Conceitos em Farmacologia

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Um agonista inverso age:
		
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	 
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401255124)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401270193)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	 
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401271651)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Sublingual
	 
	Oral
	
	Inalatória
	 
	Intravenosa
	
	Intramuscular
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401271675)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	 
	Lipossolubilidade
	
	Absorção incompleta pelo TGI
		
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401255125)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que:
		
	 
	 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
	
	As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor.
	
	Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma.
	
	 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores nucleares.
	 
	Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401255129)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	 Apenas I e II.
	 
	I, II e III.
	
	Apenas I e III.
	 
	 Apenas II e III.
	
	Apenas II está correta.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401255123)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401271604)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	
	A administração de um ácido forte
	
	A administração de uma base forte
	 
	Alcalinização da urina
	
	Acidificação da urina
	
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
		
	Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando:
		
	
	Um antagonista M2 muscarínico.
	 
	Um agonista M1 muscarínico.
	 
	Um agonista M2 muscarínico.
	
	Um agonista M4 muscarínico.
	
	Um antagonista M1 muscarínico.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401271604)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	
	A administração de uma base forte
	 
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	 
	Alcalinização da urina
	
	A administração de um ácido forte
	
	Acidificação da urina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401255126)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401271544)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quantoum antagonista colinérgico?
		
	
	Cólica Intestinal
	
	Incontinência Urinária
	 
	Glaucoma
	
	Antiemético
	
	Úlcera Péptica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401255127)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
	 
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	 
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente.
	 
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	 
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
	Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
	 
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401255136)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	 
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401271635)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Tamanho da molécula
	
	Grau de ionização
	
	Lipossolubilidade
	 
	Ser ácido ou base
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401270108)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	 
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401271598)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo:
		
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos
	 
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina
	
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	 
	Aumento da enzima tirosina hidroxilase