AV2 GENÉTICA - ESTÁCIO FIC 2015

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	Avaliação: SDE0010_AV2_201301046698 (AG) » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201301046698 - JOÃO MOREIRA DA ROCHA NETO
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9002/TF
	Nota da Prova: 5,0 de 8,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 2  Data: 02/12/2015 10:23:11
	
Estação de trabalho liberada pelo CPF 70237395304 com o token 626626 em 02/12/2015 09:50:14.
	
	 1a Questão (Ref.: 201301090142)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	Um homem normal para albinismo, filho de pai normal e mãe albina, casou-se com uma mulher normal heterozigota. Qual a probabilidade de nascerem filhos albinos nesse casamento?
		
	
Resposta: 25% de probabilidade de nascerem filhos albinos.
	
Gabarito: Fazendo o gráfico de punnet temos: A a A AA Aa a Aa aa Portanto o casla tem 25% de probabilidade de nascerem filhos albinos
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301673533)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	Descreva, com suas palavras, uma situação em que a farmacogenética poderá contribuir para a saúde da população humana.
		
	
Resposta: A Farmacogenética poderá contribuir para a saúde da população humana de uma forma benéfica, analisando o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado poderá utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis.
	
Gabarito: Ela permitirá que as drogas utilizada no tratamento de doenças sejam utilizadas de forma adequada para cada pessoa, com base no seu perfil genético, aumentando assim a eficiência dos medicamentos e a redução dos efeitos indesejados.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301818511)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Numa molécula de DNA, a quantidade de:
		
	 
	Adenina mais Citosina é igual a Guanina mais Timina.
	
	Timina mais Citosina é igual a Guanina mais Adenina.
	
	Citosina mais Guanina é igual a Adenina mais Timina.
	
	Guanina mais Uracila é igual a Adenina mais Citosina.
	
	Uracila mais Timina é igual a Citosina mais Guanina.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301621108)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Divisão binaria e meiose.
	 
	Mitose e meiose.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301724015)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O genoma humano se baseia:
		
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	 
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301624612)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	 
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301290039)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301293525)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à:
		
	
	mutação de um gene autossômico.
	
	falta de um cromossomo X.
	 
	existência de um autossomo extra.
	
	mutação de um gene do cromossomo X.
	 
	existência de um cromossomo X extra.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301778573)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As doenças autoimunes são doenças que podem acometer todas as estruturas do organismo, dependendo da doença, que têm como origem o fato do sistema imunológico passar a produzir anticorpos contra componentes do nosso próprio organismo. Por motivos diversas e podendo não ser totalmente esclarecidos, o nosso sistema imunológico não consegue distinguir estruturas próprias das não-próprias. Assim sendo, uma doença autoimune é uma doença causada pelo nosso sistema imunológico, que passa a funcionar de forma inapropriada por mecanismos diversos. Uma das doenças auto-imunes é a Myasthenia gravis, que causa paralisia muscular. Sobre a doença, assinale a alternativa VERDADEIRA.
		
	 
	É causada pela destruição dos receptores da Acetilcolina
	 
	É causada pela destruição do neurotransmissor Acetilcolina
	 
	É causada pela destruição da proteína Distrofina
	 
	É causada pela substituição da Hemoglobina A pela Hemoglobina F
	 
	É causada pela substituição do Ácido Glutâmico pela Valina
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301673541)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com:
		
	
	Sequenciamento do DNA
	 
	Farmacogenética
	
	Terapia gênica
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	Clonagem
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 20/11/2015 até 04/12/2015.
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