipoglicemia ?
114. o que acontece quando a glicose entra na célula ?
115. como é chamado o período de jejum ?
116. como é chamado o período pós-prandial ?
117. quando a insulina deve estar alta ?
118. quando o glicagon deve estar alto ?
119. como o individuo deve estar na via hipoglicemiante após o estado pós-prandial ?
120. o que tem nas vias hipoglicemiantes ?
121. atp é produzida com o quê ?
122. o que tem na glicose aeróbica ?
123. o que tem nas vias hiperglicemiantes ?
FENÔMENOS INTRA-MITOCONDRIAIS
124. o que possui ?
125. o que são reações exotérmicas ?
126. como o atp é armazenado ?
127. como o adp vira atp ?
128. o que as reações exotérmicas liberam ?
129. o que é fosforilação ?
130. o que é fosforilação oxidativa ? onde ocorre ?
131. qual a fosforilação que atua em nível de substrato ?
132. o que é a cadeia respiratória ?
133. o que é o potencial redox ?
ELEMENTOS DA CADEIA RESPIRATÓRIA
134. o que é NAD ?
135. o que é FAD ?
136. qual a função dos citocromos ?
137. quem inicia a cadeira respiratória ? o que acontece se iniciar com FAD ?
138. o que acontece com o NADH ?
CICLO DE KREBS
139. do que se trata esse ciclo ?
140. Quanto vale NADH e FADH ?
141. onde o ciclo se inicia ? reage com que enzima ?
141. descreva o ciclo
142. quantos ATPS essa via gera ?
143. quantas cadeiras respiratórias são acionadas ?
144. quantos AcetilcoA são consumidos ?
145. quantas moléculas de O² são consumidas ?
146. quantas moléculas de co² são produzidas ?
147. qual a enzima marca passo dessa via ?
148. o que são reações anfibólicas ?
VIA DAS PENTOSES
149. onde se inicia essa via ? qual o produto obtido ?
150. o que é a via das pentoses ?
151. ocorre a formação do que ?
152. é uma via alternativa do que ?
153. esta via produz atp ?
154. o que esta via regula ?
155. o que é a fase oxidativa ?
156. o que é a fase não oxidativa ?
157. qual a primeira reação da via ?
158. o que acontece com o 6- fosfogliconato ?
159. o que a fosfopentose isomerase faz ?
160. qual a função da glutationa ?
161. quem tem proteína inativa ?
162. qual a função da síntese de D-glicuronato ?
163. o que acontece quando o paciente tem deficiência da enzima marca passo G6PD
?
HEXOQUINASE vs GLICOQUINASE
164. onde está a glicoquinase ?
165. quem tem afinidade pela molécula de glicose ?
166. de onde veio o glicogênio hepático ?
167. o que acontece quando a glicose entra ?
168. todas as glicoses vão para a corrente sanguínea ?
GLICONEOGENESE
169. o que é a gliconeogenese ?
170. que hormônio controla ?
171. quando ocorre a gliconeogenese ?
172. quem são os responsáveis pela produção da glicose ?
173. onde ocorre a via ?
174. o piruvato se transforma em quê ?
175. de onde veio o fosfato ?
176. de onde veio o glicerol ?
177. o que acontece com o triacilglicerol ?
178. como a glicose se locomove ?
179. no que o piruvato se transforma ?
180. da onde veio a alanina ?
181. o que a gliconeogenese faz ?
GLICOGENÓLISE
182. o que transforma ?
183. quem armazena glicogênio ? e o que fazem ?
184. o que a enzima glicogênio – fosforilase faz ?
185. o que o glicogênio 6 fosfatase faz ?
186. o que a glicólise produz no musculo ?
187. o que fazem no fígado ?
188. qual a função do glicogênio hepático ?
GLICÓLISE
189. o que libera ?
190. ocorre em maior fluxo do que ?
191. o que acontece com a glicose armazenada ? em que via é oxidada ?
192. o que é a glicólise anaeróbica ?
193. o que é a glicólise aeróbica ?
CADEIA DO TRANSPORTE DE E-
194. gera energia sem E-?
195. o que é lactato ?
196. o que é AcetilcoA ?
197. quem impede o transporte de elétrons ?
198. o que é complexo I?
199. o que é o complexo II ?
200. o que é o complexo III ?
201. o que é o complexo IV ?
202. o que é o complexo V ?
GABARITO
1- C 2- B
3- A 4-B
5- C 6-A
7- C 8-A
9 – C 10-D
11 – C 12-C
13- D 14- D
15 – B 16- C