Estudo Dirigido com gabarito - farmacologia

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Monitoria de Farmacologia 
QUESTÕES FARMACOCINÉTICA: 
1. Marque V ou F. 
Volumes grandes podem ser administrados na injeção IM, ao contrário da via 
venosa pela qual sempre são doses pequenas de medicações que podem ser 
administradas: 
A. Verdadeiro 
B. Falso 
 
 
2. Marque V ou F. 
Uma droga administrada por via SL vai para o estômago. 
A. Verdadeiro. 
B. Falso. 
 
3. A via subcutânea: 
A. Permite a administração de grandes volumes. 
B. Não necessita de técnica asséptica para sua utilização. 
C. É de absorção lenta. 
D. Não permite a administração de formas farmacêuticas de depósito. 
E. Nenhuma das alternativas acima está correta. 
 
Comentário: A) Incorreta, pois a via subcutânea não permite administração de grandes 
quantidades, visto que sua baixa vascularização, que não seria suficiente para distribuição a 
circulação sistêmica B) Incorreta, a via subcutânea precisa de técnica asséptica, visto que 
necessita de um processo de rompimento de barreira dérmica. C) Correta, a via de administração 
subcutânea é lenta, visto a baixa vascularização do sítio subcutâneo, que leva a um menor fluxo 
sanguíneo e menor chegada do fármaco ao seu local alvo D) Incorreta, a via subcutânea é a via 
adequada para administração de compostos de depósitos. E) Incorreta, alternativa C está correta. 
 
4. Todas são consideradas vias de administração parenteral de drogas, exceto: 
A. Intravenosa 
B. Intradérmica 
C. Intramuscular 
D. Retal 
 
5. Sobre a via de administração de fármacos é correto: 
A. A via de administração sublingual evita a primeira passagem hepática. 
B. A via de administração sublingual é útil para substâncias de alto peso molecular. 
C. Quanto maior a ligação proteica de uma droga, maior a sua penetração no líquor. 
D. Numa intoxicação por uma droga ácida, devemos acidificar a urina. 
E. As drogas que sofrem metabolismo hepático de primeira passagem devem ser 
utilizadas em doses menores quando administradas por via oral, para evitar 
acúmulo de metabolitos tóxicos. 
Comentário: A resposta correta é a letra A pois: A colocação do fármaco sob a língua permite-
lhe difundir-se na rede capilar local atingindo a circulação sistêmica. A drenagem venosa da 
boca dirige-se a veia cava superior e isto provoca um desvio da circulação porta, e deste modo 
protege o fármaco do metabolismo de primeira passagem hepática. A letra B diz que a via de 
administração sublingual é útil para substâncias de alto peso molecular: isso é FALSO pois a 
via sublingual é limitada a fármacos lipossolúveis que podem ser tomados em pequenas doses 
pois a superfície para absorção é pequena. A via endovenosa /intravenosa é a ideal para 
fármacos proteicos de alto peso molecular e peptídeos. A letra C diz que Quanto maior a 
ligação proteica de uma droga, maior a sua penetração no líquor , isso é FALSO pois no 
cérebro, a estrutura capilar é contínua e não existem fendas. Para entrar no cérebro, o 
fármaco precisa passar através das células endoteliais dos capilares do SNC ou ser 
transportado ativamente, e se ele tiver uma maior ligação a proteínas isso não será possível. 
A letra D diz que numa intoxicação por uma droga ácida, devemos acidificar a urina, isso é 
FALSO, pois como regra geral, ácidos fracos podem ser eliminados alcalinizando a urina, 
enquanto a eliminação de bases fracas pode ser aumentada por acidificação da urina. Esse 
processo é denominado "prisão iônica". Por exemplo, um paciente apresentando dose 
excessiva de fenobarbital (um ácido fraco) pode receber bicarbonato, que alcaliniza a urina e 
mantém o fármaco ionizado, diminuindo, assim, a reabsorção. Se a dosagem excessiva é com 
uma base fraca, como a anfetamina, a acidificação da urina com NH4CI leva à prolongação do 
fármaco (i.e, se torna ionizado) e aumenta a sua excreção renal. E a letra E diz que as drogas 
que sofrem metabolismo hepático de primeira passagem devem ser utilizadas em doses 
menores quando administradas por via oral, para evitar acúmulo de metabólitos tóxicos, 
também é falso pois toda vez que o medicamento é administrado pela via oral, após ser 
absorvido pelo trato gastrintestinal, é levado até ao fígado pela circulação portal. Lá uma boa 
parte do medicamento será destruída por enzimas (sofre o chamado metabolismo de 
primeira passagem). A parte que sobra, escapa da inativação enzimática e alcança a 
circulação sistêmica. Essa será a fração biodisponível do fármaco, que será menor do que a 
que foi administrada. Deste modo, as drogas devem ser utilizadas em doses maiores e 
suficientes para assegurar que o fármaco ativo alcance a concentração desejada. 
 
 
6. A resposta terapêutica depende de fatores como a concentração e o transporte do 
princípio ativo pelos líquidos corporais, bem como a resistência à degradação 
metabólica. A via de administração e a formulação terapêutica também 
influenciam a biodisponibilidade de um medicamento. Sobre vias de 
administração, assinale a resposta correta. 
A. Na administração subcutânea, injeta-se uma pequena quantidade de medicamento 
líquido no tecido subcutâneo. O medicamento é absorvido por dentro dos capilares 
próximos e a velocidade de absorção varia de acordo com a camada adiposa do 
paciente. A absorção dos fármacos implantados sob a pele na forma de grânulos 
sólidos ocorre lentamente, por semanas, sendo os anticoncepcionais 
administrados dessa forma. 
B. As vias parenterais apresentam a vantagem de promover a obtenção de um efeito 
tardio do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas, e 
promovem a administração a pacientes inconscientes ou com dificuldade de 
adesão ao tratamento. As formas farmacêuticas utilizadas são soluções injetáveis, 
suspensões e pós-liofilizados. 
C. A administração por via intramuscular deposita o medicamento no tecido 
muscular, que é ricamente irrigado pelo sangue e que lentamente atinge a 
circulação sistêmica. Medicamentos em solução aquosa são absorvidos mais 
rapidamente quando suspensos em soluções oleosas, fazendo com que a 
velocidade de absorção seja lenta e uniforme. 
D. Medicamentos administrados por via oral podem ficar retidos na boca e ser 
absorvidos pela mucosa oral ou deglutidos e absorvidos pela mucosa 
gastrointestinal. Os princípios ativos são completamente absorvidos na circulação 
sistêmica. 
 
7. A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio 
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na 
circulação sistêmica ou de sua excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico 
de amplo uso, apresenta uma biodisponibilidade em torno de 30%. Outras 
características farmacocinéticas deste fármaco são a elevada metabolização 
(inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas plasmáticas e 
elevado volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada 
pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, pode-se inferir 
que: 
A. a dose IM é maior devido ao metabolismo de primeira passagem. 
B. a dose VO é maior devido à forte ligação com proteínas plasmáticas. 
C. a dose IM é maior devido ao elevado volume de distribuição. 
D. a dose VO é maior devido à diminuída biodisponibilidade. 
E. nenhuma das alternativas anteriores. 
 
8. Após a utilização de um fármaco pela via endovenosa, tem-se o processo 
farmacocinético, e NÃO se observa: 
A. Absorção. 
B. Distribuição. 
C. Biotransformação. 
D. Depuração. 
E. Ocorrem todos os processos farmacocinéticos acima. 
 
9. Marque verdadeiro ou falso: 
 
( ) Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino 
delgado. 
( ) A absorção é definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração 
para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, sem nenhuma 
exceção. 
( ) A absorção é definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração 
para o plasma. Ela é importante paratodas as vias de administração, exceto a intravenosa. 
( ) Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino 
grosso. 
( ) A injeção intravenosa não é considerada confiável para a administração de fármacos, 
pois a absorção demora excessivamente. 
 
Gabarito: FFVFF 
 
10. As vias de administração de medicamentos têm velocidades variadas para início 
da ação do fármaco. Da ação mais rápida para a mais lenta, qual a única ordem 
correta? 
A. Intravenosa, Intramuscular, Oral, Transdérmica. 
B. Sublingual, Oral, Intramuscular, Transdérmica. 
C. Intravenosa, Sublingual, Oral, Intramuscular. 
D. Intravenosa, Intramuscular, Sublingual, Oral. 
E. Transdérmica, Oral, Sublingual, Intravenosa. 
 
Comentário: A via intravenosa permite um efeito rápido e um grau de controle máximo sobre a 
quantidade de fármaco administrada. Quando injetada em bólus, toda a dose de fármaco é 
administrada na circulação sistêmica quase imediatamente. Os fármacos administrados por via 
intramuscular podem estar em solução aquosa, que são absorvidas rapidamente (considerada pela 
questão), ou em preparações especializadas de depósito, que são absorvidas lentamente. Na via 
transdérmica, a velocidade de absorção pode variar de modo acentuado, dependendo das 
características físicas da pele no local da aplicação e da lipossolubilidade do fármaco. É usada com 
mais frequência para a oferta prolongada de fármacos. Dessa forma, a alternativa mais adequada é a 
letra A. 
 
11. Sobre a farmacocinética, podemos afirmar: 
A. Quanto maior a ligação proteica de uma droga maior a sua penetração no líquor. 
B. A droga e a proteína plasmática à qual ela se liga formam um complexo 
irreversível. 
C. Drogas ionizadas são mais facilmente absorvidas. 
D. Uma droga muito tóxica apresenta baixo índice terapêutico. 
 
12. A taxa de absorção de drogas por difusão passiva é, até certo limiar diretamente 
proporcional a: 
A. Lipossolubilidade. 
B. Hidrossolubilidade 
C. Tamanho da molécula 
D. Grau de ionização da droga 
E. Presença de cargas elétricas 
Comentário: A taxa de difusão é diretamente proporcional a lipossolubilidade. E 
inversamente proporcionais são a hidrossolubilidade, tamanho da molécula, grau de 
ionização da droga e presença de cargas elétricas. Sendo a taxa de difusão "ideal" para 
fármacos altamente lipossolúveis, com baixa hidrossolubilidade, com tamanho da molécula 
pequeno, não ionizada ou com cargas elétricas. 
 
13. Ainda em relação à farmacocinética, é verdadeiro: 
A. As drogas que sofrem metabolismo hepático de primeira passagem devem ser 
utilizadas em doses menores quando administradas por via oral, para evitar 
acúmulo de metabolitos tóxicos. 
B. No metabolismo de uma droga, as reações de fase I formam produtos inativos que 
podem ser rapidamente excretados. 
C. Uma droga que produz indução enzimática determina que uma outra droga, 
metabolizada pelo mesmo sistema enzimático, seja dada em doses menores para 
prevenir toxicidade. 
D. O fígado é o principal local de metabolismo de drogas, mas os rins e os pulmões 
também desempenham atividade metabólica 
E. As drogas são excretadas ligadas às proteínas plasmáticas 
 
14. Ainda sobre a farmacocinética, é correto: 
A. No metabolismo de uma droga, as reações de fase II formam produtos inativos 
que podem ser rapidamente excretados. 
B. A droga e a proteína plasmática à qual ela se liga no sangue formam um complexo 
irreversível. 
C. Quanto mais lipossolúvel, mais facilmente é excretada uma droga. 
D. Substâncias de alto peso molecular são bem absorvidas. 
E. Drogas ionizadas são melhor absorvidas. 
 
15. Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar: 
A. o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos. 
B. fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato 
gastrintestinal. 
C. a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação. 
D. o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco. 
E. a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito 
terapêutico. 
Comentário: A concentração do fármaco no local de absorção depende do pH do meio, da 
concentração de dissociação (pK) e do coeficiente de distribuição da parte ionizada do 
fármaco. Quanto mais lipossolúvel é um fármaco mais facilmente ele é absorvido. O 
metabolismo de primeira passagem é um fenômeno do metabolismo dos fármacos no qual 
sua concentração é significativamente reduzida (e inativada) pelo fígado antes de atingir a 
circulação sistêmica. A eficácia de uma droga é afetada pelo grau em que ela se liga a 
proteínas no plasma sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela 
pode transpor as membranas celular ou se difundir. 
 
 
16. Em relação à absorção de fármacos administrados por via oral, é correto afirmar: 
A. De forma geral, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente são 
absorvidos em 1-3 horas. 
B. A absorção é fortemente determinada pela ionização das moléculas dos fármacos, 
sendo que ácidos e bases fortes são melhor absorvidos que ácidos e bases fracos. 
C. A motilidade gastrintestinal tem grande efeito sobre a absorção de fármacos e, 
apesar de haver exceções, de modo geral o movimento excessivamente rápido do 
conteúdo intestinal facilita a absorção. 
D. Em sua maioria, os fármacos que são administrados pela boca e deglutidos são 
quase que totalmente absorvidos no estômago. 
E. Estudos comprovam que o tamanho da partícula e a formulação exercem pouco 
ou nenhum efeito sobre a absorção quando feita por via oral, facilitando a 
intercambialidade. 
 
QUESTÕES FARMACODINÂMICA 
 
17. Com relação à farmacodinâmica: 
a) Os fármacos que agem por mecanismos celulares não exercem influência 
química nas células em que atuam; 
b) A resposta fisiológica de todos os fármacos independe da associação entre a 
molécula de um fármaco e seu alvo; 
c) A especificidade está associada ao efeito biológico que um fármaco produzirá 
no organismo; 
d) Os fármacos atuam com total especificidade, não interferindo em outros 
tecidos-alvo; 
e) A atividade intrínseca de um fármaco independe da afinidade pelo receptor; 
 
18. Os receptores estão presentes em pelo menos 2 estados, podendo estarem inativos 
ou ativos. Relativo aos receptores presentes nas membranas celulares, responda: 
a) Os canais iônicos estão associados à fosforilação de proteínas; 
b) Os receptores acoplados à proteína G promovem uma alteração no potencial 
de membrana ou na concentração iônica no interior da célula; 
c) Receptores muito rápidos estão associados às catecolaminas, operando dentro 
de milissegundos; 
d) Os hormônios esteroides estão associados a receptores que produzem efeitos 
celulares que levam de horas a dias; 
e) A transmissão sináptica está associada à receptores que originam efeitos 
celulares dentro de segundos; 
 
19. Os canais iônicos permitem a passagem de determinados íons. Com relação a 
esses canais, marque a alternativa INCORRETA: 
a) Os canais iônicos controlados por ligantes são responsáveis pela maioria das 
transmissões sinápticas no SNC e periférico; 
b) Os canais controlados por voltagem também são regulados por ligação de um 
agonista; 
c) A dor é causada pelo aumento da despolarização gerada na membrana dos 
neurônios relacionados a ela; 
d) Os neurotransmissores rápidos agem nos canais iônicos controlados por 
ligantes; 
e) Anestésicos locais se ligam ao canal de sódio voltagem dependente e inibem 
o influxo de sódio, reduzindo a condução neuronal; 
 
20. Referente aos receptores, marque V ou F: 
( F ) Exemplo de receptores acoplados à proteína G são os adrenérgicos e da insulina; 
Resposta: O receptor da insulina é um receptor tirosina-cinase. 
( V ) A maioria dos receptores de tirosina-cinase possuem natureza enzimática 
intracelular; 
( F ) A resposta de um receptor de tirosina-cinase leva segundos para ocorrer; 
Resposta:Leva de minutos a horas. 
( F ) Nos receptores intracelulares, a solubilidade do fármaco tem pouca importância 
para sua difusão dentro da célula; 
Resposta: Os fármacos devem ser lipossolúveis para atravessarem a membrana. 
( V ) Receptores intracelulares possuem resposta mais lenta, comparada à outros 
receptores, podendo levar de horas a dias; 
 
21. Relacione o tipo de receptor com sua definição: 
A. Canais Iônicos Controlados por Ligantes 
B. Canais Controlados por Voltagem 
C. Receptores Acoplados à Proteína G 
D. Receptores de Tirosina – Cinases 
E. Receptores Nucleares 
( A ) São os receptores nos quais os neurotransmissores rápidos agem. 
Responsáveis pela maioria da transmissão sináptica no SNC e periférico. 
( B ) São regulados não por ligação de um agonista, mas sim por alterações no 
potencial transmembrana. 
( C ) Receptores transmembrana acoplados a sistemas efetores intracelulares 
principalmente por uma proteína G. Constituem a maior família e incluem receptores para 
vários hormônios e transmissores lentos. 
( E ) Regulam a transcrição gênica e também reconhecem muitas moléculas 
estranhas, induzindo a expressão de enzimas que os metabolizam. 
( D ) Apresentam um domínio extracelular conectado a um domínio intracelular 
por uma hélice única transmembrana. 
 
22. Com relação às interações fármaco-receptor, marque a alternativa correta: 
a) Uma resposta biológica independe da afinidade de um agonista pelo sítio 
receptor; 
b) Fármacos agonistas são os que não conduzem a ativação de um receptor; 
c) A ligação e a ativação de um fármaco são processos irreversíveis e dinâmicos; 
d) Os fármacos antagonistas são os que não produzem resposta ao ligarem-se a 
um receptor; 
e) Um agonista modificado é incapaz de produzir uma resposta biológica; 
 
23. Analise o gráfico e responda: 
 
 
I. O fármaco Y é mais potente que o fármaco X. 
II. O fármaco X é mais potente que o fármaco Y. 
III. Ambos os fármacos possuem a mesma resposta, a depender da dose. 
( ) Apenas I ( ) Apenas II ( ) I e II ( X ) II e III ( ) I, II e III 
 
24. Relacione as colunas: 
 
A. Agonista total 
B. Agonista parcial 
C. Agonista inverso 
D. Antagonista competitivo 
E. Antagonista não-competitivo no sítio ativo 
F. Antagonista alostérico não-competitivo 
( F ) Liga-se de modo reversível ou irreversível a um sítio diferente do sítio ativo 
do receptor; altera Kd para a ligação do agonista ou impede a mudança de 
conformação necessária para a ativação do receptor pelo agonista; 
( D ) Liga-se reversivelmente ao sítio ativo do receptor; compete com a ligação 
do agonista a esse sítio; 
( C ) Inativa o receptor constitutivamente ativo; 
( E ) Liga-se irreversivelmente ao sítio ativo do receptor; impede a ligação do 
agonista a esse sítio; 
( B ) Ativa o receptor, mas não com eficácia máxima. 
 
 
QUESTÕES DE SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO SIMPÁTICO 
1- Sabemos que o sistema nervoso autônomo simpático é relacionado à 
condição de luta-fuga. Com base nisso, marque a alternativa correta: 
a) Os receptores muscarínicos são os envolvidos na resposta do sistema 
nervoso simpático; 
b) A acetilcolina é o neurotransmissor responsável por efetuar a resposta na 
célula-alvo efetora; 
c) A adrenalina é responsável por promover vasoconstrição periférica; 
d) A noradrenalina é o principal neurotransmissor no sistema nervoso 
simpático periférico; 
e) A adrenalina é uma catecolamina que podemos administrar VO. 
 
2- Explique como ocorre a biossíntese de noradrenalina: 
A biossíntese da noradrenalina inicia com a molécula de L-tirosina, que é 
transportada para dentro do neurônio por um transportador. A enzima tirosina 
hidroxilase é responsável por adicionar mais um radical hidroxila e a transformar 
em L-Dopa. A L-Dopa é transformada em dopamina pela dopa-descarboxilase. A 
partir da dopamina, temos a transformação dessa molécula em noradrenalina pela 
dopamina beta-descarboxilase. A noradrenalina é armazenada em vesículas. 
3- Explique quais são os efeitos da estimulação do sistema simpático pelos 
simpatomiméticos: 
Aumentam a frequência e força de contração do coração, aumentam a pressão 
sanguínea, aumentam o fluxo sanguíneo nos músculos esqueléticos, dilata 
brônquios e pupilas, aumentam a taxa de glicose no sangue (glicogenólise e 
gliconeogênese) e aumentam a estimulação respiratória e estado de vigília. 
4- Relacione as colunas: 
A- Receptores alfa 1 
B- Receptores alfa 2 
C- Receptores beta 1 
D- Receptores beta 2 
( C ) Aumento da contração do miocárdio, taquicardia, aumento da lipólise e 
relaxamento do músculo detrusor da bexiga; 
( B ) Inibição da liberação de noradrenlina, inibição da liberação de insulina; 
( A ) Vasoconstrição, midríase, aumento do tônus do esfíncter interno da bexiga, 
aumento da pressão arterial; 
( D ) Broncodilatação, relaxamento da dilatação da musculatura lisa uterina, 
aumento da glicogenólise muscular e hepática.. 
 
5- Em geral, as fibras pré e pós-ganglionares do sistema nervoso simpático 
são, respectivamente: 
a) Colinérgica e adrenérgica 
b) Adrenérgica e dopaminérgica 
c) Colinérgica e putrinérgica 
d) Adrenérgica e colinérgica 
e) Colinérgica e dopaminérgica 
 
6- Relacione os fármacos de ação direta com a sua respectiva função: 
A- Adrenalina 
B- Noradrenalina 
C- Isoproterenol 
D- Dopamina 
E- Dobutamina 
F- Fenilefrina 
G- Clonidina 
( C ) Sintético derivado da noradrenalina; não é utilizado no choque pois causa 
vasodilatação da musculatura estriada, levando à queda da PA. É um agonista 
beta-adrenérgico não seletivo. 
( D ) Utilizado no choque cardiogênico e séptico. É um fármaco de infusão 
contínua. Em baixas doses causa vasodilatação e em altas doses causa 
vasoconstrição. Aumenta a perfusão dos rins e áreas esplâncnicas. 
( A ) Administrada IV em emergências. Promove broncodilatação, vasoconstrição 
e diminuição da secreção brônquica. É associada a anestésicos locais para sutura 
em ferimentos cutâneos. Não se recomenda o uso em extremidades pelo risco de 
isquemia. 
( E ) É um análogo sintético da dopamina. Tem atividade cardioestimulante e 
possui afinidade por receptores beta. 
( B ) Estimula receptores alfa e beta-1, mas não beta-2, não provocando 
vasodilatação da musculatura estriada. É o preferido quando há queda da PA. 
Fármaco maus utilizado no manejo do choque, sempre em infusão IV contínua. 
( G ) Agonista alfa-2 seletivo. Possui efeito hipotensor máximo. Administrado IV 
nos aumentos agudos e transitórios da PA com resposta hipotensora prolongada. 
( F ) Utilizado como descongestionante nasal e oftálmico. É um agonista alfa-1 
seletivo. Provoca bradicardia reflexa. Administração tópica é rapidamente eficaz, 
mas induz congestão de rebote. 
7- Referente aos fármacos beta-2-adrenérgicos, assinale a alternativa correta: 
I – Salbutamol é um fármaco que deve ser evitado em associação com iMAOs; 
II – Formoterol deve ser utilizado nas crises de asma; 
III – O Salbutamol é um fármaco que tem como efeito adverso tremores, 
intranquilidade, apreensão e ansiedade; 
IV – O Salmeterol é um fármaco de ação longa. 
( ) Apenas I 
( )Apenas II 
( ) Apenas I e III 
( x ) Apenas I, III e IV 
( ) Apenas II, III e IV 
 
8- Com relação aos fármacos de ação indireta, marque a alternativa 
ERRADA: 
a) A anfetamina é um fármaco que promove relaxamento bronquiolar; 
b) Os efeitos colaterais da anfetamina são agitação, vertigem, tremor e 
estimulação excessiva do SNC; 
c) A Mefentermina é utilizada em animais de grande porte para recuperação 
pós cirurgias. 
d) A metanfetamina é semelhante à anfetamina e possui efeitos centrais 
pronunciados; 
e) A anfetamina é segura por não possuir potencial para dependência. 
 
9- Marque V ou F: 
( F ) A prazosina é um antagonista dos receptores beta-1 seletivos; 
Resposta: É um antagonista dos receptores alfa-1 seletivos. 
( V ) O propranololé um antagonista beta não-seletivo de primeira geração; 
( F ) A fenoxibenzamina é um antagonista dos receptores alfa-2 seletivos; 
Resposta: É um antagonista alfa não-seletivo; 
( F ) O metoprolol é um antagonista beta-1 seletivo de terceira geração; 
Resposta: É um antagonista beta-1 seletivo de segunda geração; 
( V ) O carvedilol é um antagonista beta não-seletivo de terceira geração. 
 
10- Qual dos fármacos a seguir é responsável por ser mais potente que o 
propranolol, ter um tempo de meia-vida longo (=20h), ser mais hidrofílico e agir 
somente como betabloqueador, não tendo atividade simpatomimética intrínseca: 
a) Pindolol; 
b) Carvedilol; 
c) Labetalol; 
d) Nadolol; 
e) Atenolol; 
 
QUESTÕES PARASSIMPÁTICO 
1. Organize em ordem de acontecimentos a transmissão colinérgica: 
A. Armazenamento 
B. Síntese do transmissor 
C. Remoção rápida do transmissor da vizinhança dos receptores 
D. Liberação por um potencial de ação 
E. Recuperação da célula efetora ao estado inicial 
F. Interação do transmissor com os receptores na célula efetora 
Gabarito: B / A / D / F / C / E 
 
2. Correlacione as subclasses dos receptores muscarínicos com a sua localização: 
A. M2 
B. M1 
C. M3 
( ) Bexiga, glândulas exócrinas e músculo liso 
( ) Células parietais e gástricas 
( ) Células cardíacas e músculos lisos 
Gabarito: C / B / A 
 
3. Sobre os receptores nicotínicos: 
I. Possuem baixa afinidade pela muscarina 
II. Funcionam através da proteína G 
III. Nicotina em concentração alta bloqueia e em concentração baixa estimula o 
receptor. 
Quais alternativas abaixo constam alternativas VERDADEIRAS? 
A. Apenas a I 
B. Apenas II 
C. I, II e III 
D. I e III 
E. II e III 
 
4. Dentre as alternativas abaixo, qual apresentam apenas efeitos farmacológicos da 
acetilcolina em doses maiores? 
A. Vasodilatação e diminuição transitória na PA 
B. Aumento da frequência cardíaca e vasodilatação 
C. Diminuição da frequência cardíaca e aumento da velocidade de condução no nodo 
atrioventricular 
D. Diminuição na força de contração cardíaca e vasodilatação 
E. Diminuição da frequência cardíaca e diminuição da força de contração cardíaca 
 
5. Marque verdadeiro ou falso sobre a frase a seguir: 
Fármacos parassimpaticomiméticos que apresentam aminas quartanárias na sua estrutura 
são considerados pouco absorvidos por administração oral e possuem alta capacidade de 
atravessar a BHE. 
A. Verdadeiro 
B. Falso 
 
6. Marque verdadeiro ou falso sobre a frase a seguir: 
Fármacos parassimpaticomiméticos como Pilocarpina e Arecolina possuem em sua 
estrutura amina terciária. Dessa forma, são facilmente absorvidos e podem atravessar a 
BHE. 
A. Verdadeiro 
B. Falso 
 
7. Marque a alternativa INCORRETA sobre os fármacos parassimpaticomiméticos: 
A. A excreção das aminas terciárias pode ser acelerada com a acidificação da urina. 
B. Os alcaloides naturais são eliminados primariamente pelos rins em aminas 
quaternárias. 
C. Em aminas terciárias a uma depuração retardada em pacientes com insuficiência 
hepática. 
D. Aminas terciárias são facilmente absorvidas e podem atravessar a BHE. 
 
8. Sobre o uso terapêutico dos agonistas de receptores muscarínicos, marque a 
alternativa correta: 
A. Hiporreatividade brônquica 
B. Xerostomia 
C. Diminuição do fluco de humor aquoso 
D. Distúrbios do coração 
E. Todas corretas 
 
9. Marque a alternativa que indica os efeitos adversos dos parassimpaticomiméticos: 
A. Sudorese, taquicardia e dificuldade de acomodação visual 
B. Cólicas e náuseas, dificuldade de acomodação visual e aumento da pressão 
sanguínea 
C. Diminuição da pressão sanguínea, sudorese e salivação excessiva e bradicardia 
D. Bradicardia, melhora na acomodação visual e diminuição da pressão sanguínea 
 
10. Marque verdadeiro ou falso na frase a seguir: 
A intoxicação por cogumelos é chamada de micetismo, a qual apresenta sintomas como 
salivação, lacrimejamento, hipotensão e bradicardia. O tratamento pode ser feito com 
atropina. 
A. Verdadeiro 
B. Falso 
 
11. Quais das alternativas abaixo apresentam agentes colinérgicos indiretos: 
I. Edrofônio 
II. Pilocarpina 
III. Carbamatos 
Assinale a alternativa que contém as CORRETAS: 
A. Apenas I 
B. Apenas II 
C. I, II e III 
D. I e III 
E. II e III 
 
12. Marque a alternativa incorreta quanto os agentes colinérgicos indiretos: 
A. O endrofônio é utilizado para diagnóstico de Miasthenia Gravis 
B. A fisostigmina aumenta a motilidade do intestino e da bexiga, sento utilizado para 
o tratamento da atonia. 
C. A neostigmina é usada para deprimir a bexiga e o TGI 
D. Os reativadores da colinesterase são usados como antídotos de intoxicação por 
organofosforados