simuado gabe dinamica

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1a Questão (Ref.: 201501357677)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502103492)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
		
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
	
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
	
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
	
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501357733)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Estado físico do fármaco
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Administração de outros fármacos
	 
	pKa
	
	Diabetes
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501359204)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Tamanho da molécula
	 
	Ser ácido ou base
	
	Lipossolubilidade
	
	Grau de ionização
	
	coeficiente de partição óleo/água
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502103654)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
	
	 1a Questão (Ref.: 201502103492)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
		
	
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
	
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
	
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502107403)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos efetores.
	 
	Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal.
	
	No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do plasma.
	
	A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor.
	
	O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501342696)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	 
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
	 
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente.
	 
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501357586)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
		
	
	8 a 9
	 
	4 a 5
	
	2 a 3
	
	10 ou mais
	
	6 a 7
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501359220)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Sublingual
	
	Inalatória
	 
	Oral
	
	Intramuscular
	
	Intravenosa
	 1a Questão (Ref.: 201501359125)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não se pode utilizar um agonista muscarínico?
		
	
	Glaucoma
	 
	Miastenia Gravis
	
	Atonia do TGI
	 
	Nenhuma das anteriores
	
	Atonia de Bexiga
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501359167)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo:
		
	
	Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina
	 
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Aumento da enzimatirosina hidroxilase
	
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501359113)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
		
	
	Antiemético
	 
	Glaucoma
	
	Úlcera Péptica
	
	Incontinência Urinária
	
	Cólica Intestinal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501357591)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É utilizado como antiemético:
		
	
	Bloqueadores Ganglionares
	
	Antagonista adrenérgico
	 
	Antagonista muscarínico
	
	AINES
	
	Anticolinesterásico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501359191)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
		
	 
	Fenilefrina
	
	Metanfetamina
	
	Anfetamina
	 
	Tiramina
	
	IMAO
		
	 1a Questão (Ref.: 201501357536)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa incorreta quanto aos AINES seletivos COX-2:
		
	 
	São indicados para dor, processos inflamatórios e pacientes com doenças do TGI.
	
	Menor incidência de lesão gástrica
	
	Promovem efeito pró-trombótico
	
	Tem como representantes da classe o Rofecoxib e Celecoxib
	 
	Inibe a Cox-2 deixando os efeitos vasodilatadores e antiagregantes prevalecerem
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501357529)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, exceto:
		
	
	Paciente grávidas
	
	Asmáticos
	 
	Problemas cardiovasculares
	
	Úlceras gastroduodenais
	
	Problemas renais
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501342710)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os coxibes, agentes seletivos para a enzima COX-2, foram lançados no mercado com a expectativa de obter os benefícios dos efeitos antiinflamatórios sem os efeitos colaterais dos AINES clássicos (não seletivos), uma vez que a COX-2 é induzida por diversos estímulos inflamatórios. Contudo, muitos coxibes tiveram que ser retirados do mercado, em função do surgimento de outros efeitos colaterais. Neste contexto, pode-se afirmar que:
		
	
	Os coxibes não afetam a produção de prostaglandinas.
	 
	Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibição da produção de PGI2.  
	
	A COX-2 não é tão importante durante as respostas inflamatórias.
	
	A COX-2 não participa de respostas fisiológicas de homeostase.
	
	Os Coxibes apresentam efeitos gastrintestinais mais graves que os AINES clássicos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501357547)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os anti-histamínicos marque a alternativa correta:
		
	
	Os fármacos de segunda geração são melhores que o de primeira geração pois apresentam efeitos atropínicos consideráveis que melhoram o a bradicardia do paciente
	 
	A loratadina e cetirizina são fármacos de segunda geração que causam pouca sedação, sua principal vantagem sobre os de primeira
	
	A Ranitidina tem inúmeros efeitos colaterais dentre eles, o mais importante, efeitos hormonais na lactação, perda de libido e impotência
	
	Difenidramina e clorfeniramina são representantes de segunda geração e são melhores pois não apresentam efeitos no TGI.
	
	Tanto os fármacos de primeira geração quanto os de segunda geração são utilizados principalmente pelos seus efeitos na sedação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501357595)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A utilização de vasoconstritores com anestésicos locais pode:
		
	 
	Ser utilizados em tecidos periféricos para auxiliar procedimentos cirúrgicos
	
	Inflamar o local
	 
	Promover toxicidade sistêmica pela vasoconstrictor
	
	Aumentar o efeito do anestésico aumentando também a toxicidade
	
	Retardar os efeitos tóxicos da adrenalina na formulação