Farmacologia: conceitos básicos

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Farmacologia
	1a Questão (Ref.: 201407149633)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas nãoeficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407166161)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Intravenosa
	
	Intramuscular
	
	Inalatória
	
	Sublingual
	 
	Oral
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407166168)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	100%
	 
	50%
	
	90%
	
	1%
	
	99%
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407164618)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407149636)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	1a Questão (Ref.: 201407149646)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	 
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407166291)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	 
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	
	Diminuição da metabolização
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407149640)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
		
	 
	Mais polar e  mais reativa.
	
	Apolar e reativa.
	
	Apolar e menos reativa.
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
	
	Mais polar e menos reativa.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407164601)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407149637)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente.
	 
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
	 
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	 
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
	 
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
		
	1a Questão (Ref.: 201407166108)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo:
		
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos
	
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina
	 
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Aumento da enzima tirosina hidroxilase
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407164532)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É utilizado como antiemético:
		
	 
	Antagonista muscarínico
	
	AINES
	
	Anticolinesterásico
	
	Antagonista adrenérgico
	
	Bloqueadores Ganglionares
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407149903)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando:
		
	
	Um antagonista M1 muscarínico.
	 
	Um agonista M2 muscarínico.
	
	Um agonista M4 muscarínico.
	
	Um agonista M1 muscarínico.
	
	Um antagonista M2 muscarínico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407166090)Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	Promovem broncoespasmo em asmáticos, diminuição da contratilidade cardíaca e bradicardia
	 
	São potentes vasodilatadores
	
	O propranolol diminui o trabalho cardíaco
	
	O uso de bloqueadores não seletivos é contra-indicado no diabetes
	
	São frequentemente utilizados como anti-hipertensivo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407150403)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
		
	1a Questão (Ref.: 201407167382)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fisostigmina, alcalóide extraído das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na fórmula de colírio, diminui a pressão endoftálmica porque bloqueia a enzima denominada:
		
	
	Aminoxidase
	
	Catecolmetiltransferase
	
	Histaminase
	
	Atropinase
	 
	Acetilcolinesterase
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407149647)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos ecotiopato, usado no tratamento de glaucoma, e salbutamol, usado em crises asmáticas, podem ser classificados, quanto ao mecanismo de ação, como:
		
	
	Bloqueador neuromuscular e antagonista β1-adrenérgico , respectivamente.
	 
	Anticolinesterásico e agonista β2 - adrenérgico, respectivamente.
	
	Antagonistas α e β-adrenérgicos não seletivos, respectivamente.
	
	Agonista α1 e antagonista β3- adrenérgicos, respectivamente.
	
	Agonista M2 e antagonista β1-adrenérgico, respectivamente.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407299983)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Forma farmaceutica
	
	Lipossolubilidade
	
	Motilidade Intestinal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407166596)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO é uma contra-indicação para a utilização de glicocorticóides?
		
	
	Hiperglicemia
	 
	Virilismo
	
	Glaucoma
	
	Osteoporose
	
	Úlcera
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407149650)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Eduardo é estudante do primeiro período de farmácia. Ele sofre de crises recorrentes de urticária, que se agravam principalmente em época de avaliação. O médico de Eduardo lhe prescreveu o antialérgico clorfeniramina, que embora alivie a urticária, deixa Eduardo com muita sonolência e, portanto, com dificuldades para estudar. Eduardo não teria este problema se, ao invés de clorfeniramina, o médico tivesse prescrito:
		
	
	Hidroxizina
	
	Bronfeniramina
	 
	Loratadina
	
	Difenidramina
	
	Prometazina