FARMACOTÉCNICA II

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FARMACOTÉCNICA II
	
	 1a Questão (Ref.: 201301434679)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva:
		
	 
	Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Facilitar solubilidade dos fármacos
	
	Evitar oxidação dos ativos
	
	Conservar a formulação
	
	Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301434322)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	Filtração
	
	vaporização
	
	ebulição
	
	tindalização
	 
	autoclavação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301434307)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301435164)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	II, III e IV estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	I, II e III estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	 
	Somente I e II estão corretas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301455264)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	 
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301434210)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
	
	Fase externa
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301434366)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são:
		
	
	emulsões, aerossóis e óvulos.
	
	pós, óvulos e cremes.
	
	líquidos, pastas e cremes.
	 
	óvulos, pomadas e cremes.
	
	líquidos, óvulos e suspensões.
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301455333)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V
	 
	V/V/V/F
	 
	F/F/V/F
	
	V/V/F/F
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301456022)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301435170)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta:
		
	
	Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨.
	 
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	 
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento.
	
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de agitação.
	1 a Questão (Ref.: 201201405683)2a sem.: Emulsões
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V 
	
	V/V/V/F 
	
	V/V/F/F 
	
	F/F/V/F
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201384010)
	1a sem.: Emulsões
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta 
		
	
	F, F, V, F 
	
	V, V, V, F 
	
	V, V, F, F 
	
	V, F, F, F 
	
	V, F, F,V 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201384850)
	2a sem.: EMULSÕES
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: 
		
	
	Física e microbiológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Microbiológica e química.
	
	Química e farmacológica.
	
	Toxicológica e física.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201384835)
	4a sem.: EMULSÕES
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão:
		
	
	Fase sólida, fase líquida e agente suspensor.
	
	Fase oleosa, fase sólida e agente emulsificante.
	
	Fase alcoólica, fase aquosa e agente suspensor.
	
	Fase líquida, fase sólida e agente de levigação.
	
	Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201383925)
	2a sem.: Suspensões
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas 
		
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma emulsão 
	
	Não dissolvidas de uma suspensão. 
	
	Dissolvidas de uma suspensão 
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201384030)
	5a sem.: Medicamentos parenterais e soluções estéreis
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica 
		
	
	positiva e ar condicionado. 
	
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e ar condicionado.
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar. 
	
	negativa e filtro de ar. 
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201384035)
	4a sem.: Formas cavitárias
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico 
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria 
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático 
	
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201384015)
	5a sem.: Medicamentos parenterais e soluções estéreis
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: 
		
	
	Manter negativa a pressão local 
	
	Aspirar o ar aquecido 
	
	Conservar a temperatura ambiente 
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Selecionar os microorganismos 
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201857511)
	4a sem.: Comprimidos
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	
	Estearato de magnésio
	
	Caseína
	
	Lactose
	
	Cloreto de sódio
	
	Carbonato de cálcio
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201384007)
	1a sem.: Emulsões
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa: 
		
	
	1, 2, 3, 4 
	
	1, 2, 4, 3
	
	3, 2, 4, 1 
	
	1, 4, 2, 3 
	
	4, 3, 2, 1
	1a Questão(Ref.: 201201496741)
	5a sem.: Medicamentos parenterais e soluções estéreis
	Pontos:0,0  / 1,0
	Julgue as afirmativas. 
		
	
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
	
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado( EqNaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásicoheptaidratado ( EqNaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico 
	
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e EqNaCl do Cromoglicato sódico = 0,11 
	
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
		
	
	
	 2a Questão(Ref.: 201201497615)
	2a sem.: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS
	Pontos:0,0  / 1,0
	Leia atentamente os tópicos: I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica)e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões): 
		
	
	III, apenas.
	
	I e III.
	
	I e IV.
	
	III e V.
	
	II e V.
		
	
	
	 3a Questão(Ref.: 201201497600)
	4a sem.: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS
	Pontos:0,0  / 1,0
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima: 
		
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
	
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
		
	
	
	 4a Questão(Ref.: 201201497609)
	1a sem.: ESTABILIDADE
	Pontos:1,0  / 1,0
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	Química, física e toxicológica.
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
	
	Física, terapêutica e química.
	
	Física, química e terapêutica.
	
	Química, física e microbiológica.
		
	
	
	 5a Questão(Ref.: 201201496750)
	5a sem.: Medicamentos parenterais e soluções estéreis
	Pontos:0,0  / 1,0
	A isotonia de uma solução depende: 
		
	
	da viscosidade 
	
	do pH 
	
	dahigrospicidade
	
	da concentração 
	
	da tensão superficial
		
	
	
	 6a Questão(Ref.: 201201497113)
	6a sem.: Nasais e auriculares
	Pontos:0,0  / 1,0
	A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva: 
		
	
	Evitar oxidação dos ativos 
	
	Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação 
	
	Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Facilitar solubilidade dos fármacos 
	
	Conservar a formulação
		
	
	
	 7a Questão(Ref.: 201201497212)
	5a sem.: Medicamentos parenterais e soluções estéreis
	Pontos:1,0  / 1,0
	De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios) 
		
	
	Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga. 
	
	Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga. 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Devem ser analisados somente quanto à esterilidade 
	
	Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo.
		
	
	
	 8a Questão(Ref.: 201201496662)
	4a sem.: Formas farmacêuticas retais e vaginais
	Pontos:1,0  / 1,0
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se: 
		
	
	Enemas
	
	Reto tampão 
	
	Óvulos retais 
	
	Drágeas
	
	supositórios
		
	
	
	 9a Questão(Ref.: 201201563562)
	5a sem.: Pomadas Oftálmicas
	Pontos:0,0  / 1,0
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
	
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
		
	
	
	 10a Questão(Ref.: 201201518455)
	2a sem.: Emulsões
	Pontos:0,0  / 1,0
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F 
	
	V/V/V/V 
	
	V/V/F/F 
	 1a Questão (Ref.: 201201313663)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	
	Efeito clínico rápido
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201314605)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável atémesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	 
	Somente I e II estão corretas.
	 
	I, II e III estão corretas.
	
	II, III e IV estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	
	Somente I e IV estão corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201313763)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	tindalização
	
	vaporização
	 
	autoclavação
	
	ebulição
	
	Filtração
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201314611)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta:
		
	 
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de agitação.
	
	Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨.
	 
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201313680)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é:
		
	 
	Água
	
	Glicerina
	
	Óleos
	
	Propilenoglicol
	 
	Álcool benzílico + água
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201313786)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	3, 2, 4, 1
	
	1, 2, 4, 3
	
	1, 2, 3, 4
	 
	1, 4, 2, 3
	
	4, 3, 2, 1
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201313999)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Timol
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
	
	Benzocaína
	
	hidrocortisona
	 
	Neomicina
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201313704)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
	
	Dissolvidas de uma solução.
	 
	Não dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma emulsão
	
	Dissolvidas de uma suspensão
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201314109)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes
	
	Requer neutralização no processo produtivo
	 
	Trata-se de um gel não iônico
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201334774)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	 
	F/F/V/F
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
		1.
	
		1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		Quest.: 1
	
	
	
	
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	
	
	
	
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	
	
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	
	Faltam 5 minutos para o término do simulado.
	
	
		2.
	
		Julgue as afirmativas abaixo
		Quest.: 2
	
	
	
	
	
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões 
	
	
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	
	
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões 
	
	
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	
	
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	
	Faltam 5 minutos para o término do simulado.
	
	
		3.
	
		Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta 
		Quest.: 3
	
	
	
	
	
	F, F, V, F 
	
	
	V, V, F, F 
	
	
	V, F, F, F 
	
	
	V, F, F,V 
	
	
	V, V, V, F 
	
	Faltam 5 minutos para o término do simulado.
	
	
		4.
	
		Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais,como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que: 
Assinale V ou F.
		Quest.: 4
	
	
	
	
	
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	
	
	
	
	
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	
	
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	
	
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	
	Faltam 5 minutos para o término do simulado.
	
	
		5.
	
		As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são: 
		Quest.: 5
	
	
	
	
	
	pós, óvulos e cremes. 
	
	
	líquidos, pastas e cremes.
	
	
	óvulos, pomadas e cremes. 
	
	
	líquidos, óvulos e suspensões. 
	
	
	emulsões, aerossóis e óvulos. 
	
	Faltam 5 minutos para o término do simulado.
	
	
		6.
	
		Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por: 
		Quest.: 6
	
	
	
	
	
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos. 
	
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos. 
	
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	
	ultrafiltração.
	
	
	agentes oxidantes. 
	
	Faltam 5 minutos para o término do simulado.
	
	
		7.
	
		Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a 
		Quest.: 7
	
	
	
	
	
	Hipotonia 
	
	
	Isotonia 
	
	
	Esterilidade
	
	
	Basicidade 
	
	
	Acidez 
	
	Faltam 5 minutos para o término do simulado.
	
	
		8.
	
		O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de 
		Quest.: 8
	
	
	
	
	
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação 
	
	
	Diurese exagerada 
	
	
	Dores articulares agudas
	
	
	Dor de cabeça e vômitos 
	
	
	Sudorese intensa
	
	Faltam 5 minutos para o término do simulado.
	
	
		9.
	
		A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de:
		Quest.: 9
	
	
	
	
	
	Emulgente
	
	
	Colofônio
	
	
	Cera
	
	
	Óleo essencial
	
	
	Silicone
	
	Faltam 5 minutos para o término do simulado.
	
	
		10.
	
		Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		Quest.: 10
	
	
	
	
	
	Óleo essencial 
	
	
	Emulgente
	
	
	Silicone
	
	
	Corante 
	
	
	Cera