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Fechar Avaliação: SDE0010_AV1_201308044021 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno: 201308044021 - EMÍLIA HÉRICA PAIVA DA SILVA CORREIA Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9016/AX Nota da Prova: 7,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 15/04/2014 17:00:50 1a Questão (Ref.: 201308279977) sem. N/A: Introdução à Genética - parte 1 Pontos: 0,5 / 0,5 A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças. somente a alternativa II está correta as alternativas II e III estão corretas as alternativas I, II e III estão corretas as alternativas I e II estão corretas somente a alternativa I está correta 2a Questão (Ref.: 201308281080) 1a sem.: Introdução à genética humana Pontos: 0,0 / 0,5 Os trabalhos do monge Gregor Mendel, considerado o ¿pai¿ da genética, foram baseados em cruzamentos de ervilhas. Se ele cruzasse as ervilhas Aa e aa, obteríamos: 100% de indivíduos Aa 50% de AA, 50% de aa 25% de indivíduos Aa, 50% de indivíduos AA, 25% de indivíduos aa 50% de Aa, 50% de aa 25% de indivíduos AA, 50% de indivíduos Aa, 25% de indivíduos aa 3a Questão (Ref.: 201308119119) 2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II) Pontos: 0,5 / 0,5 Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 75% 25% 100% 0,0(zero) 50% 4a Questão (Ref.: 201308119118) 2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II) Pontos: 0,5 / 0,5 Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a? 100% 25% 50% 75% 0,0 (zero)% 5a Questão (Ref.: 201308067714) 3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO Pontos: 1,0 / 1,0 O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta: A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias) 6a Questão (Ref.: 201308251022) 3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO Pontos: 1,0 / 1,0 Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? Alguns aminoácidos não codificados por códon. Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. Cada nucleotídeo determina uma base. Que o código genético é não sobreposto. Todos os códons codificam aminoácidos. 7a Questão (Ref.: 201308067033) 4a sem.: herança monogênica Pontos: 1,0 / 1,0 A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta: Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes. Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos. Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes. O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos. O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais. 8a Questão (Ref.: 201308067634) 4a sem.: Aula 4 - herança monogênica Pontos: 1,0 / 1,0 O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"? Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante. Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose 9a Questão (Ref.: 201308067021) 5a sem.: Aula 5 - herança monogênica Pontos: 1,0 / 1,0 O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo. Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y. Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X. 10a Questão (Ref.: 201308095348) 5a sem.: Aula 5 - Padrões de herança monogênica Pontos: 1,0 / 1,0 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: Monossomos Isossomos Apossomos Homossomos Heterossomos
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