fisioterapia genética

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Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	
	
	 
	gene.
	
	
	RNA.
	
	
	cromossomo.
	
	
	alelos.
	
	
	nucléolo.
	
	
	
		2.
		Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	
	
	 
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	
	herança congênita
	
	
	transmissão vertical dos caracteres
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	
	
	 
	Genes.
	
	
	Histonas.
	
	
	Células.
	
	 
	Fenótipos.
	
	
	Híbridos.
	
	
	
		4.
		Em cajus, o gene que determina a cor vermelha do pseudocarpo é dominante sobre o que determina a cor amarela. Do cruzamento entre cajueiros heterozigotos, obtiveram-se 80 novas plantas. Dessas, espera-se que o número de plantas com cajus vermelhos seja:
		
	
	
	
	
	20
	
	 
	60
	
	
	80
	
	 
	50
	
	
	40
	
	
	
		5.
		A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
		
	
	
	
	
	Genes
	
	 
	Cromossomos
	
	
	Cariótipo
	
	
	Fenótipo
	
	 
	Genótipo
	
	
	
		6.
		Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:
		
	
	
	
	 
	dois tipos de gameta na proporção 1:1.
	
	
	dois tipos de gameta na proporção 3:1.
	
	
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
	
	 
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
	
	
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1.
	
	
	
		7.
		Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A, dominante, determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
		
	
	
	
	
	III e IV.
	
	
	I e IV.
	
	 
	II e III.
	
	 
	II e IV.
	
	
	I e II.
	
	
	
		8.
		A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	
	
	
	Histonas.
	
	
	Híbridos.
	
	
	Células.
	
	 
	Genes.
	
	
	Fenótipos.
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	depende de características congênitas.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309206935)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
		
	
	cariótipo.
	 
	genótipo.
	
	fenótipo.
	
	cromossomos.
	 
	genes.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308615382)
	 Fórum de Dúvidas (31)       Saiba  (2)
	
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	 
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308614792)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 31)       Saiba  (2)
	
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
		
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308978968)
	 Fórum de Dúvidas (31)       Saiba  (2)
	
	Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Tais investigações podem levar a várias aplicações do conhecimento. Dentre as assertivas abaixo marque a que NÃO tem relação com as aplicações do conhecimento em Genética.
		
	 
	Reconhecimento de identidade através de características genéticas em especial o exame de DNA seja para identificação de paternidade, de vítimas de sinistros ou de potenciais homicidas.
	
	A terapia genética permite substituir genes doentes por genes saudáveis, ou mesmo eliminar os genes doentes.
	
	A prevenção e tratamento de doenças.
	 
	Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, o que faz com que as chances de sucesso de tratamento sejam menores.
	
	A genética como ciência tem levado ao desenvolvimento da biotecnologia.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309217207)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)Saiba  (2 de 2)
	
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de gene:
		
	 
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	 
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308400091)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201309266077)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	Um casal de pássaros vermelhos com mesclas amarelas, cruzam e do cruzamento nascem descendentes de penas vermelhas, amarelas e verdes. Sendo assim escolha a alternativa que defina genótipo.
		
	 
	É o conjunto de genes que um indivíduo possui em suas células, no DNA.
	
	São células haploides que definem características próprias.
	
	As características de ambos se fazem presentes no fenótipo.
	
	São genes desencontrados de um indivíduo homozigoto.
	
	É o conjunto de características funcionais do indivíduo.
Parte superior do formulário
		COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HAPLOIDE
	
	HEMIZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HETEROZIGOTO
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308954702)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	 
	na metáfase da mitose.
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na anáfase da mitose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309260474)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Durante a fase de diploteno, é possível observar determinados pontos onde as cromátides estão cruzadas. Esses pontos são chamados de:
		
	
	bivalentes.
	
	cromômeros.
	 
	tétrades.
	
	sinapse cromossômica.
	 
	quiasmas.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308578753)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
		
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
	 
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
	 
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309250810)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmações sobre a gametogênese feminina ou ovogênese:
(___) A ovogênese inicia no período fetal.
(___) Ao nascer à menina apresenta óvulos em seus ovários.
(___) O ovócito I é envolvido por camadas de células que formam o folículo ovariano.
(___) A meiose só se completa se houver fecundação.
(___) Menopausa indica o início do período fértil.
Assinale a alternativa que representa a sequencia correta de cima para baixo:
		
	 
	V F V V F
	
	F V F F V
	
	F V F F V
	
	V F F F V
	
	V V V V V
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309252425)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A primeira lei de Mendel ou Lei da Segregação dos genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Indique a alternativa que apresenta a fase referida
		
	
	Metáfase I
	
	Metáfase II
	
	Telófase II
	
	Prófase I
	 
	Anáfase I
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309277916)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
		
	
	núcleos, mitose.
	
	núcleos, meiose.
	
	cromossomos, mitose.
	 
	genes, meiose.
	
	genes, mitose.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201309065888)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Haplóide.
	
	Heterogamético.
	
	Hemizigoto.
	 
	Homozigoto.
	
	Heterozigoto.
	
	
Parte inferior do formulário
 
		O genoma humano se baseia:
		
	
	
	
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	
	
		2.
		Os avanços na área do Projeto Genoma Humano (PGH) estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com seu significado. A rigor, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	
	
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por normais.
	
	 
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma.
	
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzi-los em outros organismos com a finalidade de obter produtos farmacológicos.
	
	 
	mapear,seqüenciar e analisar os genes humanos nos cromossomos.
	
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres.
	
	
	
		3.
		Mutação é uma alteração permanente no DNA. Para que uma mutação seja transmitida de geração em geração é necessário que a mutação ocorra:
		
	
	
	
	 
	nas células germinativas.
	
	
	nas células somáticas.
	
	
	nas células adultas.
	
	
	nas células embrionárias.
	
	 
	nas células tronco.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Em uma molécula de DNA, considere um gene com a seguinteseqüência de nucleotídeos: AAT CAA AGA TTT CCG. Quantos aminoácidos poderá ter, no máximo, uma molécula de proteína formada pelas informações desse segmento gênico?
		
	
	
	
	
	03
	
	 
	Nenhum
	
	 
	05
	
	
	15
	
	
	10
	
	
	
		5.
		Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar nucleotídeos radioativos contendo:
		
	
	
	
	
	citosina e uracila
	
	
	citosina e guanina
	
	 
	timina e uracila
	
	
	adenina e timina
	
	
	guanina e timina
	
	
	
		6.
		O esquema seguinte representa duas cadeias de ácidos nucléicos. Podemos concluir que... I - C T A G G T A A G II- G A U C C A U U C
		
	
	
	
	 
	I corresponde a uma cadeia de RNA e II a uma cadeia de DNA.
	
	
	I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de DNA.
	
	 
	I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA
	
	
	I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de RNA.
	
	
	I e II correspondem a duas moléculas de RNA.
	
	
	
		7.
		O DNA é talvez a mais interessante das moléculas, sua função dupla é uma conseqüência direta de sua estrutura. Codificada em algumas das sequências dos blocos estruturais do DNA está a informação que as células usam para produzir proteínas. Ao mesmo tempo, o DNA pode copiar a si mesmo, garantindo que a informação contida em sua estrutura é passada de uma geração celular para a seguinte. Sobre o ácido desoxirribonucléico (DNA) está correta a alternativa.
		
	
	
	
	
	É um polímero de aminoácidos.
	
	
	Tem em sua constituição o açúcar ribose.
	
	
	É sempre replicado no sentido 3¿-5¿.
	
	 
	É constituído pelas bases nitrogenadas adenina, timina, citosina e guanina.
	
	 
	Trata-se de uma fita simples.
	
	
	
		8.
		A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	
	
	
	 
	Genoma
	
	
	Gametas
	
	
	RNA
	
	
	Gene
	
	
	Zigoto
		A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	
	
	
	 
	DNA Polimerase
	
	
	Girase
	
	
	Topoisomerase
	
	
	Ligase
	
	
	RNA polimerase
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Preencha os parênteses abaixo com V caso a frase seja verdadeira ou F caso esteja Falsa e escolha a alternativa que contém as respostas certas: ( ) A intérfase corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da outra. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida. Quando a célula não está se dividindo. ( ) Na mitose, a divisão de uma ¿célula-mãe¿ origina duas ¿células-filhas¿ geneticamente idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia na célulamãe. Trata-se de uma divisão equacional. ( ) Pontos de checagem (check points), controlam o ciclo celular, verificam se a célula pode progredir para a próxima fase do ciclo. ( ) Durante a meiose na fase Telófase I ocorre a reorganização do nucléolo e formação de dois núcleos com metade do número de cromossomos.
		
	
	
	
	 
	V,V,V,V
	
	
	V,V, F,V
	
	
	F, F, F, F
	
	
	V, F,V,V
	
	
	V,V,V, F
	
	
	
		3.
		Marque a alternativa INCORRETA:
		
	
	
	
	
	O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas.
	
	
	Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA.
	
	
	O splicing alternativo do RNA é um processo para retirar íntrons de uma sequencia do RNA.
	
	 
	A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.
	
	 
	Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro.
	
	
	
		4.
		A anemia falciforme é uma doença causada pela substituição de uma timina por uma adenina na sequência de bases do gene beta-globina que codifica a hemoglobina (Hb). Essa substituição altera o aminoácido ácido glutâmico para valina, alterando o formato das hemácias. A anemia falciforme é um exemplo de:
		
	
	
	
	
	Nenhuma das alternativas
	
	
	Mutação cromossômica
	
	 
	Mutação gênica
	
	
	Aberração cromossômica
	
	
	Mutação estrutural
	
	
	
		5.
		A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de RNA. Dentre as alternativas a baixo qual etá CORRETA em relação ao papel do RNAt.
		
	
	
	
	
	transporta minerais
	
	
	constituinte dos ribossomos
	
	 
	transporta enzimas até o ribossomo
	
	 
	transporta os aminoácidos até o ribossomo
	
	
	transporta os proteínas até o ribossomo
	
	
	
		6.
		(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	
	
	 
	o papel biológico do Gene.
	
	
	a seqüência de bases do DNA.
	
	
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	
	
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	 
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		(Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese protéica.
		
	
	
	
	 
	É a seqüência de bases no RNAt que determina a seqüência de aminoácidos em uma proteína.
	
	
	Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm
	
	 
	Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente.
	
	
	A seqüência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma.
	
	
	Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.
	
	 síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de RNA. Dentre as alternativas a baixo qual etá CORRETA em relação ao papel do RNAt.
		
	
	constituinte dos ribossomos
	 
	transporta enzimas até o ribossomo
	
	transporta minerais
	
	transporta os proteínas até o ribossomo
	 
	transporta os aminoácidos até o ribossomo
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309243897)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a inserção dos nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	Primase
	
	DNA helicase.
	 
	RNApolimerase.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308578759)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	
	RNA
	
	ATP
	
	FAD
	 
	DNA
	 
	NAD
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308614813)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308604001)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	 
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309231552)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A partir da informação contida nos códons do _______________, os ________________ sintetizam as proteínas em um processo chamado de _______________ que se caracteriza pela união de aminoácidos, cada qual trazido pelo seu _______________ com anticódon complementar
		
	 
	RNA ribossômico, ribossomos, tradução, RNA transportador
	
	RNA transportador, ribossomos, tradução, RNA mensageiro
	
	todas as alternativas estão corretas
	
	RNA mensageiro, ribossomos, transcrição, RNA ribossômico
	 
	RNA mensageiro, ribossomos, tradução, RNA transportador
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309181156)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é
		
	
	A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição.
	 
	Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes.
	
	Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas e crimes.
	
	Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA
	 
	Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308623950)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	 
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	A vinblastina é um quimioterápico usado no tratamento de pacientes com câncer. Sabendo-se que essa substância impede a formação de microtúbulos, pode-se concluir que sua interferência no processo de multiplicação celular ocorre na:
		
	
	duplicação dos cromossomos.
	 
	reorganização dos nucléolos.
	 
	migração dos cromossomos.
	
	descondensação dos cromossomos.
	
	condensação dos cromossomos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309237156)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	O ácido nucléico é constituído por nucleotídios que representam suas unidades estruturais. Foi observado um nucleotídeo contendo: grupo fosfato, ribose e base nitrogenada (adenina, guanina, citosina e uracila). Com base na constituição deste nucleotídeo responda qual é o ácido nucléico que é formado:
		
	 
	NUCLEOPROTEÍNA.
	
	DNA E RNA.
	
	FOSFOLIPÍDEO.
	 
	RNA.
	
	DNA.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309249051)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Refere-se a um conjunto de condições hereditárias que leva as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmicas:
		
	
	Epidertismo.
	 
	Melanismo
	 
	Albinismo.
	
	Acantose.
	
	Nenhuma das alternativas acima esta correta.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309267116)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de RNA. O RNA que identifica e transporta os aminoácidos até o ribossomo é denominado:
		
	
	Polimerase
	 
	RNAm (RNA mensageiro)
	
	DNA
	
	RNA (Ribossômico)
	 
	RNAt (RNA transportador)
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309244599)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	O código genético é a relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na proteína.Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico. Quantos códons apresenta o RNA que codifica uma proteína com 9 ligações peptídicas?
		
	 
	10
	
	9
	
	30
	
	27
	
	11
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308953154)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	 
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	 
	o papel biológico do Gene.
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	
	a seqüência de bases do DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309204856)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Preencha os parênteses abaixo com V caso a frase seja verdadeira ou F caso esteja Falsa e escolha a alternativa que contém as respostas certas: ( ) A intérfase corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da outra. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida. Quando a célula não está se dividindo. ( ) Na mitose, a divisão de uma ¿célula-mãe¿ origina duas ¿células-filhas¿ geneticamente idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia na célulamãe. Trata-se de uma divisão equacional. ( ) Pontos de checagem (checkpoints), controlam o ciclo celular, verificam se a célula pode progredir para a próxima fase do ciclo. ( ) Durante a meiose na fase Telófase I ocorre a reorganização do nucléolo e formação de dois núcleos com metade do número de cromossomos.
		
	 
	V,V,V,V
	 
	V,V,V, F
	
	F, F, F, F
	
	V, F,V,V
	
	V,V, F,V
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201309280915)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	________________constrição do cromossomo que mantém unidas as duas cromátides durante o processo de divisão celular
		
	 
	centromero
	
	cromossomos
	 
	cariótipo
	
	alelos
	
	telomero
 
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a inserção dos nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	RNA polimerase.
	
	Primase
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	DNA helicase.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309245212)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Onde ocorre o processo de tradução do mRNA?
		
	
	Anticódon
	 
	Ribossomo
	
	Códon
	
	tRNA
	
	núcleo
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309245181)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de RNA. Dentre as alternativas a baixo qual etá CORRETA em relação ao papel do RNAt.
		
	
	transporta minerais
	
	constituinte dos ribossomos
	 
	transporta os aminoácidos até o ribossomo
	
	transporta os proteínas até o ribossomo
	
	transporta enzimas até o ribossomo
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309244647)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético: I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido. II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons. III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos cachorros. Estão corretas:
		
	
	I e III
	
	Apenas II
	
	I, II e III.
	
	I e II
	 
	II e III
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308641055)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	
	três desoxirriboses do DNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	
	dois nucleotídeos do RNA
	 
	três nucleotídeos do RNA
	 
	dois nucleotídeos do DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309252588)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica. Assim, com relação as mutações cromossômicas marque a opção correta.
		
	 
	Nem uma das opções acima está correta.
	 
	Das mutações cromossômicas as euploidias são as mais comuns pois permite sobrevida dos portadores dessas mutações.
	
	Todas as mutações do tipo aneuploidias não causam alterações morfológicas nem cognitivas nos seres humanos.
	
	Todas as mutações do tipo euploidias não causam alterações morfológicas nem cognitivas nos seres humanos.
	
	Só ocorre mutações nos cromossomos sexuais.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309286077)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A meiose consiste em dois processos distintos: meiose I e meiose II. A meiose (geralmente) produz quatro células haploides que são geneticamente variáveis. Os dois mecanismos responsáveis pela variação genética são:
		
	 
	O crossing over e a distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos.
	
	A distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos e citocinese.
	 
	A separação das cromátides e a replicação.
	
	A compactação dos cromossomos e crossing over.
	
	O crossing over e a separação dos cromossomos homólogos.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308641056)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína?
		
	 
	350
	 
	1050
	
	150
	
	700
	
	450
	O DNA não se replica sozinho, diversas enzimas e proteínas atuam orquestradas para que todo o processo de duplicação e realize de maneira adequada. De acordo com seu conhecimento a respeito dessas moléculas, assinale a única proposição falsa:
		
	 
	A DNA Polimerase, que catalisa a adição de novos nucleotídeos às fitas crescentes de DNA, usa como molde as fitas antigas;
	 
	A braçadeira do DNA é um grande complexo multienzimático que varre o DNA em busca de uma distorção na dupla hélice para consertá-la.
	
	Proteínas Ligadoras de DNA são proteínas que se ligam às fitas de DNA separadas, estabilizando-as;
	
	Helicases são enzimas que separam a dupla fita de DNA e que se movem junto à forquilha de replicação abrindo o DNA;
	
	Para iniciar a replicação a DNA polimerase requer um Primer (iniciador), um fragmento de RNA iniciador de uma cadeia de DNA que é sintetizado na origem de replicação;
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308578757)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	 
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308597423)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	
	Idêntica da mosca.
	
	Idêntica da borboleta.
	 
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica da aranha.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309252505)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Mitose é o processo de divisão celular pelo qual uma célula eucarionte origina, em sequência ordenada de etapas, duas células-filhas cromossômica e geneticamente idênticas. Com relação a mitose é correto afirmar:
		
	
	mitose é responsável pela variabilidade genética.
	
	A mitose só ocorre em células haploides.
	 
	Na anáfase ocorrerá na mitose a separação dos cromossomos homólogos.
	 
	Na fase da mitose denominada telófase ocorre o reaparecimento da carioteca.
	
	A mitose é dividida em mitose I e II e ocorre apenas nas células diploides.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308623950)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	 
	Nela estão presentes os genes que determinam as características doorganismo.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309222779)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Éxons são as sequencias de bases não codificantes retiradas do RNA mensageiro recém produzido.
	 
	RNA ribossômico é o tipo de RNA responsável por transportar aminoácidos.
	
	Íntrons são sequencias que podem ser lidas e codificadas em proteínas.
	 
	Transposons são sequencias de DNA móveis presentes no DNA.
	
	Genes interrompidos são sequencias de bases nucleotídicas que não podem codificar proteínas, justamente pelo fato de estarem interrompidos.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308578759)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	 
	RNA
	
	NAD
	 
	DNA
	
	ATP
	
	FAD
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308614813)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	 
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	O genoma humano se baseia:
		
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309260446)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Os avanços na área do Projeto Genoma Humano (PGH) estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com seu significado. A rigor, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por normais.
	 
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma.
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzi-los em outros organismos com a finalidade de obter produtos farmacológicos.
	 
	mapear,seqüenciar e analisar os genes humanos nos cromossomos.
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309179723)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Mutação é uma alteração permanente no DNA. Para que uma mutação seja transmitida de geração em geração é necessário que a mutação ocorra:
		
	 
	nas células germinativas.
	
	nas células somáticas.
	
	nas células adultas.
	
	nas células embrionárias.
	 
	nas células tronco.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309244697)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Em uma molécula de DNA, considere um gene com a seguinte seqüência de nucleotídeos: AAT CAA AGA TTT CCG. Quantos aminoácidos poderá ter, no máximo, uma molécula de proteína formada pelas informações desse segmento gênico?
		
	
	03
	 
	Nenhum
	 
	05
	
	15
	
	10
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309244616)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar nucleotídeos radioativos contendo:
		
	
	citosina e uracila
	
	citosina e guanina
	 
	timina e uracila
	
	adenina e timina
	
	guanina e timina
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309245981)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	O esquema seguinte representa duas cadeias de ácidos nucléicos. Podemos concluir que... I - C T A G G T A A G II- G A U C C A U U C
		
	 
	I corresponde a uma cadeia de RNA e II a uma cadeia de DNA.
	
	I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de DNA.
	 
	I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA
	
	I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de RNA.
	
	I e II correspondem a duas moléculas de RNA.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309229919)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O DNA é talvez a mais interessante das moléculas, sua função dupla é uma conseqüência direta de sua estrutura. Codificada em algumas das sequências dos blocos estruturais do DNA está a informação que as células usam para produzir proteínas. Ao mesmo tempo, o DNA pode copiar a si mesmo, garantindo que a informação contida em sua estrutura é passada de uma geração celular para a seguinte. Sobre o ácido desoxirribonucléico (DNA) está correta a alternativa.
		
	
	É um polímero de aminoácidos.
	
	Tem em sua constituição o açúcar ribose.
	
	É sempre replicado no sentido 3¿-5¿.
	 
	É constituído pelas bases nitrogenadas adenina, timina, citosina e guanina.
	 
	Trata-se de uma fita simples.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308597419)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	 
	Genoma
	
	Gametas
	
	RNA
	
	Gene
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	 
	DNA Polimerase
	
	Girase
	
	Topoisomerase
	
	Ligase
	
	RNA polimerase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309204856)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Preencha os parênteses abaixo com V caso a frase seja verdadeira ou F caso esteja Falsa e escolha a alternativa que contém as respostas certas: ( ) A intérfase corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da outra. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida. Quando a célula não está se dividindo. ( ) Na mitose, a divisão de uma ¿célula-mãe¿ origina duas ¿células-filhas¿ geneticamente idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia na célulamãe. Trata-se de uma divisão equacional. ( ) Pontos de checagem (check points), controlam o ciclo celular, verificam se a célula pode progredir para a próxima fase do ciclo. () Durante a meiose na fase Telófase I ocorre a reorganização do nucléolo e formação de dois núcleos com metade do número de cromossomos.
		
	 
	V,V,V,V
	
	V,V, F,V
	
	F, F, F, F
	
	V, F,V,V
	
	V,V,V, F
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309210235)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Marque a alternativa INCORRETA:
		
	
	O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas.
	
	Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA.
	
	O splicing alternativo do RNA é um processo para retirar íntrons de uma sequencia do RNA.
	 
	A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.
	 
	Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309257618)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	A anemia falciforme é uma doença causada pela substituição de uma timina por uma adenina na sequência de bases do gene beta-globina que codifica a hemoglobina (Hb). Essa substituição altera o aminoácido ácido glutâmico para valina, alterando o formato das hemácias. A anemia falciforme é um exemplo de:
		
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Mutação cromossômica
	 
	Mutação gênica
	
	Aberração cromossômica
	
	Mutação estrutural
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309245181)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de RNA. Dentre as alternativas a baixo qual etá CORRETA em relação ao papel do RNAt.
		
	
	transporta minerais
	
	constituinte dos ribossomos
	 
	transporta enzimas até o ribossomo
	 
	transporta os aminoácidos até o ribossomo
	
	transporta os proteínas até o ribossomo
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308953154)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	 
	o papel biológico do Gene.
	
	a seqüência de bases do DNA.
	
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308641059)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	 
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201309231591)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	(Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese protéica.
		
	 
	É a seqüência de bases no RNAt que determina a seqüência de aminoácidos em uma proteína.
	
	Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm
	 
	Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente.
	
	A seqüência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma.
	
	Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.
		Um retrocruzamento sempre significa:
		
	
	
	
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2com qualquer indivíduo de F1
	
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P
	
	 
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1
	
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2
	
	
	
		2.
		Doenças genéticas causadas por apenas um gene mutante são chamadas de:
		
	
	
	
	
	Dominante
	
	
	Monocrômicas
	
	 
	Recessiva
	
	
	Monossomia
	
	 
	Monogênicas
	
	
	
		3.
		O primeiro filho de um casal é diagnosticado como portador da forma grave da anemia falciforme que, sem tratamento, é letal. Essa doença é causada por um gene HbS que apresenta uma relação de codominância com o gene HbA, responsável pela produção de hemoglobina normal. Sabendo que os indivíduos heterozigotos apresentam a forma branda da doença, assinale a alternativa correta.
		
	
	
	
	
	Um dos pais dessa criança pode ser normal para a anemia falciforme.
	
	 
	Um dos pais dessa criança é obrigatoriamente homozigoto.
	
	
	Não há probabilidade de esse casal vir a ter filhos normais.
	
	 
	Todo portador da forma branda da doença possui hemoglobina normal em seu sangue.
	
	
	Todos os avós dessa criança são obrigatoriamente portadores da forma branda da doença.
	
	
	
		4.
		Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto:
		
	
	
	
	
	chinchila.
	
	 
	albino.
	
	
	aguti.
	
	
	himalaio.
	
	
	himalaio e albino.
	
	
	
		5.
		O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino. As respostas para estas duas questões, na seqüência em que foram pedidas, são:
		
	
	
	
	 
	100%; 0%.
	
	
	0%; 25%.
	
	
	50%; 25%.
	
	
	50%; 50%.
	
	 
	25%; 50%.
	
	
	
		6.
		A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com fibrose cística?
		
	
	
	
	 
	25%
	
	
	75%
	
	
	100%
	
	
	50%
	
	
	0%
	
	
	
		7.
		A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	
	
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	
	 
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	
	
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quandoé realizado um estudo familiar.
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		Leia as afirmações abaixo sobre a genética mendeliana: I. Na herança autossômica dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. II. Uma característica autossômica recessiva sempre irá ocorrer quando ambos os pais forem heterozigotos. III. Para quase todas as mutações ligadas ao Cromossomo X, os homens exibem um fenótipo mais grave do que o apresentado pelas mulheres portadoras da mesma mutação. IV. Quanto mais rara a doença recessiva, maior a probabilidade de que os pais de indivíduos afetados sejam consanguíneos. Das afirmações acima, está (estão) correta (s):
		
	
	
	
	
	apenas IV.
	
	
	apenas I, II, IV.
	
	 
	apenas II e III.
	
	
	apenas II.
	
	 
	apenas I, III e 
	humanos. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de AMARELO E PRETO. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é:
		
	
	37, X0.
	 
	39, XXY.
	
	38, XX.
	
	37, Y0.
	
	39, XXX.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309244796)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução dos afetados. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que.
		
	
	indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante para essa distrofia manifestam a doença.
	
	indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular são filhos de mães heterozigotas.
	 
	TODAS CORRETAS
	 
	mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e paterno com o gene para essa distrofia
	
	Casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra criança com essa doença.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308608841)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XAXA e XaY
	 
	XAXa e XaY
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	XAXA e XAY
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309247514)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Frente ao exposto, analise as afirmativas a seguir: I ¿ Quando a mulher apresenta o genótipo XHXh, embora não seja hemofílica, é portadora. II ¿ Se um homem é hemofílico e se casa com uma mulher normal heterozigota para hemofilia, há 50% de probabilidade de seu filho homem ter a doença. III - Mulheres hemofílicas podem ser filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para esse gene. Assinale a opção correta:
		
	 
	Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
	
	Somente a afirmativa III é verdadeira.
	 
	Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
	
	Somente a afirmativa II é verdadeira.
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309280688)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas.
		
	 
	Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético.
	
	Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
	 
	Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.
	
	Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
	
	Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308608926)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	 
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309281433)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Vítimas de Hiroshima no Brasil serão indenizadas. Os três homens, que pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japonês. (Folha de S.Paulo, 09.02.2006) Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário, portador de hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao sexo, e muito mais freqüente em homens que em mulheres. O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia. Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a doença de seu filho Mário à herança genética do avô Shiguero. Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se beneficiar com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da doença de Mário, pode-se dizer que Emília está:
		
	 
	errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
	
	apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
	 
	errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
	
	correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em homens, uma vez que é determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
	
	correta. Do mesmomodo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308423083)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Apossomos
	 
	Heterossomos
	
	Isossomos
	 
	Homossomos
IV.
	As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem genomas inteiros. Assinale a alternativa que não representa um tipo de aneuploidia:
		
	
	tetrassomia
	
	monossomia
	 
	nulissomia
	
	trissomia
	 
	triploidia
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309049146)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 8
	
	cromossomo 18
	
	cromossomo 32
	
	cromossomo 13
	 
	cromossomo 21
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308607743)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	monossomia do cromossomo 21
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308592802)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo:
		
	 
	47, XY, +21
	
	47, XY, +18
	 
	46, XY, +21
	
	47, XX, +18
	
	47, XX, +21
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308592798)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	 
	Mutações gênicas estruturais
	
	Mutações gênicas dominantes
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309278230)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
		
	
	estrutural, do tipo duplicação. 
	
	numérica, do tipo poliploidia. 
	 
	numérica, do tipo euploidia. 
	
	estrutural, do tipo deleção. 
	 
	numérica, do tipo aneuploidia. 
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309229900)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A amniocentese, procedimento em que células do líquido amniótico são colhidas para análise cromossômica, indicou que um feto tem a constituição cromossômica 46, XXY. Este resultado significa que:
		
	
	O feto apresenta uma alteração numérica conhecida como Síndrome de Turner.
	
	O feto apresenta uma alteração estrutural conhecida como Síndrome de Cri-du-chat.
	 
	O feto apresenta uma alteração cromossômica estrutural conhecida como Síndrome de Klinefelter.
	 
	O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Klinefelter.
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Down.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308986062)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	
	Alta estatura
	 
	Ginecomastia
	
	Deficiência mental
	 
	Fertilidade normal
	
	Hipogonadismo
	Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
	 
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	 
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308395373)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
		
	
	É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.
	 
	É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
	
	É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante
	 
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308593150)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	 Gabarito Comentado4a Questão (Ref.: 201308607755)
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	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que:
		
	
	não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308394765)
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	A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	 
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308597429)
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	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	 
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309280898)
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	________________é o nome dado ao conjunto de cromossomos contantes em uma célula.
		
	 
	genes
	
	cromossomos
	 
	cariótipo
	
	alelos
	
	genótipo
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201309255975)
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	A clonagem do DNA de qualquer organismo pode ser dividida em cinco etapas gerais, assinale a opção que possuí as etapas em sua ordem correta
		
	 
	1-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante; 2-Cortar o DNA em localizações específicas; 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 5-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo).
	
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4- Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	1-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 2-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 3-Cortar o DNA em localizações específicas; 4-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante; 5-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira.
	
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	 
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 4-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Nos últimos 10 anos, houve um grande aceleramento nas descobertas que estão ajudando a entender as causas das malformações humanas e das síndromes genéticas. Com os avanços obtidos nesse campo, conhece-se a grande importância que tem os genes e daí ocorre quando alguns deles falham devido a alguma mutação. O desenvolvimento embrionário envolve os processos de formação do padrão, especificação do eixo e organogênese. Cada um desses processos é controlado por uma série de proteínas que fornecem sinais e formam estruturas necessárias para o desenvolvimento normal do embrião (Bamshad et al. 2º ed. Rio de Janeiro: Elsevier, Ed, 2004). Como já é sabido, o desenvolvimento resulta da ação dos genes que interagem comas células e os fatores ambientais. Os produtos gênicos envolvidos incluem reguladores transcricionais, fatores difusíveis que interagem com as células e direcionam estas para uma via de desenvolvimento específica, os receptores para tais fatores, proteínas estruturais, moléculas sinalizadoras intracelulares e várias outras. Esses produtos são considerados mediadores genéticos e são expressos em combinações de padrões sobrepostos que controlam espacial e temporalmente processos diferentes do desenvolvimento. Com base na discussão é correto destacar que:
		
	 
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	 
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões semi autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e