Questões de Biologia Molecular

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201607703320) Pontos: 0,0 / 0,1 
Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA 
transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína 
sintetizada teria a estrutura: 
 
 
Idêntica da mosca. 
 
Idêntica a da mosca e borboleta. 
 
Idêntica da aranha. 
 Idêntica da borboleta. 
 Idêntica da formiga. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201607714721) Pontos: 0,1 / 0,1 
A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de 
DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada: 
 
 
DNA ligase 
 
Topoisomerase 
 
Helicase 
 
RNA polimerase 
 DNA polimerase 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201607746954) Pontos: 0,0 / 0,1 
Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos: 
 
 duplicação, transcrição e tradução 
 
tradução, transcrição e duplicação 
 transcrição e tradução 
 
duplicação e transcrição 
 
transcrição, duplicação e tradução 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201608287053) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é 
 
 
A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição. 
 Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, espalhados no 
citoplasma viral. 
 
Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células 
eucariontes. 
 
Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA 
 
Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas 
e crimes. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201607501306) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas são estruturalmente 
diferentes. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças: 
 
 Os nucleotídeos que formam o DNA possuem as bases nitrogenadas 
adenina, timina, guanina e citosina, enquanto os que formam o RNA 
possuem as bases guanina, citosina, uracila e adenina 
 A molécula de DNA é uma dupla-fita helicoidal, enquanto a de RNA é uma 
fita simples 
 Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma ribose, 
enquanto os que formam o RNA possuem uma pentose 
 Os nucleotídeos que formam o DNA possuem bases nitrogenadas 
purínicas, enquanto os que formam o RNA possuem bases nitrogenadas 
pirimidínicas 
 Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma 
desoxiribose, enquanto os que compoem o RNA possuem uma ribose 
 
 1a Questão (Ref.: 201608306963) Pontos: 0,0 / 0,1 
Há genes letais no homem, que se manifestam depois do nascimento, alguns na infância e outros na idade 
adulta. Na infância, por exemplo, temos os causadores da fibrose cística e da distrofia muscular de Duchenne 
(anomalia que acarreta a regeneração da bainha de mielina nos nervos). Sobre a doença de Huntington, em que 
há a deterioração do tecido nervoso, com perda de células principalmente em uma parte do cérebro é correto 
afirmar a) É causada por diminuição do número de nucleotídeos ACG; b) É uma doença genética autossômica 
recessiva; c) O fenótipo ocorre apenas em mulheres; d) Se um dos pais é heterozigoto não transmitira a 
doença. e) É uma doença genética autossômica dominante. 
 
 É causada por um gene dominante. 
 
O fenótipo ocorre em mulheres e homens 
 É uma doença genética autossômica dominante 
 
Se um dos pais é heterozigoto poderá transmitir o gene da doença 
 
É causada por aumento do número de nucleotídeos ACG 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201608305551) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros tipo A, 8 litros tipo B e 2 litros tipo O. Para 
transfusões em indivíduos dos tipos O, A, B, AB estão disponíveis, respectivamente: 
 
 2, 5, 10 e 18 litros. 
 
18, 8, 13 e 5 litros. 
 
2, 3, 8, 16 litros. 
 
2, 3, 5 e 8 litros. 
 
5, 8, 13, 18 litros. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201608366343) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os avanços na área do Projeto Genoma Humano (PGH) estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao 
grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com seu 
significado. A rigor, o Projeto Genoma tem por finalidade: 
 
 mapear,seqüenciar e analisar os genes humanos nos cromossomos. 
 
permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de 
genes deletérios por normais. 
 
alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma. 
 
impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres. 
 
retirar gene ou genes humanos e introduzi-los em outros organismos com a finalidade de obter 
produtos farmacológicos. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201608102701) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA? 
 
 Desoxirribose 
 
Ribose 
 
Hexose 
 
Frutose 
 
Galactose 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201608249201) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que 
essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, 
RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma 
seqüência de aminoácidos idêntica à do: 
 
 
sapo. 
 
macaco e do rato. 
 
coelho. 
 
rato. 
 macaco. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201608372973) Pontos: 0,1 / 0,1 
Através da observação dos resultados dos experimentos com ervilhas, feitos de diferentes formas e analisando 
várias características, Mendel elaborou as teorias que ficaram conhecidas como as Leis de Mendel.Por ter sido 
analisada apenas uma característica de cada vez, por exemplo a cor da ervilha (verde ou amarela), a primeira 
lei é também chamada de: 
 
 
Trihibridismo 
 
Hernaça 
 
Hibrido 
 Monohibridismo 
 
Dihibridesmo 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201608363112) Pontos: 0,1 / 0,1 
Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária: 
 
 
formato dos olhos, nariz e boca. 
 
hemofilia. 
 
cor dos olhos. 
 
cor dos cabelos. 
 deformidade física acidental. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201608345085) Pontos: 0,1 / 0,1 
A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos 
caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são 
nomeados atualmente estes fatores? 
 
 
Histonas. 
 Genes. 
 
Híbridos. 
 
Fenótipos. 
 
Células. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201608060596) Pontos: 0,1 / 0,1 
O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão 
das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de 
Mendel considera que: 
 
 
a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 
 
na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 
 
o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 
 os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores 
considerado. 
 
os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201608154703) Pontos: 0,0 / 0,1 
O genoma humano se baseia: 
 
 
Emqualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico. 
 Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. 
 
No reparo de danos sofridos pelo DNA. 
 Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos 
em aminoácidos que darão origem as proteínas. 
 
Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie. 
 
 1a Questão (Ref.: 201608316180) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre as opções abaixo, marque a alternativa que indica o nome correto da principal enzima que sintetiza a fita 
do DNA. 
 
 
Topoisomerase 
 
Helicase 
 
Proteínas de Estabilização SSP. 
 DNA polimerase 
 
Fragmento de okazaki. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201608316132) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a alternativa INCORRETA: 
 
 
O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas. 
 
Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro. 
 O splicing alternativo do RNA é um processo para retirar íntrons de uma sequencia do RNA. 
 A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula. 
 
Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201608384289) Pontos: 0,1 / 0,1 
Determine qual a sequência do RNA mensageiro transcrito a partir do seguinte fragmento de DNA: 5' 
AATCCAGCTTAT 3' 
 
 
AAUCCAGCUUAU 
 
TTAGGTCGAATA 
 UUAGGUCGAAUA 
 
UUTCCUGCTTUT 
 
UUTGGUCGTTUT 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201608388629) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na prófase da meiose I são observadas cinco fases, são elas: 
 
 
Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diapedese 
 
Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diploide e diacinese 
 
Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e citocinese 
 Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese 
 
Leptóteno, zigoto, paquíteno, diplóteno e diacinese 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201608373013) Pontos: 0,1 / 0,1 
A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de 
RNA. O RNA que identifica e transporta os aminoácidos até o ribossomo é denominado: 
 
 
RNA (Ribossômico) 
 
RNAm (RNA mensageiro) 
 
Polimerase 
 
DNA 
 RNAt (RNA transportador)