A síndrome de Kearns

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A síndrome de Kearns-Sayre foi descrita em 1958 por ambos autores
como relato de caso de dois pacientes portadores dessa disfunção, porém
só em 1965 teve reconhecimento como uma nova síndrome
A síndrome de Kearns-Sayre trata-se de uma desordem genética, caracterizada pelo surgimento de ptose palpebral, oftalmoparesia e retinopatia pigmentar antes da segunda década de vida.
Foi primeiramente descrita no ano de 1958 por Thomas P. Kearns e George Pomeroy Sayre, quando relataram o caso de dois pacientes portadores desta síndrome. Em 1960, outro autor também relatou um caso desta síndrome em um garote de 13 anos de idade. Todavia, foi somente no ano de 1965 que Kearns publicou na literatura médica a descrição de 9 casos deste distúrbio, passando a ser, portanto, reconhecido como uma nova síndrome.