Questões Av1 e Av2 FARMACOLOGIA

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TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
1a Questão (Ref.: 201201320896) Pontos: 1,0 / 1,0 
As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: 
 
 Insuficiência cardíaca congestiva 
 Hipertensão arterial 
 Asma brônquica 
 Miastenia gravis 
 Insuficiência renal crônica 
 
2a Questão (Ref.: 201408135451) Pontos: 0,0 / 0,1 
As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes consistem 
em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente utilizada para fins 
terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos seguintes distúrbios 
listados, assinale-o 
 
 Constipação 
 Taquicardia 
 Diarréia 
 Gastrite 
 Asma 
 
3a Questão (Ref.: 201408606708) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os medicamentos glicocorticóides como os fármacos Prednison (prednisolona) e Solu-cortef 
(hidrocortisona) são utilizados no tratamento de doenças auto-imunes por sua ação imunossupressores, e 
reduzem os componentes inflamatórios na fase tardia em situações de crise agudas de asma pela ação 
anti-inflamatória. Suas múltiplas ações são decorrentes de seu mecanismo que envolve o antagonismo 
em dois receptores distintos. Marque a opção correta, estes fármacos apresentam ação antagonista: 
 
 das enzimas COX2 e Fosfolipase A2 
 das enzimas COX1 e Fosfolipase A2 
 das enzimas COX1 e COX2 
 da enzima Fosfolipase A2 e IL2 
 da enzima COX e IL2 
 
4a Questão (Ref.: 201409267540) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é utilizada por inalação no tratamento da asma brônquica? 
 
 Brometo de metscopolamina 
 Cloridrato de triexifenidil 
 Cloridrato de ciclopentolato 
 Cloridrato de diciclomina 
 Brometo de ipratrópico 
 
5a Questão (Ref.: 201409267540) Pontos: 0,0 / 0,1 
As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
 
 Insuficiência cardíaca congestiva 
 Hipertensão arterial 
 Insuficiência renal crônica 
 Asma brônquica 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 Miastenia gravis 
 
6a Questão (Ref.: 201409267540) Pontos: 0,0 / 0,1 
Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na 
bronquite asmática é: 
 
 Nafazolina 
 Dopamina 
 Salbutamol 
 Adrenalina 
 Noradrenalina 
 
7a Questão (Ref.: 201201931901) 
 
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o 
tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação 
antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite 
 
 Todas as afirmativas estão corretas 
 As afirmativas I, II e III estão corretas 
 As afirmativas IV e V estão corretas 
 Somente as afirmativas I e II estão certas 
 Somente as afirmativas II e III estão certas 
 
8a Questão (Ref.: 201308044001) Pontos: 0,0 / 1,0 
A asma é uma das doenças crônicas mais comuns em crianças, podendo persistir ou aparecer em adultos. 
Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o tipo de fármaco amplamente empregado para o tratamento 
da asma. 
 
 AINES. 
 Agonistas B2-seletivos. 
 Antagonistas dos canais de cálcio. 
 Digitálicos. 
 Inibidores da enzima conversora da angiotensina. 
 
9a Questão (Ref.: 201308044001) Pontos: 0,0 / 1,0 
O neurotransmissor primariamente inibidor é: 
 
 Acetilcolina 
 Histamina 
 Serotonina 
 Glutamato 
 GABA 
 
10a Questão (Ref.: 201101653546) Pontos: 1,0 / 1,0 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se 
ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina 
na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e 
colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a: 
 
 Galamina 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 Acetilcolinesterase 
 Monamina oxidase 
 Colina acetiltransfesare 
 Betanecol 
 
11a Questão (Ref.: 201101734773) Pontos: 0,5 / 0,5 
As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores 
potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua 
concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os 
agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos. 
 
 Bloqueiam os receptores de leucotrienos. 
 Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
 Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3 
 Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva. 
 São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc. 
 
12a Questão (Ref.: 201101727321) Pontos: 0,0 / 0,5 
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: 
 
 Abertura de canais iônicos. 
 Ativação por ligante. 
 Acoplados à proteína G. 
 Formados por proteínas transmembrana. 
 Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
 
13a Questão (Ref.: 201101727288) Pontos: 0,0 / 0,5 
A dimimuição gradual do efeito de um fármaco quando este é administrado de forma contínua ou repetida 
caracteriza o fenômeno: 
 
 Inibição fisiológica. 
 Antagonismo não-competitivo. 
 Dessensibilização. 
 Antagonismo químico. 
 Adaptação química. 
 
14a Questão (Ref.: 201101652168) Pontos: 0,0 / 0,5 
Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas 
biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores 
farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos? 
 
 Somente canais iônicos e moléculas transportadoras. 
 Somente as enzimas e moléculas transportadoras. 
 Cílios e flagelos. 
 Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras. 
 Somente receptores de hormônios e neurotransmissores. 
15a Questão (Ref.: 201307986484) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do 
sódio. Por isso irão provocar alteração sobre qual função corporal? 
 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 Agregação plaquetária 
 Pressão arterial 
 Frequência cardíaca 
 Produção de urina 
 Frequência respiratória 
 
16a Questão (Ref.: 201308033576) Pontos: 1,0 / 1,0 
Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê? 
 
 Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana 
 Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1 
 Edema cerebral por reação alérgica 
 Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia 
 Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico 
 
17a Questão (Ref.: 201308033576) Pontos: 1,0 / 1,0 
Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 Aumento do fluxo sanguíneo renal 
 Proteção gástrica 
 Proteção hepática 
 Broncodilatação 
 Inibição de agregação plaquetária 
 
18a Questão (Ref.: 201308033576) Pontos: 1,0 / 1,0 
O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por 
sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que 
sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. 
Esse mensageiro químico é: 
 
 Ácido aracdônico 
 Ácido esteárico 
 Leucotrienos 
 Ácido graxo 
 Ácido retinóico 
 
19a Questão (Ref.: 201308033576) Pontos: 1,0 / 1,0 
Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostáticanas células, como: agregação 
plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos 
do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas 
dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita. 
 
 Prostaglandina. 
 Acetilcolina. 
 COX-2. 
 COX-1. 
 Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico). 
 
 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
20a Questão (Ref.: 201308033576) Pontos: 1,0 / 1,0 
O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua 
produção ocorre quando: 
 
 A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática. 
 As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas. 
 Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula. 
 As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana. 
 Sua produção é induzida no retículo endoplasmático. 
 
21a Questão (Ref.: 201308033576) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, 
assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 Desencadeia edema cerebral. 
 Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides). 
 Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo. 
 Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos. 
 Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose). 
 
22a Questão (Ref.: 201308033576) Pontos: 1,0 / 1,0 
As metilxantinas ou inibidores da fosfodiesterase aumentam a produção de AMPc o que relaxa o músculo 
liso, são drogas potentes tanto em sua ação quanto nos efeitos adversos. Provocam taquicardia, anorexia 
e arritmias cardíacas, irritação e insônia.São empregadas no tratamento: 
 
 Crise aguda de bronquite 
 Paralisia facial 
 Retenção urinária 
 Doença cardíaca congestiva 
 Parkinson 
 
23a Questão (Ref.: 201308033576) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os inibidores da ECA provocam tosse seca pois a ECA - enzima conversora da angiotensina atua reduzindo 
os níveis plasmáticos da: 
 
 Bradicinina 
 Prostaglandina 
 Serotonina 
 Histamina 
 Digoxina 
 
24a Questão (Ref.: 201308033576) Pontos: 1,0 / 1,0 
O neurotransmissor da junção neuromuscular e que se liga nos receptores nicotínicos para provocar 
entrada de sódio e despolarização do músculo é: 
 
 Dopamina 
 Acetilcolina 
 Noradrenalina 
 Glutamato 
 Serotonina 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 
25a Questão (Ref.: 201308033576) Pontos: 1,0 / 1,0 
As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da: 
 
 Toxicologia 
 Famacodinâmica 
 Famacocinética 
 Famacovigilância 
 Farmacognosia 
 
26a Questão (Ref.: 201403618486) Pontos: 0,1 / 0,1 
As prostaglandinas, prostaciclinas e tromboxanos são chamados de prostanoides, isto é, são ácidos 
graxos de cadeia longa e produzidos a partir do ácido aracdônico. Sobre eles, podemos afirmar: I- 
Possuem tanto ações inflamatórias quanto ações fisiológicas. II- São bloqueados por fármacos inibidores 
da COX. III- Possuem ações restritas anti-alérgicas. IV- Possuem ações anti-inflamatórias somente. 
 
 Somente a afirmativa I está correta. 
 Somente as afirmativas I e II estão corretas. 
 Somente as afirmativas II e III estão corretas 
 Somente a afirmativa II está correta. 
 Somente as afirmativas III e IV estão corretas 
 
27a Questão (Ref.: 201403575848) Pontos: 0,1 / 0,1 
O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele 
pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos 
brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o 
fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos? 
 
 Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos. 
 Agonistas seletivos M3 (muscarínicos) 
 Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos. 
 Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos) 
 Antagonistas não seletivos muscarínico 
 
28a Questão (Ref.: 201403575846) Pontos: 0,0 / 0,1 
Oa agonistas seletivos beta 2 adrenérgicos possuem como efeitos adversos a taquicardia. Isso decorre 
pelo uso em altas doses desses fármacos que faz com que eles percam a seletividade e atuem sobre: 
 
 Receptores alfa 2, ativando-os. 
 Receptores alfa 1, ativando-os. 
 Receptores muscarínicos 2 (M2), ativando-os 
 Receptores muscarínicos 1 (M1), bloqueando-os. 
 Receptores beta1, ativando-os. 
 
29a Questão (Ref.: 201403568397) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os principais neurotransmissores excitatório e inibitório do sistema nervoso central são, respectivamente: 
 
 Acetilcolina e glicina. 
 Norepidefrina e GABA. 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 Glutamato e GABA. 
 Glutamato e glicina. 
 Setoronina e glicina. 
 
30a Questão (Ref.: 201403568397) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os agonistas adrenérgicos beta2 possuem como efeitos adversos: 
 
 Broncoespasmos 
 Vasoconstrição 
 Salivação 
 Sedação 
 Tremores e taquicardia 
 
31a Questão (Ref.: 201403568397) Pontos: 0,1 / 0,1 
O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para 
tratamento de crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para 
induzir o relaxamento do músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas 
informações, assinale a alternativa correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação 
 
 Agonistas D2 
 Antagonistas 5-HT2 
 Agonistas α1-adrenérgicos 
 Antagonistas M3 
 Agonistas β2-adrenérgicos 
 
32a Questão (Ref.: 201308423954) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta. 
 
 Oral 
 Sublingual 
 Tópica 
 Inalatória 
 Intravenosa 
 
33a Questão (Ref.: 201308369432) Pontos: 0,0 / 0,1 
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de 
risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de 
risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice 
terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. 
Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de 
segurança quando: 
 
 a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. 
 o índice terapêutico é zero. 
 o índice terapêutico é pequeno. 
 dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. 
 a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz. 
 
34a Questão (Ref.: 201308315400) Pontos: 0,0 / 0,1 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo 
é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo 
_____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo 
______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente. 
 
 por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético. 
 farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico. 
 fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético. 
 por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico. 
 por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico. 
 
35a Questão (Ref.: 201308315400) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica 
concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de açãodo medicamento pode resultar no 
processo denominado: 
 
 Neutralização 
 Sinergismo 
 Precipitação 
 Antagonismo 
 Potencialização 
 
36a Questão (Ref.: 201308315400) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração 
intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de 
emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, 
ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante 
segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de 
capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da 
natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de 
fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser 
destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente 
lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, 
principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de 
medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, 
não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas: 
 
 II e IV 
 II e V 
 I e IV 
 I e III 
 III e V 
 
37a Questão (Ref.: 201308315400) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à 
absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a 
ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. 
 
 Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea. 
 Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago. 
 Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado. 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-
hepática e passarão pelo fígado. 
 Não passarão pelo fígado. 
 
38a Questão (Ref.: 201308315400) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de 
biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece 
o processo de biotransformação. 
 
 Estômago. 
 Fígado. 
 Intestino grosso. 
 Pâncreas. 
 Cérebro. 
 
39a Questão (Ref.: 201402159664) Pontos: 0,1 / 0,1 
A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA: 
 
 A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório. 
 Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal. 
 A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento. 
 Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral. 
 A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos. 
 
40a Questão (Ref.: 201402167449) Pontos: 0,1 / 0,1 
O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o 
funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado: 
 
 Farmacocinética 
 Farmacodinâmica 
 Toxicologia 
 Farmácia 
 Farmacologia 
 
41a Questão (Ref.: 201402159692) Pontos: 0,1 / 0,1 
A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA: 
 
 Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco. 
 Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado. 
 Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio. 
 Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado. 
 Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade 
farmacológica. 
 
42a Questão (Ref.: 201402158818) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita 
para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via: 
 
 Intramuscular 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 Oral 
 Subcutânea 
 Transdérmica 
 Sublingual 
 
43a Questão (Ref.: 201402157592) Pontos: 0,1 / 0,1 
Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 I, II, III e IV 
 II e IV 
 I, II e V 
 I e V 
 I, II, III e V 
 
44a Questão (Ref.: 201402159720) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico. II- Utilizado para o 
tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador. III- Possui ação vasodilatadora. IV- Sua ação 
antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite. 
 
 Somente as afirmativas I e II estão certas 
 As afirmativas IV e V estão corretas 
 As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas. 
 As afirmativas I, II e III estão corretas 
 Somente as afirmativas II e III estão certas 
 
45a Questão (Ref.: 201402159720) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade: 
relaxante muscular; anticonvulsivante; ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu 
mecanismo de ação: 
 
 Antagonista dos receptores muscarínicos e aumento da saída de potássio 
 Antagonistas dos receptores da noradrenalina. 
 Bloqueio da comunicação neuromuscular, pois bloqueiam os receptores nicotínicos 
 Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio 
 Bloqueiam a despolarização da membrana pelo bloqueio dos canais de sódio dependentes de 
voltagem. 
 
46a Questão (Ref.: 201202203299) Pontos: 0,5 / 0,5 
A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor 
que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de 
diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-
contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar 
sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos 
receptores transmembrana citados acima podemos afirmar: 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 
 Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da 
condutância iônica da membrana. 
 A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares 
iguais. 
 A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores. 
 Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor 
acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana. 
 A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores. 
 
47a Questão (Ref.: 201202593836) Pontos: 0,0 / 0,5 
Os fármacos anticolinesterásicos atuam como: 
 
 Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos 
 Antagonistas muscarínicosdiretos 
 Agonistas adrenérgicos 
 Bloqueadores ganglionares 
 Agonistas muscarínicos indiretos 
 
48a Questão (Ref.: 201202593836) Pontos: 0,0 / 0,5 
O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale 
a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor 
β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração 
III- O simpático é responsável por causar broncodilatação 
 
As afirmativas I e III estão ambas corretas 
Somente a afirmativa I está correta 
As afirmativas II e III estão ambas corretas 
Somente a afirmativa III está correta 
Somente a afirmativa II está correta 
 
49a Questão (Ref.: 201202593836) Pontos: 0,0 / 0,5 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é 
responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. 
Esses receptores são chamados de receptores: 
 
 metabotrópicos 
 Moléculas transportadoras. 
 Ligado a quinase 
 Ionotrópicos 
 Enzimáticos 
 
50a Questão (Ref.: 201202593836) Pontos: 0,0 / 0,5 
As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é: 
 
 Adrenalina 
 Acetilcolina 
 Glutamato 
 Serotonina 
 GABA 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 
51a Questão (Ref.: 201202593836) Pontos: 0,0 / 0,5 
A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê? 
 
 Simpático, pois aumenta a produção de ACh 
 Parassimpático, pois reduz a moradrenalina 
 Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina 
 Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina 
 Entérico, pois estimulam as funções digestivas 
 
52a Questão (Ref.: 201001216277) Pontos: 0,0 / 0,1 
O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a 
descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios 
neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento 
medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas 
anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente 
 
 Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl- 
 Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2 
 Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+ 
 Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+ 
 Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl- 
 
53a Questão (Ref.: 201001324202) Pontos: 0,0 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma 
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta 
inflamatória. 
 
 Angiogênese/Proliferação celular 
 Angiogênese/Apoptose 
 Proliferação celular/Angiogênese 
 Necrose/Apoptose 
 Apoptose/Necrose 
 
54a Questão (Ref.: 201401763477) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha 
para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema 
Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos. 
 
 Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica 
o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central. 
 Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, 
deprimindo o Sistema Nervoso Central. 
 Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso 
Central. 
 Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da 
noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico. 
 Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons 
cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central. 
 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
55a Questão (Ref.: 201401825915) Pontos: 0,1 / 0,1 
São agonistas adrenérgicos de ação direta. 
 
 Efedrina e Fenilefrina; 
 Atenolol e Dobutamina; 
 Femproporex e Fenilefrina. 
 Atenolol e propranolol; 
 Fenilefrina e Dobutamina; 
 
56a Questão (Ref.: 201401248293) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao tratamento 
de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os mais 
importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação pode-se 
afirmar que: 
 
 ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A 
 ambos são agonistas de canais de Na+ 
 ambos são antagonistas de canais de Na+ 
 apresentam mecanismos de ação diferentes 
 ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A 
 
57a Questão (Ref.: 201401825923) Pontos: 0,1 / 0,1 
Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2. 
 
 Clonidina; 
 Anfetamina. 
 Efedrina; 
 Dobutamina; 
 Tiramina; 
 
58a Questão (Ref.: 201403486012) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos 
fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos 
orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes 
para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: 
 
 Farmacocinética 
 Fitoterapia 
 Farmacovigilância 
 Farmacodinâmica 
 Farmacotécnica 
 
59a Questão (Ref.: 201403980479) Pontos: 0,1 / 0,1 
¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, 
dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou 
substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito 
farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície 
celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais. 
 Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
efeitos, são denominados antagonistas. 
 A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular. 
 As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos 
são capazes. 
 Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados 
agonistas. 
 
60a Questão (Ref.: 201401356454) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para 
lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que 
corresponde a principal via de eliminação de fármacos. 
 
 Fezes 
 Suor 
 Urina 
 Leite materno 
 Ar expirado 
 
61a Questão (Ref.: 201401422908) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação 
do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do 
fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente 
absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O 
coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. 
Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento 
inerte no tocante ao fatode não participar do processo. Estão corretas: 
 
 1 e 2, apenas. 
 1, 2 e 4, apenas 
 1, 2 e 3, apenas 
 1, 2, 3 e 4. 
 1 e 3, apenas 
 
62a Questão (Ref.: 201401422810) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, 
como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos 
parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas 
afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A 
biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento 
absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de 
distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A 
constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, 
descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos 
administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em 
geral, através do sangue. 
 
 V, V, F, V 
 V, V, F, F 
 F, F, V, F. 
 F, F, V, V 
 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
63a Questão (Ref.: 201401248228) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com 
atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de 
drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de 
convulsões. 
 
 Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan) 
 Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan) 
 Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína) 
 Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina) 
 Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital) 
 
64a Questão (Ref.: 201201931905) 
 
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 Úlceras de córnea, vômitos e diarréia 
 Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória 
 Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca 
 Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária 
 Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico 
 
65a Questão (Ref.: 201202004355) 
 
Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores 
ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são 
os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que: 
 
 São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor 
norepinefrina, do tipo α1 e β1, presentes no músculo cardíaco. 
 São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor 
norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco. 
 São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor 
acetilcolina, do tipo β2, presentes nos músculos estriados. 
 São agonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor 
norepinefrina, do tipo β2 e β3, presentes no músculo cardíaco. 
 São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor 
acetilcolina, do tipo β1, presentes nos músculos estriados. 
 
66a Questão (Ref.: 201202058983) 
 
Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação 
inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos 
cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam 
respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são: 
 
 Tizanidina 
 Metoxaleno e tizanidina 
 Flumazenil e diazepam 
 Diazepam e flumazenil 
 Clonazepam e baclofeno 
 
67a Questão (Ref.: 201401760613) Pontos: 0,1 / 0,1 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser obtida 
através do (a): 
 
 Índice terapêutico 
 Dose letal 
 Índice de tratamento 
 Nenhuma das alternativas 
 Dose tóxica 
 
68a Questão (Ref.: 201401254844) Pontos: 0,1 / 0,1 
A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções 
cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os 
efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos acabam 
morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da doença? 
 
 Noradrenalina 
 Dopamina 
 Neostignina 
 Adrenalina 
 Atropina 
 
 
69a Questão (Ref.: 201401830904) Pontos: 0,1 / 0,1 
Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o 
débito com pouca alteração na frequência Cardíaca. 
 
 Clonidina 
 Dobutamina 
 Metaproterenol 
 Efredrina 
 Metoxamina 
 
70a Questão (Ref.: 201401245779) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa 
e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este 
prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. 
A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas? 
 
 Aumento da resistência das vias aéreas 
 Aumento do calibre coronário 
 Diminuição do débito cardíaco 
 Contração uterina 
 Relaxamento uterino 
 
71a Questão (Ref.: 201401825859) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação aos antagonistas adrenérgicos, assinale a opção correta: 
 
 Timolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β1; 
 Atenolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β2; 
 Nadolol é um antagonista específico nos receptores β2 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 Propranolol é um antagonista inespecífico nos receptores β1 e β2; 
 
72a Questão (Ref.: 201401919224) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos diuréticos listados a seguir conserva os íons de K no organismos? 
 
 Hidroclorotiazida 
 Espiranolactona 
 Furosemida 
 Metolazona 
 Bumetanida 
 
73a Questão (Ref.: 201407791420) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a resposta que indica os eventos adversos causados pelo uso de analgésicos opióides: 
 
 analgesia e vômitos 
 sedação e analgesia 
 aumento da taxa de filtração glomerular e redução do tônus uterino 
 constipação e náuseas 
 vasoconstricção periférica e constipação 
 
74a Questão (Ref.: 201407378315) Pontos: 0,1 / 0,1 
A maioria dos fármacos opióides é degradada por ação ________ através de oxidação e produzem 
glicorunídeo. 
 
 Hepática 
 Pulmonar 
 Renal 
 Dermatológica 
 Gastrintestinal 
 
75a Questão (Ref.: 201407847994) Pontos: 0,0 / 0,1 
Agonista adrenérgico de acão direta, seletivo para o receptor Beta 1: 
 
 Metaproterenol; 
 Noradrenalina; 
 Fenilefrina 
 Clonidina; 
 Dobutamina 
 
76a Questão (Ref.: 201202619987) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a 
hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação 
decorre da sua ação sobre: 
 Aumento da retenção de K+ 
 Aumento da excreção de K+ 
 Diminui a excreção de Ca2+ 
 Aumento da excreção de Na+ 
 Diminuição da excreção de Na+ 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 
77a Questão (Ref.: 201202620012) Pontos: 0,0 / 1,0 
Os betabloqueadores inibem a atividade dosreceptores beta adrenérgicos, sendo que os seletivos para os 
receptores beta1 possuem a ação antianginosa e anti-hipertensiva. São usados no tratamento de 
insuficiência cardíaca e da taquicardia. Um exemplo desses fármacos é o: 
 Clonidina 
 Atenolol 
 Metil-dopa 
 Prazosina 
 Digoxina 
 
78a Questão (Ref.: 201202154628) Pontos: 1,0 / 1,0 
Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na 
bronquite asmática é: 
 Noradrenalina 
 Adrenalina 
 Dopamina 
 Nafazolina 
 Salbutamol 
 
79a Questão (Ref.: 201408238417) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem 
crescimento rápido. Este é conseguido por: 
 
 Angiogênese 
 Necrose 
 Apoptose 
 Ativação de ciclases 
 Ativação de caspases 
 
 
80a Questão (Ref.: 201408798618) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior 
probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina? 
 
 Receptores beta1 - adrenérgicos 
 Receptores beta2 - adrenérgicos 
 Receptores alfa2 - adrenérgicos 
 Receptores beta3 - adrenérgicos 
 Receptores alfa1 - adrenérgicos 
 
81a Questão (Ref.: 201408233335) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem 
respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente. 
 
 Salivação aquosa e Inibição de salivação. 
 Bradicardia e Taquicardia. 
 Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade. 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 Miose e Midríase. 
 Broncodilatação e Broncoconstrição 
 
82a Questão (Ref.: 201408229948) Pontos: 0,1 / 0,1 
Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que 
representa no organismo: 
 
 Diminuição de íons potássio. 
 Diminuição de íons cloro. 
 Aumento de íons potássio. 
 Aumento de íons cálcio. 
 Diminuição de íons cálcio. 
 
83a Questão (Ref.: 201408253204) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o 
declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental, o uso em homicídios 
e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, 
eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre 
através de um dos fatores mencionados, assinale-o. 
 
 Produção de metabólitos inativos e tóxicos 
 Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ 
 Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- 
 Produção de metabólito inativo e ativo 
 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- 
 
84a Questão (Ref.: 201408358075) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores histamínicos H2 apresentam qual das respostas abaixo listadas? 
 
 Broncoconstrição 
 Diminuição da força cardíaca 
 Lágrimas 
 Secreção de ácido gástrico 
 Prurido 
 
86a Questão (Ref.: 201407912944) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da 
ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos 
devido a diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém 
um IECA: 
 
 Atenolol 
 Captopril 
 Propanolol 
 N.D.A. 
 Cardiolipina 
 
87a Questão (Ref.: 201407343341) Pontos: 0,0 / 0,1 
O fármaco Propanolol é um beta bloqueador bastante utilizado, seu uso leva a efeitos colaterais, um deles 
está descrito como sendo responsável pela contra indicação do fármaco a pacientes asmáticos. Marque a 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
opção correta. 
 
 Cefaléia 
 Taquicardia 
 Aumento do débito cardíaco 
 Tosse seca 
 Diarréia 
 
88a Questão (Ref.: 201407916365) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antagonista beta 1 específico: 
 
 Atenolol; 
 Propranolol; 
 Efedrina; 
 Fenilefrina; 
 Timolol. 
 
89a Questão (Ref.: 201408636117) Pontos: 0,0 / 0,1 
A trombose é a formação de um coágulo indesejado dentro dos vasos sanguíneos, é a anormalidade mais 
comum dentro da hemostasia. Os distúrbios trombóticos incluem infarto agudo do miocárdio, trombose de 
veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral isquêmico agudo. Estes distúrbios são tratados 
com fármacos anticoagulantes entre outros. Dentre os fármacos listados marque a opção que compreende 
um fármaco do tipo anticoagulante. 
 
 Estreptoquinase 
 Varferina 
 Clopidogrel 
 Reteplase 
 Aspirina (ácido acetilsalicílico) 
 
90a Questão (Ref.: 201409305991) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dos fármacos listados, assinale o fármaco utilizados no tratamento da Doença do Parkinson que o 
mecanismo de ação é inibe a enzima Dopa descarboxilase 
 
 Levodopa 
 Selegilina 
 Carbidopa 
 Entocapona 
 Ropinirol 
 
91a Questão (Ref.: 201409223413) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com relação aos antibióticos, assinale alternativa correta: 
 
 Os betalactâmicos são capazes de matar as bactérias através da síntese do peptídeoglicano 
 O ácido clavulânico pode ser utilizado em associação com amoxicilina para tratamento de infecções 
por bactérias produtoras de betalactamases 
 São substâncias utilizadas para tratar problemas pulmonares causados por vírus, como a gripe 
 As quinolonas, como a ciprofloxacina, são contra-indicadas para tratamento de infecções urinárias 
 Podem ser classificados como antibacterianos e antibactericidas 
 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
92a Questão (Ref.: 201409111788) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a única alternativa que corresponde a um fármaco que atue inibindo ação enzimática. 
 
 Ranitidina, inibe a ação da receptores beta ATP sintetase. 
 Captopril, inibe a ação da enzima conversora ECA. 
 Tiazídicos, inibe a ação da enzima conversora renina. 
 Nifedipina, inibe a ação da DNA polimerase. 
 Atenolol, inibe a ação da ciclooxigenase. 
 
91a Questão (Ref.: 201408708371) Pontos: 0,0 / 0,1 
Atualmente obtivemos um avanço no tratamento com medicamentos anti-histamínicos devido ao 
desenvolvimento dos anti-histamínicos de segunda geração, que superam os de primeira geração pois 
apresentam: 
 
 Maior atividade antimuscarínica 
 Menor efeito sedativo 
 Atividade agonista parcial 
 Maior ativação do receptor H1 
 Maior afinidade pelo receptor H2 
 
92a Questão (Ref.: 201407992050) Pontos: 0,0 / 0,1 
Escolha abaixo, um tipo de medicamento que interfere nos mecanismos de defesa do organismo de 
pacientes hospitalizados, proporcionando uma diminuição dos processos inflamatórios induzidos por 
patógenos hospitalares e que tem como mecanismo de ação a Inibição da Cicloxigenase 2 (COX-2): 
 
 Digitálicos 
 Benzodiazepínicos 
 Corticóides 
 Derivados Imidazólicos 
 AINES 
 
93a Questão (Ref.: 201408277616) Pontos: 0,0 / 0,1 
A Gota é uma doença crônica causada por produção excessiva de purinas, que levam a precipitação de 
cristais de urato de sódio nas articulações provocando resposta inflamatória. Quais dos fármacos abaixo é 
utilizado no tratamento terapêutico da Gota. 
 
 Bloqueadores de Canais de Ca+2 
 IMAO 
 Bloqueadores D2 e D4 
 Bloqueadores da ECA 
 AINES 
 
94a Questão (Ref.: 201408174623) Pontos: 0,0 / 0,1 
O medicamento Atrovent (brometo de ipratrópio) é um broncodilatador muito utilizado em associação a 
outras drogas de mesma ação. Entre as alternativas abaixo marque a opção que esta relacionada a sua 
farmacodinâmica 
 
 Antagonista muscarínica 
 Antagonista alfaAgonista nicotínica 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 Antagonista beta 
 Agonista muscarínica 
 
95a Questão Pontos: 0,5 / 0,5 
A ação bacteriostática consiste em: 
 Matar as bactérias através do rompimento de sua parede celular. 
 Paralisar a bactéria para dar tempo da ação do sistema imunológico. 
 Impedir a duplicação do DNA bacteriano. 
 Inibir a produção do ergosterol da parede celular da bactéria. 
 Inibir a produção de vitamina B responsável pelo crescimento da bactéria. 
 
96a Questão Pontos: 0,5 / 0,5 
Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo 
derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um 
exemplo de AINES não seletivo. 
 Ácido acetilsalicílico. 
 Nimesulida. 
 Valdecoxibe. 
 Etoricoxibe. 
 Celecoxibe. 
 
97a Questão Pontos: 0,5 / 0,5 
Um dos grandes problemas clínicos da atualidade são as patologias cardiovasculares que acometem 
grande parte da população mundial. Muitos destes problemas estão associados ao estresse que acarreta 
estímulos no SNA Simpático gerando arritmias e hipertensão. Uma das drogas amplamente utilizadas para 
controlar esses distúrbios é o Propranolol, que faz parte dos medicamentos cedidos pelo governo nas 
farmácias populares e é antagonista adrenérgico. Este mecanismo resulta em qual das seguintes 
respostas fisiológicas? 
 Redução da freqüência cardíaca 
 Aumento da glicemia 
 Redução da resistência das vias aéreas 
 Redução do calibre coronário 
 Aumento do débito cardíaco 
 
98a Questão Pontos: 0,5 / 0,5 
Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias 
do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente 
subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, 
UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pósIAM e para 
impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinalea. 
 Propranolol. 
 Quinidina. 
 Desopiramida. 
 Diltiazem. 
 Verapamil. 
 
99a Questão Pontos: 0,5 / 0,5 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às metilxantinas, assinale a 
ÚNICA alternativa CORRETA. 
 As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do 
diafragma, bem como não aumentam a depuração mucociliar. Por isso, não são fármacos de 
escolha para pacientes com DPOC. 
 As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da contratilidade 
e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. 
 As metilxantinas são broncodilatadores que não podem ser utilizados no tratamento de suporte do 
enfisema pulmonar. 
 As metilxantinas são broncodilatadores potentes que não apresentam efeitos adversos. 
 As metilxantinas só podem ser administradas por via oral, visto que não existe a forma injetável. 
 
100a Questão Pontos: 0,5 / 0,5 
O processo inflamatório é uma resposta dos organismos vivos homeotérmicos a uma agressão sofrida. 
Entende se como agressão qualquer processo capaz de causar lesão celular ou tecidual. Esta resposta 
padrão é comum a vários tipos de tecidos e é mediada por diversas substâncias produzidas pelas células 
danificadas e células do sistema imunitário que se encontram eventualmente nas proximidades da lesão. 
Que classe de drogas suprime a resposta imune e reduz a inflamação? 
 Imunossupressores 
 Corticosteróides 
 Opióides 
 Anti histamínicos 
 Uricosúricos 
 
101a Questão (Ref.: 201001324209) Pontos: 0,0 / 0,1 
O propofol induz a hipnose, com excitação mínima, usualmente em menos de 40 segundos, É usado para 
indução e manutenção anestésica em pacientes adultos e pediátricos e sedação para procedimentos 
médicos. Qual é a via de administração de escolha para o propofol? 
 
 
 
Intravenoso 
 Tópico 
 Local 
 Geral 
 Nenhuma das alternativas propostas. 
 
102a Questão (Ref.: 201001324209) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas ações é a 
analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera gástrica, com o uso 
contínuo, que é ocasionado pela ação da: 
 
 Lipoxinas 
 Leucotrienos 
 COX3 
 COX1 
 COX2 
 
103a Questão (Ref.: 201001324209) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das seguintes drogas é contraindicada em casos de hipercalemia? 
 
TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA 
 Clorotiazida 
 Ácido etacrínico 
 Clortalidona 
 Espironolactona 
 Acetazolamida 
 
104a Questão (Ref.: 201409223413) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, na dor 
músculo esquelética, dor pós operatória, analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor 
crônica. Principalmente na dor crônica utiliza se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo se que ele 
possui potente ação antiinflamatória e risco hemorrágico e conhecendo as enzimas da cascata do ácido 
araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de ação. 
 
 Inibição seletiva da COX2 
 Inibição das enzimas COX1 e COX2 
 Inibição da enzima fosfolipase A2 
 Inibição seletiva da COX1 
 Inibição da interleucina (IL2) 
 
105a Questão (Ref.: 201101689768) Pontos: 1,0 / 1,0 
A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, 
assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico). 
 É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central. 
 É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios. 
 É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da 
mucosa gastrointestinal. 
 É responsável por inibir a agregação plaquetária.