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Lipólise .

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Lipólise
 O glicerol volta a ser diidroxicetona-P por meio da mesma reação reversível que o formou.
Para o ácido graxo voltar a ser Acetil-Coa deve passar por uma reação chamada de β-Oxidação
O organismo vai ativar a lipólise dependendo da necessidade diária de energia para adultos.
Energia Diária= TMB + Atividade
TMB= Taxa Metabólica Basal, quantidade de energia para desenvolver as atividades necessárias para o corpo funcionar, sem fazer nenhum esforço físico. O peso, altura e idade influenciam
Cálculo: Soma o (Peso x Altura) – IdadeAtividade: –Leve = 0,3 x TMB
 –Moderada = 0,4 x TMB
 –Pesada = 0,5 x TMB
Lipólise
 Começa a quebra de gordura na célula adiposa, por meio da enzima lipase, atividade por adrenalina e glucagon
PS: HITT emagrece, pois, mesmo sendo um exercício curto, estimula a produção de adrenalina
O glicerol vai para o fígado, onde é utilizado na glicólise ou na gliconeogênese
 Os ácidos graxos são oxidados em outros tecidos. Essa oxidação ocorre na mitocôndria
PS: Para oxidar, deve ser um exercício aeróbico (longa duração e moderado)
Oxidação dos Ácidos Graxos
Ocorre em fígado e músculo, por meio das mitocôndrias.
Para oxidar deve ser: Ativado, Transportado e Oxidado
Ativação
Quando se liga a coenzima A [É um processo irreversível]
Ac. Graxos + 2ATP + HS-CoA 
Acil-CoA + 2ADP + 2Pi 
 Ativado
Tem que passar pela membrana interna e externa para chegar a matriz da mitocôndria. 
Transporte para a matriz mitocondrial
Quando o ácido graxo é ativado, devido ao seu tamanho, não consegue passar pela membrana.
 A L-Carnitina (aminoácido não proteico), se liga ao ácido graxo por meio da enzima Cartinina Acil Transferase I
O ácido graxo separa-se da coenzima A
A Carnitina leva o Ácido graxo através das membranas das mitocôndrias para a matriz.
Não é todo ácido graxo que precisa da carnitina 
Existe 3 tipos de ácido graxo:- Cadeia longa: Maior ou igual a 16 C 
-Cadeia média: Entre 12 C e 14 C
-Cadeia curta: Menor que 12 C
Apenas os de cadeia longa precisam de carnitina. Cadeia curta e média passam livremente.
*Nós produzimos carnitina.
Oxidação na Matriz / β-Oxidação (Ciclo de Lynen)
Ex: 
-Carbono α: É o 2.carbono logo após o carbono ligado ao grupo funcional. 
-Carbono β: É o 3.Logo após o alfa
 
Chamada de β-oxidação pois é o local onde ocorre a última oxidação.
Sempre quebra entre α e β
 “Doa H para o FAD, recebe água, doa H para o NAD”
Parte α: forma acetil CoA e vai para o ciclo de Krebs
Parte β: outra coenzima A se liga, sem gastar ATP. Repete o ciclo
IMPORTÂNCIA: Ácido Graxo foi oxidado totalmente em Acetil Coa para gerar energia. Quando vai pro Ciclo de Krebs,gera ATP. O FAD e o NAD também geram ATP na Cadeia transportadora de elétrons. 
A oxidação de um Acetil CoA forma 12 ATP
* Acetil CoA produzido é sempre metade dos carbonos do Ácido Graxo
**FAD e NAD produz sempre a metade -1 dos carbonos do Ácido Graxo
Lipídeos produzem mais ATP quando oxidados.
Corpos Cetônicos
No fígado dos mamíferos, uma pequena quantidade de acetil-CoA é normalmente transformada em acetoacetato e β-hidroxibutirato. O acetoacetato sofre descarboxilação espontânea, originando a acetona. Os 3 compostos juntos, são chamados de corpos cetônicos, e sua síntese, de cetogênese. Ocorre na matriz mitocondrial.
O fígado é o principal local de produção de acetoacetato e 3-hidroxibutirato. Essas substâncias difundem-se das mitocôndrias hepáticas para o sangue e são transportadas para outros tecidos, como o coração e os rins
Durante o jejum ou em pacientes não tratados com diabetes, o fígado converte ácidos graxos em corpos cetônicos, que constituem uma fonte de energia para diversos tecidos. A produção de corpos cetônicos é particularmente importante durante o jejum prolongado, quando os corpos cetônicos constituem a fonte de energia predominante.
O cérebro adapta-se à utilização de acetoacetato durante o jejum prolongado e na presença de diabetes melito. No jejum prolongado, 75% das necessidades energéticas do cérebro são supridos pelos corpos cetônicos.
Cetose:
Quando a produção de corpos cetônicos ultrapassa seu consumo pelos tecidos extra-hepáticos:
– Cetonemia (sangue) : acidose
 – Cetonúria (urina) 
– Odor cetônico no hálito

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