FARMACODINAMICA I

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1a Questão (Ref.: 201401271939)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401270333)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401272309)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	
	Estar separada da base
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar numa base hidrofílica
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401271860)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Lipossolubilidade
	
	Tamanho da molécula
	
	Grau de ionização
	 
	Ser ácido ou base
	
	coeficiente de partição óleo/água
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401270389)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Diabetes
	 
	pKa
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Administração de outros fármacos
	
	Estado físico do fármaco
		
	1a Questão (Ref.: 201401405698)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Lipossolubilidade
	
	Motilidade Intestinal
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Forma farmaceutica
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401255478)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401270418)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401255354)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	 Apenas II e III.
	
	Apenas II está correta.
	
	Apenas I e III.
	
	 Apenas I e II.
	 
	I, II e III.
	A atropina  e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem:
		
	
	Agonistas muscarínicos M3-seletivos.
	
	Estimulantes ganglionares.
	
	Inibidores da síntese de acetilcolina.
	 
	Antagonistas muscarínicos não-seletivos.
	
	Bloqueadores ganglionares.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401271781)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não se pode utilizar um agonista muscarínico?
		
	 
	Miastenia Gravis
	
	Atonia do TGI
	
	Glaucoma
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Atonia de Bexiga
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401271970)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401271847)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
		
	
	Metanfetamina
	
	Anfetamina
	
	IMAO
	 
	Fenilefrina
	
	Tiramina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401255356)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
		
	
	Metilação
	
	Conjugação com a glutationa
	 
	Oxidação
	
	Glicuronidação
	
	Acetilação
		
	1a Questão (Ref.: 201401270192)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa incorretaquanto aos AINES seletivos COX-2:
		
	
	São indicados para dor, processos inflamatórios e pacientes com doenças do TGI.
	 
	Tem como representantes da classe o Rofecoxib e Celecoxib
	
	Promovem efeito pró-trombótico
	 
	Inibe a Cox-2 deixando os efeitos vasodilatadores e antiagregantes prevalecerem
	
	Menor incidência de lesão gástrica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401807558)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos Anti inflamatórios Não Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa incorreta.
		
	 
	Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
	
	Os AINEs apresentam a sua atividade anti inflamatória, por inibirem a enzima COX - 2 induzida nos processos da inflamação
	
	Os fármacos com maior atividade analgésica e antipirética apresentam uma possível inibição da COX-3, relacionada com a produção de protaglandinas na área de termorregulação do hipotálamo
	 
	Os diferentes fármacos que fazem parte dos AINEs podem atuar em diferentes enzimas ciclooxigenases (COXs), sendo elas as COX-1, COX-2 e COX-3
	
	O efeito dos AINEs frente a COX-1 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401799465)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os AINES seletivos para COX-1 são conhecidos por terem como principal efeito colateral:
		
	 
	Problemas gástricos
	
	Sedação
	
	Taquicardia
	
	Ototoxicidade
	
	Nefrotoxicidade
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401256291)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As soluções de anestésicos locais injetáveis geralmente sofrem adição de adrenalina, pois a mesma tem a função de:
		
	
	Acelerar o estado de inconsciência do paciente.
	 
	Promover vasoconstrição, favorecendo a ação local do anestésico.
	
	Aumentar a frequência cardíaca, favorecendo os efeitos sistêmicos.
	
	Promover vasodilatação, melhorando a distribuição do anestésico.
	
	Aumentar a permeabilidade da membrana ao anestésico.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401271769)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
		
	
	Úlcera Péptica
	
	Cólica Intestinal
	 
	Glaucoma
	
	Incontinência Urinária
	
	Antiemético