Avaliando aprendizado farmacodinâmica 1

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Avaliando aprendizado farmacodinâmica 1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	 
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512639649)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512638068)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Diabetes
	
	Estado físico do fármaco
	
	Administração de outros fármacos
	
	Gorduras e carboidratos
	 
	pKa
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512639555)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	 
	Oral
	
	Inalatória
	
	Intramuscular
	
	Sublingual
	
	Intravenosa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512639618)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	 1a Questão (Ref.: 201512639988)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Estar numa base hidrofílica
	
	Estar separada da base
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512623030)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512639649)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512623033)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	 Apenas II e III.
	
	 Apenas I e II.
	 
	Apenas I e III.
	
	Apenas II está correta.
	 
	I, II e III.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512623035)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
		
	
	Conjugação com a glutationa
	
	Acetilação
	
	Metilação
	
	Glicuronidação
	 
	Oxidação
	1a Questão (Ref.: 201513532585)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente está utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ação do fármaco, o farmacêutico verificou ser um agente simpaticomimético de ação direta. Dentre os fármacos abaixo aquele que preenche esta característica é:
		
	
	salbutamol
	
	clonidina
	 
	fenilefrina
	
	anfetamina
	
	propranolol
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513181117)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o débito com pouca alteração na frequência Cardíaca.
		
	 
	Dobutamina
	
	Metoxamina
	
	Fenilefrina
	
	Isoproterenol
	
	Clonidina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513532634)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente chega ao consultório médico relatando que tem tido muitas palpitações, mesmo quando não está fazendo exercícios físicos. Ao verificar os batimentos cardíacos do paciente, ele observa que está em 140 batimentos por minuto (normal = 60-100 batimentos por minuto em repouso). Decide, então, solicitar uma série de exames para realizar um diagnóstico mais preciso. De acordo com seus conhecimentos de farmacologia, qual dos medicamentos abaixo poderia ser utilizado para normalizar os batimentos cardíacos do paciente?
		
	
	Edrofônio
	 
	Propranolol
	
	Noradrenalina
	
	Dobutamina
	
	Isoproterenol
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513532713)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O glaucoma é uma das causas de cegueira, caracterizada por uma pressão intraocular aumentada que não está associada inicialmente a sintomas.Se não for tratada resulta em dano à retina e ao nervo óptico com restrição dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnóstico é realizado nos exames oftalmológicos de rotina. Selecione a alternativa que apresenta dois medicamentos utilizados no tratamento do glaucoma de ângulo aberto:
		
	
	Ecotiofato e felnilefrina
	
	Neostigmina e Propranolol
	
	Edrofônio e Piridostigmina
	 
	Ecotiofato e Timolol
	
	Atropina e Galantamina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512639502)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo:
		
	 
	Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina
	
	Aumento da enzima tirosina hidroxilase
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos
	
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	 
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos
	1a Questão (Ref.: 201512637924)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque a resposta certa:
		
	 
	O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em água
	
	Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica
	
	Nenhuma das anteriores
	
	As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água
	
	Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512637927)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Estão entre os usos terapêuticos dos antagonistas dos receptores de histamina H2:
		
	 
	Bloquear o extravasamento de fluidos
	
	Suprimir prurido e queimação
	 
	Síndrome de Zollinger-Ellinson
	
	Antiemético
	
	Antagonizar broncoconstricção
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512623155)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes anti-inflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles:
		
	
	São antagonistas dos receptores tirosina quinase e portanto, impedem a ativação da via das Map quinases, que tem um papel fundamental nas respostas inflamatórias, na rejeição de transplantes e no câncer.
	 
	Inibem irreversivelmente a as isoformas 1 e 2 da enzima ciclooxigenase, impedindo a produção de prostaglandinas, que causam reação inflamatória grave e estimulam a transformação neoplásica.
	
	Ativam receptores nucleares localizados no núcleo induzindo a transcrição de genes antiinflamatórios, aumentando a expressão de moléculas de MHC e causando apoptose.
	 
	Ativam receptores nucleares localizados no citoplasma, induzindo a transcrição de genes antiinflamatórios e inibindo a transcrição de genes pró-inflamatórios, diminuindo a expressão de moléculas de MHC e induzindo apoptose.
	
	Causam metilação do DNA, induzindo morte celular por apoptose.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513175237)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos Anti inflamatórios Não Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa incorreta.
		
	 
	Os AINEs apresentam a sua atividade anti inflamatória, por inibirem a enzima COX - 2 induzida nos processos da inflamação
	
	O efeito dos AINEs frente a COX-1 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
	
	Os fármacos com maior atividade analgésica e antipirética apresentam uma possível inibição da COX-3, relacionada com a produção de protaglandinas na área de termorregulação do hipotálamo
	 
	Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
	
	Os diferentes fármacos que fazem parte dos AINEs podem atuar em diferentes enzimas ciclooxigenases (COXs), sendo elas as COX-1, COX-2 e COX-3
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512623774)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A lidocaína faz parte de um grupo de fármacos de estrutura química relacionada, caracterizados por promoverem um efeito anestésico local, cujo mecanismo de ação envolve:
		
	
	Abertura de canais de K+
	
	Bloqueio de canais de Ca2+
	
	Ativação do receptor GABAA
	 
	Inibição da enzima COX-2
	 
	Bloqueio de canais de Na+