Avaliando Aprendizado 02

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Aluno: JOSÉ ERMES NETO
	Matrícula: 201603005862
	Disciplina: SDE0922 - GENÉTICA 
	Período Acad.: 2016.1 (G) / SM
	
	
	
		1.
		Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		Quest.: 1
	
	
	
	
	Síndrome de Turner
	
	
	Síndrome de Down
	
	
	Síndrome de Klinefelter
	
	
	Síndrome de Edwards
	
	
	Síndrome de Patau
	
	
		2.
		O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		Quest.: 2
	
	
	
	
	Limitada ao sexo
	
	
	Autossômica dominante
	
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	
	Autossômica recessiva
	
	
		3.
		O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		Quest.: 3
	
	
	
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	
		4.
		As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		Quest.: 4
	
	
	
	
	Haplóide.
	
	
	Hemizigoto.
	
	
	Heterozigoto.
	
	
	Homozigoto.
	
	
	Heterogamético.
	
	
		5.
		COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		Quest.: 5
	
	
	
	
	HETEROZIGOTO
	
	
	HEMIZIGOTO
	
	
	HETEROGIGÓTICO
	
	
	HOMOZIGOTO
	
	
	HAPLOIDE