farmacologia (1)

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	  FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201407038303 V.1 
	Aluno(a): ALMIR FERREIRA VIEIRA
	Matrícula: 201407038303
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 08/09/2016 00:19:50 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407164962)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Inalatória
	
	Sublingual
	
	Intramuscular
	 
	Oral
	
	Intravenosa
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407148564)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	 
	Seres humanos saudáveis.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407298784)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Lipossolubilidade
	
	Motilidade Intestinal
	
	Forma farmaceutica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407163419)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407164986)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Lipossolubilidade
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	 
	Baixa distribuição do fármaco
		
	
	
	 
	
		
		
	 
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	  FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201407038303 V.1 
	Aluno(a): ALMIR FERREIRA VIEIRA
	Matrícula: 201407038303
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 03/11/2016 00:50:02 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407148700)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico:
		
	
	Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
 
	
	Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
	 
	Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
	
	Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
	
	Todas as alternativas estão erradas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407165025)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407165056)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407148438)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	 
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	 
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
	 
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente.
	 
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407148441)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
		
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
	
	Mais polar e menos reativa.
	
	Apolar e reativa.
	
	Apolar e menos reativa.
	 
	Mais polar e  mais reativa.
		
	
	
	 
	
		
		
	 
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	  FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201407038303 V.1 
	Aluno(a): ALMIR FERREIRA VIEIRA
	Matrícula: 201407038303
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 03/11/2016 01:07:40 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407149204)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407163267)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é:
		
	
	Abertura de canaisde Na+
	
	Aumento dos níveis de AMPc
	
	Diminuição dos níveis de AMPc
	
	Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina
	 
	Aumento do Ca++ intracelular
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407164855)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
		
	
	Cólica Intestinal
	
	Úlcera Péptica
	
	Antiemético
	 
	Glaucoma
	 
	Incontinência Urinária
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407163328)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
		
	
	2 a 3
	
	10 ou mais
	
	8 a 9
	 
	4 a 5
	
	6 a 7
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407165075)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
		
	
	
	 
	
		
		
	 
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	  FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201407038303 V.1 
	Aluno(a): ALMIR FERREIRA VIEIRA
	Matrícula: 201407038303
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 14/11/2016 00:27:32 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407163337)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A utilização de vasoconstritores com anestésicos locais pode:
		
	 
	Promover toxicidade sistêmica pela vasoconstrictor
	
	Retardar os efeitos tóxicos da adrenalina na formulação
	
	Inflamar o local
	
	Ser utilizados em tecidos periféricos para auxiliar procedimentos cirúrgicos
	
	Aumentar o efeito do anestésico aumentando também a toxicidade
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407148452)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os coxibes, agentes seletivos para a enzima COX-2, foram lançados no mercado com a expectativa de obter os benefícios dos efeitos antiinflamatórios sem os efeitos colaterais dos AINES clássicos (não seletivos), uma vez que a COX-2 é induzida por diversos estímulos inflamatórios. Contudo, muitos coxibes tiveram que ser retirados do mercado, em função do surgimento de outros efeitos colaterais. Neste contexto, pode-se afirmar que:
		
	
	Os coxibes não afetam a produção de prostaglandinas.
	
	Os Coxibes apresentam efeitos gastrintestinais mais graves que os AINES clássicos.
	
	A COX-2 não é tão importante durante as respostas inflamatórias.
	 
	Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibição da produção de PGI2.  
	
	A COX-2 não participa de respostas fisiológicas de homeostase.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407163331)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque a resposta certa:
		
	 
	O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em água
	
	Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio
	
	Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica
	
	As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água
	
	Nenhuma das anteriores
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407163332)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por:
		
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo
	 
	Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407163300)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta:
		
	 
	Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas semanas
	
	Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor da bomba de prótons
	
	O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana
	
	Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista H2 ou inibidor da bomba de prótons
	
	Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou omeprazol durante 1 mes