simulado 2 FARMACODINAMICA

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21/11/2016 BDQ Prova
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   FARMACODINÂMICA I
Simulado: SDE0087_SM_201401369839 V.1 
Aluno(a): JESSYKA ALENCAR FERREIRA Matrícula: 201401369839
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 19/11/2016 19:39:43 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201401529764) Pontos: 0,1  / 0,1
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de
alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
  A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
 
  2a Questão (Ref.: 201401513131) Pontos: 0,1  / 0,1
As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de
fase II, exceto:
Acetilação
Glicuronidação
  Oxidação
Metilação
Conjugação com a glutationa
 
  3a Questão (Ref.: 201401528108) Pontos: 0,1  / 0,1
Um  medicamento  para  exercer  seu  efeito  farmacológico  deve  passar  primeiramente  pelos  processos
farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos  influenciam diretamente na
quantidade  de  fármaco  e  em  que  velocidade  ele  atingirá  seu  alvo  farmacológico.  Marque  a  alternativa
verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam
efeito de primeira passagem;
C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no
pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
  D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente
administradas pela via intravenosa;
 
Pontos: 0,1  / 0,1
21/11/2016 BDQ Prova
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  4a Questão (Ref.: 201401528002)
Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas
celulares ocupando o compartimento intracelular
Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína
plasmática
Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no
compartimento intracelular que é composto de água
  Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
 
  5a Questão (Ref.: 201401513125) Pontos: 0,1  / 0,1
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus
efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no
organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar
que:
 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína
G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e
hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados
alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco
com um receptor.
  Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos
biológicos.
 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana
celular e ativar receptores nucleares.
Os receptores localizam­se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos
receptores localizados no citoplasma.