simulado 1 FARMACODINAMICA

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21/11/2016 BDQ Prova
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   FARMACODINÂMICA I
Simulado: SDE0087_SM_201401369839 V.1 
Aluno(a): JESSYKA ALENCAR FERREIRA Matrícula: 201401369839
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 19/11/2016 19:23:28 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201401529714) Pontos: 0,1  / 0,1
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
  Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no
corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas
plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
 
  2a Questão (Ref.: 201401530084) Pontos: 0,1  / 0,1
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
Estar separada da base
Estar numa base hidrofílica
Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
  Estar em uma base lipofílica
Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
 
  3a Questão (Ref.: 201401529745) Pontos: 0,1  / 0,1
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante,
foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B
tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos
observar:
Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais
metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga
A aumentaria por estar menos ligada a proteína
  Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos
tóxicos.
 
  4a Questão (Ref.: 201401663473) Pontos: 0,1  / 0,1
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
21/11/2016 BDQ Prova
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  Ligação a proteínas plasmaticas
Motilidade Intestinal
Forma farmaceutica
Lipossolubilidade
Tempo de esvaziamento gastrico
 
  5a Questão (Ref.: 201401513253) Pontos: 0,1  / 0,1
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em
etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os
estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
  Seres humanos saudáveis.
Apenas animais não­roedores.