avaliando genética

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1a Questão (Ref.: 201403172299)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Com base na afirmativa marque a alternativa que exemplifica tal fato adequadamente a(s):
		
	
	NDA
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	
	variabilidade das espécies
	
	mutação da espécie
	 
	interações do genótipo com meio ambiente
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403225760)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo que apresenta esse fenótipo possui deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um homem albino se casa com uma mulher heterozigota para albinismo, qual é a probabilidade do filho desse casal nascer albino?
		
	
	0%
	
	25%
	
	100%
	 
	50%
	
	75%
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403176994)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se na geração F1 uma proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	4 Aa.
	
	3 AA e 1 Aa.
	 
	1 AA, 2 Aa, 1 aa.
	
	2 Aa e 2aa.
	
	1 AA, 1 Aa, 1aa.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403172305)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	NDA
	 
	As células-filhas são idênticas às células-mãe
	
	A célula-mãe dá origem a quatro células-filhas
	
	Não é um processo importante para o crescimento dos organismos.
	
	A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403255432)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Considere uma estrutura formada por uma dupla fita (dupla hélice) de nucleotídeos em espiral onde são encontradas bases nitrogenadas como: A- adenina, T - timina, G- guanina e C- citosina. Seria correto afirmar que:
		
	
	Um nucleotídeo que também pode ser encontrado em uma molécula de RNA apresenta, na maioria das vezes uma Timina como base ntrogenada.
	
	As letras C,G,A e T representam as pentoses da molécula de RNA.
	
	As letras C,G,A e T representam as pentoses da molécula de DNA.
	 
	As letras C,G,A e T representam as bases nitrogenadas normalmente encontradas na molécula de DNA.
	
	A Uracila se liga à citosina tanto no DNA quanto na síntese de uma molécula de RNA.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403236695)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A anemia falciforme é uma doença causada pela substituição de uma timina por uma adenina na sequência de bases do gene beta-globina que codifica a hemoglobina (Hb). Essa substituição altera o aminoácido ácido glutâmico para valina, alterando o formato das hemácias. A anemia falciforme é um exemplo de:
		
	
	Mutação estrutural
	 
	Mutação gênica
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Mutação cromossômica
	
	Aberração cromossômica
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403241669)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O primeiro filho de um casal é diagnosticado como portador da forma grave da anemia falciforme que, sem tratamento, é letal. Essa doença é causada por um gene HbS que apresenta uma relação de codominância com o gene HbA, responsável pela produção de hemoglobina normal. Sabendo que os indivíduos heterozigotos apresentam a forma branda da doença, assinale a alternativa correta.
		
	
	Um dos pais dessa criança pode ser normal para a anemia falciforme.
	 
	Todo portador da forma branda da doença possui hemoglobina normal em seu sangue.
	
	Não há probabilidade de esse casal vir a ter filhos normais.
	
	Um dos pais dessa criança é obrigatoriamente homozigoto.
	
	Todos os avós dessa criança são obrigatoriamente portadores da forma branda da doença.
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403243295)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino. As respostas para estas duas questões, na seqüência em que foram pedidas, são:
		
	
	50%; 50%.
	
	50%; 25%.
	
	0%; 25%.
	
	100%; 0%.
	 
	25%; 50%.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201403226591)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Frente ao exposto, analise as afirmativas a seguir: I ¿ Quando a mulher apresenta o genótipo XHXh, embora não seja hemofílica, é portadora. II ¿ Se um homem é hemofílico e se casa com uma mulher normal heterozigota para hemofilia, há 50% de probabilidade de seu filho homem ter a doença. III - Mulheres hemofílicas podem ser filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para esse gene. Assinale a opção correta:
		
	
	Somente a afirmativa III é verdadeira.
	 
	Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
	
	Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras.
	
	Somente a afirmativa II é verdadeira.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201403260510)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Vítimas de Hiroshima no Brasil serão indenizadas. Os três homens, que pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japonês. (Folha de S.Paulo, 09.02.2006) Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário, portador de hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao sexo, e muito mais freqüente em homens que em mulheres. O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia. Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a doença de seu filho Mário à herança genética do avô Shiguero. Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se beneficiar com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da doença de Mário, pode-se dizer que Emília está:
		
	
	errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
	
	correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em homens, uma vez que é determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
	 
	errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
	
	apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro herdadopela via materna.
	
	correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.