Simulado de Farmacodinâmica- av2

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1a Questão (Ref.: 201401270422)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401271965)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Sublingual
	
	Intravenosa
	
	Inalatória
	 
	Oral
	
	Intramuscular
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401817391)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a classe de receptores cuja resposta é mais demorada por envolver alterações na expressão de proteínas.
		
	 
	Fatores de transcrição
	
	Receptores metabotrópicos
	
	Receptores ionotrópicos
	
	Enzimas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401255437)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402245248)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLÓGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES AOS DE REGULADORES ENDÓGENOS, SÃO DENOMINADOS:
		
	
	ANTAGONISTA
	 
	AGONISTA
	
	SINÉRGICAS
	
	EMÉTICA
	
	ANÉRGICA
		
	
	1a Questão (Ref.: 201401255450)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão simpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401270328)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
	
	É independente da cinética renal do paciente
	 
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402271658)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	UM FÁRMACO CUJA CONCENTRAÇÃO TECIDUAL É MAIS ELEVADA QUE A PLASMÁTICA POSSUI COMO CARACTERÍSTICA FARMACOCINÉTICA?
		
	 
	ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO.
	
	ALTA DEPURAÇÃO RENAL
	
	ABSORÇÃO ELEVADA
	
	BAIXA DEPURAÇÃO RENAL
	
	BAIXO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401271918)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	
	Acidificação da urina
	
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	 
	Alcalinização da urina
	
	A administração de uma base forte
	
	A administração de um ácido forte
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401255703)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico:
		
	
	Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
	
	Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
	 
	Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
	
	Todas as alternativas estão erradas.
	
	Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
	1a Questão (Ref.: 201401929648)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta:
		
	 
	Oral
	
	Inalatórica
	
	Tópica
	
	Intravenosa
	
	Sublingual
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401866278)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta
		
	
	Todos os fármacos que sofre metabolização obrigatoriamente passam pelas reações de Fase I e II.
	
	A grande maioria dos fármacos sofre a excreção renal por filtração glomerular
	
	O suor e a saliva são vias possíveis de eliminação de fármacos e são responsáveis por um grande percentual das substâncias que são eliminadas do organismo.
	
	Fármacos que sofrem reações de fase II adquirem características físico-químicas mais adequadas para serem excretados através das fezes.
	 
	Alguns fármacos podem ser excretados sem sofrer nenhum tipo de metabolização e, ainda assim, esta eliminação acontecer através da urina.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401272028)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402213933)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São reações das Fases 1 e 2 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto:
		
	 
	Sulfonação
	 
	Oxidação
	
	Redução
	
	Hidrólise
	
	Conjugação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402020206)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das alternativas abaixo NÃO é indicação clinica para os glicocorticoides?
		
	
	Edema cerebral
	 
	Hipertensão
	
	Insuficiência da supra renal
	
	Doenças auto-imunes
	
	Asma
		
	1a Questão (Ref.: 201402271715)
	Pontos: 0,1  / 0,1Vários fatores estão ligados à absorção dos fármacos. Assinale a alternativa onde se encontra a situação onde absorção de um fármaco é aumentada:
		
	
	Quando está na forma hidrossolúvel.
	
	Quando está na sua forma ionizada.
	
	Quando está na forma neutra.
	 
	Quando está na forma lipossolúvel.
	
	Quando está na sua forma catiônica.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402169804)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Estudando a estratigrafia do coração, vemos que este órgão, de dentro para fora, é composto por endocárdio, miocárdio e epicárdio. Em relação ao epicárdio, também é sinônimo de:
		
	
	lâmina parietal do endocárdio seroso
	
	lâmina parietal do endocárdio fibroso
	 
	lâmina visceral do pericárdio seroso
	
	lâmina parietal do pericárdio fibroso
	
	lâmina visceral do pericárdio fibroso
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401863769)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa incorreta:
		
	
	Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e distribuídos para os tecidos
	 
	Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido glicurônico, glicina e o tripeptídeo glutationa
	
	As principais reações químicas nessa fase são de oxidação, hidrólise e redução
	 
	São adicionados a estrutura química dos fármacos grupos reativos, como hidroxila, amina e sulfidrila
	
	O processo ocorre devido a presença de enzimas monooxigenases do complexo citocromo P 450 no interior dos hepatócitos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401272078)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401270261)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina?
		
	 
	Atonia da bexiga
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão
	
	Bloqueio neuromuscular
	
	Miastenia gravis