AVIII Genética.

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 Avaliação: » GENÉTICA      
Tipo de Avaliação: AV3
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 1a Questão (Ref.: 569741)
Pontos: 0,0  / 1,0
O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
 
Mitose e meiose.
 
Mitose e divisão binária.
Divisão binaria e meiose.
Mitose e cissiparidade.
Meiose e mitose.
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 2a Questão (Ref.: 23936)
Pontos: 0,0  / 1,0
A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
 
cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
apenas cajus amarelos.
 
apenas cajus vermelhos.
apenas cajus laranjas.
� Gabarito Comentado.�
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 3a Questão (Ref.: 247792)
O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
 
Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
� Gabarito Comentado.�
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 4a Questão (Ref.: 573245)
Pontos: 0,0  / 1,0
Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
 
a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
 
o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
� Gabarito Comentado.�
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 5a Questão (Ref.: 221267)
Pontos: 0,0  / 1,0
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
0%
 
50%
100%
 
75%
25%
� Gabarito Comentado.�
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6a Questão (Ref.: 216632)
Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de:
 
Trissomia
Nulissomia
Polissomia
Tetrassomia
Monossomia
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 7a Questão (Ref.: 231597)
Pontos: 1,0  / 1,0
As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que:
atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano
permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química
 
são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante
� Gabarito Comentado.�
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 8a Questão (Ref.: 229525)
Pontos: 0,0  / 1,0
Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
 
IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
 
II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
� Gabarito Comentado.�
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 9a Questão (Ref.: 672625)
Pontos: 0,0  / 1,0
O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
análise forense
 
farmacogenômica
teste de paternidade
 
terapia gênica
farmacogenética
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 10a Questão (Ref.: 238710)
Pontos: 1,0  / 1,0
A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para:
o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
 
o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.