Guyton 59 estados de ativ cerebral

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Estados de atividade cerebral: sono, ondas cerebrais, epilepsia e psicoses.
-estados de atividade cerebral
∙sono,alerta,excitamento extremo e estados de humor(alegria,depressão,medo)
∙resultam de forcas ativadores e inibidoras do cérebro
-sono
∙estado de inconsciência o qual pode ser despertada
-coma
∙estado de inconsciência o qual não pode ser despertada
-estagios de sono
∙do mais leve ao mais profundo
∙cada noite, a pessoa alterna entre dois tipos de sono
→sono de ondas lentas
∙maior parte do sono
∙profundo e restaurador
∙sonhos não são lembrados
∙ondas cerebrais de grande amplitude e baixa frequência
∙diminuicao do tônus vascular periferico, da pressão arterial, da frequência respiratória e do metabolismo basal (quantidade de energia min para manter funções vitais)
→sono REM
∙sono com movimentos rápidos dos olhos, sono paradoxal, sono dessincronizado
∙25%do tempo de sono
∙a cada 90 minutos,períodos de 5 a 30 min (a medida que mais descansada, o periodo aumenta)
∙sonhos podem ser lembrados
∙forma ativa do sono: movimentos corporais irregulares e grande atividade encefálica, tal qual quando estamos em vigília
∙mais difícil despertar por estimulo externo mas despertar espontâneo pela manha durante REM.
∙tonus muscular reduzido(inibição da medula espinhal),frequencia cardíaca e respiratória irregular, inibicao dos músculos periféricos
-processo inibitório ativo:
∙centros localizados abaixo da região media da ponte causam sono por inibição de outras partes do encéfalo
∙derrubou a teoria passiva do sono (o sistema ativador reticular, no tronco, se fatigava durante o dia e assim se inativava)
-centros promotores do sono:
∙quando estimuladas, causam sono
→nucleos da rafe:
∙ponte e bulbo
∙neuronios ricos em serotonina
∙as fibras disseminam-se localmente, ascendem para o tálamo, hipotálamo,sistema límbico e telencefalo e descendem para a medula
∙podem inibir dor
→nucleo do trato solitário
∙ponte e bulbo
∙fibras do nervo vago e glossofaríngeo com sinais sensoriais viscerais
→diencefalo
∙parte rostral do hipotálamo e núcleos talâmicos
-lesao dos centros promotores do sono: levam a insonia
-substancias relacionadas ao sono
∙animais mantidos acordados acumulam fatores de sono no tronco, no liquor, sangue e urina 
→peptideo muramil
→nonapeptideo
→subtancia não identificada retirada do tronco
-acetilcolina
∙substancia ativadora do cérebro
∙causadora do sono REM
-ciclagem sono-vigilia
∙centros promotores de sono desativados não levam a inibição
∙nucleos reticulares ativadores do tronco ativos levam a excitação do córtex e do sistema nervoso periférico
∙areas encefálicas ativadas, por feedback positivo, enviam sinais ativadores dos núcleos reticulares ativadores
∙após horas de vigília, neurônios do sistema ativador entram em fadiga,diminuindo efeito feedback
∙centros promotores do sono se ativam
-funcoes fisiológicas do sono
∙privacao total do sono leva a sono de atualização ou sono de rebote
∙privacao degrada o desempenho cognitivo-fisico, produtividade global e saúde
∙seccao a nível cervical leva a efeitos danosos no corpo abaixo do nível de transecção 
∙privacao afeta SNC: lentidão de pensamento, irritabilidade e psicoses
∙sono
→maturação neural
→facilitação do aprendizado e da memoria
→cognição
→conservação da energia metabólica
→restauração do balanço natural entre os centros neuronais
-ondas cerebrais
∙ondulacoes nos potenciais elétricos 
∙registrados por eletroencefalograma
∙atividade elétrica continua no cérebro
∙intensidades e padrões da atividade elétrica determinada pela excitação de diferentes áreas do SNC
∙carater das ondas depende do grau de atividade
∙mudam entre os estados de vigília, sono e coma
∙ondas são irregulares, sem padrão especifico quando pessoa saudável
→ondas alfa
∙8-13 ciclos por segundo
∙pessoa acordada calma em repouso
∙50 microvolts
∙origem: estimulação dos núcleos reticulares e núcleos difusos profundos do talamo
→ondas beta
∙estado de atenção para atividade especifica
∙alta frequenca baixa voltagem
14-80 ciclos por segundo
→ondas teta
∙4-7 ciclos por segundo
∙criancas
∙estado de stresse emocional em adultos
∙disturbios cerebrais
→ondas delta
∙ate 3,5 ciclos por segundo
∙maior voltagem
∙sono profundo
∙criancas 
∙doencas
∙independente do tálamo
-intensidade das ondas determinada por neurônios disparando sincronicamente e não relacionada ao nível de ativade cerebral
-sinais dessincronizados se anulam
-maior atividade cerebral maior frequência
-estagio de vigília com alerta: ondas beta
-estagio de vigília relaxada: ondas alfa
-sono ondas lentas:
∙1- sono leve,voltagem baixa, interrompida por fusos de sono de ondas alfa
∙2,3,4 – frequência diminui, ate ondas delta
-sono rem:
∙ondas beta
∙ondas irregulares de alta frequência dessincronizadas
-epilepsia
∙atividade excessiva descontrolada do SNS
∙excitabilidade acima do limiar critico
→epilepsia tipo grande mal
∙descargas neuronais extremas em todo encéfalo
∙convulsao tonica de todo corpo por ate 4 minutos
∙cessa por fadiga ou acao de neurônios inibitorios
∙após crise, permanece fatigada e adormecida
∙causada por predisposição hereditária ou lesão traumática
∙estimulada por emoções, alcalose,fármacos,febre, barulhos altos e luzes piscantes
→epilepsia tipo pequeno mal
∙padrão de ondas caracterizado por padrão de ponta-onda
∙envolve o sistema ativador cerebral talamocortical
∙oscilacao de neurônios excitatórios e inibitórios
∙contrações músculos da cabeça(piscar dos olhos)
∙insconsciencia de 3 a 30segundos 
→epilepsia focal
∙confinado a uma so área do cérebro
∙causada por lesão ou cicatriz do tec. neuronal, tumor, anormalidades congênitas
∙epilepsia jacksoniana (marcha de contrações: começa na boca e marcha para as pernas)
∙epilepsia psicomotora (período de amnesia, raiva, ansiedade, fala incoerente)
-comportamentos psicóticos e demência são em maioria causados por liberação diminuída de NT
-depressao
∙producao diminuída de norepinefrina(locus ceruleus) e serotonina(núcleos da rafe)
∙tristeza,diminuição apetite sexual e insônia
∙tratamento com fármacos bloqueadores da degradação ou da recaptacao da norep e serotonina
∙transtorno maníaco-depressivo: transtorno bipolar
-esquizofrenia
∙ouve vozes,ilusões,perseguição
∙causado por perda da reatividade ao glutamato, excesso de liberação de dopamina, disfunção do sistema límbico (hipocampo reduzido)
∙tratamento com fármacos que diminuem liberação de dopamina
-Alzheimer
∙envelhecimento precoce do cérebro
∙deficiencia da memoria,linguagem e capacidade visuoespacial
∙perda de neurônios do sistema límbico relacionado ao processo da memoria
∙acumulo de peptídeo beta-amiloide