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1a Questão (Ref.: 201202228174) Pontos: 0,1 / 0,1 A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por: Ciclases Mutases Transferases Quinases Sintetases 2a Questão (Ref.: 201202228210) Pontos: 0,1 / 0,1 Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta. Inalatória Oral Tópica Intravenosa Sublingual 3a Questão (Ref.: 201202621214) Pontos: 0,1 / 0,1 ¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA: Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas. Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas. A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular. Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais. As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes. 4a Questão (Ref.: 201202228167) Pontos: 0,1 / 0,1 A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória. Apoptose/Necrose Necrose/Apoptose Angiogênese/Proliferação celular Proliferação celular/Angiogênese Angiogênese/Apoptose 5a Questão (Ref.: 201202777179) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das seguintes afirmativas está correta: Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago; Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado. O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; 1a Questão (Ref.: 201202893155) Pontos: 0,1 / 0,1 Efeito de primeira passagem - É a metabolização do medicamento pelo fígado e pela microbiota intestinal, antes que o fármaco chegue à circulação sistêmica. Quais as vias de administração que estão sujeitas a esse efeito: oral e retal oral, retal e sublingual nenhuma das alternativas anteriores oral, retal e renal oral, retal e mucosa intestinal 2a Questão (Ref.: 201202777179) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das seguintes afirmativas está correta: O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago; Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado. 3a Questão (Ref.: 201202621215) Pontos: 0,1 / 0,1 Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como: São as interações que modificam a absorção do organismo; É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos; É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica; É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento. É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas; 4a Questão (Ref.: 201202621214) Pontos: 0,1 / 0,1 ¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA: Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas. Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais. A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular. As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes. Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas. 5a Questão (Ref.: 201202119888) Pontos: 0,0 / 0,1 Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações? Funcionam acoplados a proteína G Síntese e degradação de substâncias Catálise de reações orgânicas Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares Passagem apenas de íons e água. 1a Questão (Ref.: 201203125812) Pontos: 0,0 / 0,1 Mulher de 46 anos em tratamento para hipertensão arterial. Retorna para consulta de revisão com níveis tensionais controlados, porém queixando-se de tosse seca. Aponte a alternativa correta em relação ao anti-hipertensivo que cursa mais frequentemente com esse efeito adverso. Captopril - inibidor da Enzima conversora de angiotensina. Verapamil - bloqueador do canal de cálcio. Losartan - Antagonistas do receptor de angiotensina. Nitroprussiato de sódio - vasodilatador Propranolol - β bloqueador. 2a Questão (Ref.: 201203132941) Pontos: 0,0 / 0,1 O Gardenal® (fenobarbital, barbitúrico) é um dos anticonvulsivantes mais antigos, mais baratos, menos tóxicos e mais eficazes disponíveis. Sobre os barbitúricos assinale a alternativa CORRETA: Aumentam a reatividade a estímulos externos; O sono induzido é caracterizado pelo aumento da quantidade de tempo do sono REM. Induzem a uma maior atividade microssomal hepática e, portanto, aumentam o metabolismo de outros fármacos. São utilizados para tratar pacientes com depressão respiratória progressiva; Aumentam o desempenho psicológico e causam ansiedade leve e mal-estar; 3a Questão (Ref.: 201203125794) Pontos: 0,1 / 0,1 Assinale a opção correta: É considerado um diurético osmótico, indicado para tratamento em situações de hipertensão intracraniana. Captopril Hidroclorotiazida Alodipina Manitol Furosemida 4a Questão (Ref.: 201203055259) Pontos: 0,0 / 0,1 Diabetes mellitus, é um distúrbio metabólico em que se verificam níveis de glicose elevada no sanguedurante um longo intervalo de tempo. Com relação aos hipoglicemiantes orais, analise as questões a seguir e identifique a ERRADA: Meglitinidas atuam sobre as células beta do pâncreas promovendo a secreção de insulina. Sulfonilureias são hipoglicemiantes orais utilizados para o tratamento de diabetes tipo 2. A metformina não promove ganho de peso como as sulfoniluréias. Um dos efeitos adversos das Sulfonilureias é o ganho de peso. Sulfonilureias são hipoglicemiantes orais que reduzem a glicemia em cerca de 20%. Os efeitos adversos são hiperinsulinemia, perda de peso e perglicemia. 5a Questão (Ref.: 201202818579) Pontos: 0,0 / 0,1 Os diuréticos podem ser utilizados no tratamento da hipertensão arterial, sendo frequentemente associados a outros anti-hipertensivos. Neste caso, a escolha terapêutica de um tiazídico, oferecem vantagens terapêuticas ao paciente, escolha a alternativa que representa esta classe. Hidroclorotiazida Propanolol Manitol Espironolactona Furosemida 1a Questão (Ref.: 201202988878) Pontos: 0,1 / 0,1 A farmacocinética descreve os seguintes eventos, EXCETO: Eliminação Biotransformação Distribuição Absorção Mecanismo de ação 2a Questão (Ref.: 201202883722) Pontos: 0,1 / 0,1 o que de refere a distribuição do fármaco no organismo é correto afirma que: Circulação do fármaco no sangue ocorre em aprox. 1 min, dependente da absorção de cada tecido e sua liposolubilidade. Apresenta em correlação com o Compartimento Duplo, sendo a melhor forma de administração a via oral. Apresenta em correlação com o Compartimento Duplo, sendo a melhor forma de administração a via retal. Circulação do fármaco no sangue ocorre em aprox. 10 min, e não dependente da absorção de cada tecido e sua liposolubilidade, pois o fármaco entra muito fácil na membrana celular e ativa qualquer via metabólica, agindo assim em todo o organismo. Volume de distribuição é realizado pelos rins em função de dose única e não fracionada 3a Questão (Ref.: 201203144281) Pontos: 0,1 / 0,1 Dentre as vias abaixo, marque a principal via de eliminação de fármacos Suor Ar expirado Leite Materno Fezes Urina 4a Questão (Ref.: 201202753957) Pontos: 0,0 / 0,1 A administração de medicamentos deve ser realizada por profissionais capacitados, a fim de que sejam alcançados os objetivos da terapêutica implementada. As drogas podem ser em sua maioria, administradas por uma variedade de vias. A escolha da via apropriada em determinada situação depende tanto da droga quanto de fatores relacionados ao paciente. Sobre vias de administração de medicamentos, é INCORRETO afirmar que: Segurança, eficiência e responsabilidade são itens importantes para se alcançar os objetivos da terapêutica; A via gástrica é usada quando um paciente não consegue ingerir uma droga oralmente; A via IV impossibilita a ação de drogas e outras substâncias por favorecer o mecanismo de primeira passagem pelo fígado; Ao se administrar uma droga sublingual, temos como objetivo impedir sua destruição no estômago ou no intestino delgado; 5a Questão (Ref.: 201202853712) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual é a percentagem aproximada de um ácido fraco (pKa=5,4) na forma não-ionizada no plasma apresentando um pH de 7,4? 1% 10% 0,1% 99% 90%
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