Genetica AV2

Prévia do material em texto

18/11/2015 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_preview.asp 1/4
Avaliação: SDE0010_AV2_201408152169 » GENÉTICA       650 Tipo de Avaliação: AV2
Aluno: 201408152169 ­ ALEX MARQUES DO NASCIMENTO UCHOA
Nota da Prova: 6,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 19/06/2015 16:17:39 (F)
  1a Questão (Ref.: 39230) Pontos: 0,5  / 1,5
Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam
penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente
em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as
enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
Resposta: Podem cortar o DNA para serem feitas clonagens, ou com a eletroforese utilizar tal técnica para
descobrir criminosos e testes de paternidade.
Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades
abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades
coesivas.
  2a Questão (Ref.: 239224) Pontos: 0,5  / 0,5
(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a
compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas.
Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam­se na formação
dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam
nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações
citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos
homólogos é independente da dos demais.
  os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos
homólogos é independente da dos demais.
as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é
independente da dos demais.
os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos
homólogos é dependente da dos demais.
as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é
dependente da dos demais.
 Gabarito Comentado.
  3a Questão (Ref.: 569661) Pontos: 0,5  / 0,5
A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme
Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com
Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e
afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do
cromossomo 21 pode acontecer por:
18/11/2015 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_preview.asp 2/4
não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
  não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
 Gabarito Comentado.
  4a Questão (Ref.: 221261) Pontos: 0,5  / 0,5
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
RNA
Gametas
Zigoto
  Genoma
Gene
 Gabarito Comentado.
  5a Questão (Ref.: 628750) Pontos: 0,5  / 0,5
Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que
contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I­ Na herança autossômica dominante clássica, todo
indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor
afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II­ A herança autossômica dominante
distingue­se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e
expressão entre homens e mulheres. III ­ A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios
dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam
o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção
natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
Somente I e III.
Somente I e II.
  I, II e III.
Somente I.
Somente II e III.
 Gabarito Comentado.
  6a Questão (Ref.: 238672) Pontos: 0,5  / 0,5
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22
pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de
heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois
cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um
cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos)
formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas
(espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é
correto dizer que:
que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
18/11/2015 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_preview.asp 3/4
  que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
  7a Questão (Ref.: 620900) Pontos: 0,5  / 0,5
A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
  trissomia do 21
trissomia 11
trissomia 14
trissomia 20
trissomia 13
 Gabarito Comentado.
  8a Questão (Ref.: 229527) Pontos: 0,0  / 1,0
A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um
modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
Cariótipo.
  Citologia clínica.
  Genética do desenvolvimento.
Técnica do DNA recombinante.
Biotecnologia.
 Gabarito Comentado.
  9a Questão (Ref.: 38737) Pontos: 1,5  / 1,5
Para que uma herança seja classificada como autossômica e dominante, ela deve obedecer a alguns critérios.
Quais são os critérios de uma herança autossômica dominante?
Resposta: Pode passa do pai para o filho. (Característica autossômica) contece praticamente na mesma
proporção em homens e em mulheres. (caracteristica das autossomicas) Não acontece pulo de gerações.
(Característica dominante) O gene dominante sempre se expressa. (Diferente do ligado ao X, que o X
dominante pode não se expressar)
Gabarito: O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado; Qualquer
filho de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fenótipo; Familiares fenotipicamente normais não
transmitem o fenótipo para seus filhos; Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo
aos filhos de ambos os sexos. Não pula gerações
  10a Questão (Ref.: 622174) Pontos: 1,0  / 1,0
Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um
18/11/2015 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_preview.asp 4/4
medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos
trabalhando com:
Clonagem
Sequenciamento do DNA
  Farmacogenética
Diagnóstico de doenças genéticas
Terapia gênica
 Gabarito Comentado.
Período de não visualização da prova: desde 01/07/2015até 02/07/2015.