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AVALIANDO GENETICA 7 1. O termo biotecnologia engloba a técnica de DNA recombinante. Esta última pode ser descrita, de uma forma simples, como a transferência de um gene de um organismo para outro, ocorrendo a recombinação de DNA proveniente de diferentes fontes. Sobre as tecnologias do DNA recombinante, é incorreto afirmar que: Quest.: 1 Os plasmídeos são fragmentos circulares de DNA que se autorreplicam dentro de uma célula bacteriana. O corte do DNA pode ser feito utilizando as enzimas de restrição, que fragmentam o DNA em locais específicos chamado de sequência alvo. Os vetores de clonagem são fragmentos de DNA utilizados para extrair uma sequência alvo de uma célula. A clonagem do DNA permitiu a criação de técnicas que produzem várias cópias a partir de uma única molécula. Os bacteriófagos são muito utilizados como vetores para inserção de fragmentos de DNA em células bacterianas. 2. Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será: Quest.: 2 Inativado Apenas replicado Apenas traduzido Apenas transcrito Transcrito e traduzido 3. Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética? Quest.: 3 são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos 4. A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções: 1A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria, PORQUE 2as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases. A respeito das asserções acima, assinale a opção correta: Quest.: 4 Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas. As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira. A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa. As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 5. A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição? Quest.: 5 São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa 6. A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as): Quest.: 6 Vetores de clonagem Enzimas de restrição Bacteriófagos Plasmídeos Cosmídeos
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