Perguntas sobre Farmacodinâmica II

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IGR
	   FARMACODINÂMICA II
	Simulado: 
	Aluno(a): GLA
	Matrícula
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 20/10/2017 14:27:48 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502422487)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
		
	
	Oximetazolina
	
	Fenilefrina
	
	Dobutamina
	 
	Prazosina
	
	Clonidina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502437749)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco?
		
	
	Pacientes hipertensos
	
	Gestantes
	
	Idosos
	
	Pacientes diabéticos
	 
	Mulheres em uso de anticoncepcional
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502437736)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de:
		
	
	Tiopental
	
	Carbamazepina IV
	
	Fenobarbital e carbamazepina VO
	
	Fenobarbital ou fenitoína VO
	 
	Fenobarbital ou fenitoína IV
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502437734)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
		
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
	 
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502422490)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que agem inibindo a liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de ação estes fármacos podem ser classificados como:
		
	
	Antagonistas α1-adrenérgicos
	
	Benzodiazepínicos
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
	
	Antagonistas α2- adrenérgicos
	 
	Agonistas α2-adrenérgicos
		
	
	
	   FARMACODINÂMICA II
	Simulado: 
	Aluno(a): GLA
	Matrícula: 201502285797
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 20/10/2017 14:35:26 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201503412606)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antidepressivos é uma classe de medicamentos usados no tratamento da Depressão. Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade?
		
	 
	Fluoxetina
	
	Moclobenida
	
	Diazepam
	
	Amitriptilina
	
	Carbonato de Lítio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502575969)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta:
		
	
	Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e relaxante muscular.
	
	Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central.
	
	Possui efeito anticonvulsivante.
	
	Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a frequência de abertura do canal de cloreto.
	 
	Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503412610)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os benzodiazepínicos são um grupo de fármacos ansiolíticos utilizados como sedativos, hipnóticos, relaxantes musculares, para amnésia anterógrada e atividade anticonvulsionante. O mecanismo de ação dos benzodiazepínicos é:
		
	
	Se liga ao receptor de glutamato, aumentando o influxo de glutamato e hiperpolarizando a célula.
	
	Se liga ao receptor GABAc , aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula.
	 
	Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula.
	
	Se liga ao receptor GABAa, aumentando o tempo de abertura do canal de Cloro.
	
	Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Sódio e hiperpolarizando a célula.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502437745)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal limitação do ácido valpróico é:
		
	
	Ter pouca biodisponibilidade
	 
	Hepatotoxicidade
	
	Indutor enzimático
	
	Aumento de peso e apetite
	
	Não poder ser utilizado para crise de ausência
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503184625)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), exceto:
		
	
	Fluvoxamina
	
	Paroxetina
	
	Citalopram
	 
	imipramina
	
	Fluoxetina
		
	   FARMACODINÂMICA II
	Simulado: 
	Aluno(a): GLA
	Matrícula: 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 20/10/2017 14:39:05 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502437774)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os inibidores da HMGCoa redutase abaixo, qual não é bem absorvido com alimentos?
		
	
	Lovastatina
	
	Sinvastativa
	
	Fluvastatina
	 
	Pravastatina
	
	Mevastatina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503398603)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O AAS é usado em dose adequada para a prevenir a formação de trombos devido a sua ação:
		
	
	Plasminogênica
	 
	Antiagregante plaquetário
	
	Anti-bacteriana
	
	Fibrinolítica
	
	Anti-histamínica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503330416)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação aos diuréticos osmóticos assinale a opção verdadeira:
		
	 
	Não devem ser utilizados no tratamento do edema pulmonar decorrente da insuficiência cardíaca congestiva.
	
	Exercem grande efeito na excreção de Na+.
	
	São agentes que possuem dificuldade em sua filtração pelo glomérulo.
	
	Devem ser usados em caso de sangramento intracraniano.
	
	Podem ser utilizados por via oral para diminuição da pressão intraocular (glaucoma).
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502437775)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual da opções abaixo refere-se a um efeito colateral das estatinas?
		
	
	Nefrotoxicidade
	 
	Hepatotoxicidade
	
	Neurotoxicidade
	
	Ototoxicidade
	
	Cardiotoxicidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502437780)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das classes hipertensivas abaixo pode gerar como efeito tóxico tosse noturna?
		
	
	Beta bloqueadores
	
	Alfa bloqueadores
	
	Vasodilatadores
	 
	Inibidores da ECA
	
	Diuréticos
		
	   FARMACODINÂMICA II
	Simulado: 
	Aluno(a): GL
	Matrícula: 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 10/11/2017 17:14:08 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502911045)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	) ¿Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Po¬dem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano¿( Guimarães, D.O.; Momesso, L. S; Pupo, M. T. Quim. Nova, Vol. 33, No. 3, 667-679, 2010). Identifique nas afirmativas abaixo qual está associada a sua atividade no tratamento e suas estratégias celulares:
		
	
	A vancomicina é um glicopeptídeo produzido por Streptomyces orientalis
	 
	Os antibióticos do grupo dos aminoglicosídeos ligam-se irreversivelmente a unidade ribossômica 30S, inibindo a síntese protéica
	
	Os antibióticos do grupo das cefalosporinas inibem a síntese da parede bacteriana
	
	As sulfas inibem a topoisomerase II, tambémchamada de DNA-girase, impedindo o superespiralamento do DNA da bactéria.
	
	Os antibióticos beta lactâmicos inibem a síntese da parede bacteriana
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502437759)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Naloxona, flumazenil e neostigmina são fármacos utilizados no pós operatório respectivamente como:
		
	
	Antagonista opióide, benzodiazepínico e bloqueador não despolarizante
	
	Antagonista neuromuscular, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásico
	
	Antagonista opióide, antagonista benzodiazepínico e antimuscarínico
	
	Antagonista neuromuscular, antagonista opióide e antimuscarínico
	 
	Antagonista opióide, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásicos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502575966)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um dos principais analgésicos utilizados pela população em geral é a aspirina (ácido acetil salicílico). É sabido hoje, que o AAS tem efeito antitrombótico em doses muito inferiores às necessárias para outras ações da droga (160-230mg/dia). Este efeito é devido à:
		
	
	Capacidade do AAS em bloquear a síntese de prostaciclina pelo endotélio vascular.
	
	Capacidade de inibir a cicloxigenase levando a diminuição da síntese de leucotrienos.
	
	Ativação direta da produção de leucotrienos e outros eicosanoides pela plaqueta.
	
	Completa inativação da lipoxigenase da plaqueta inibindo a síntese de prostaglandinas.
	 
	Inativação irreversível da cicloxigenase da plaqueta inibindo a síntese de tromboxano A2.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502437785)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos efeitos adversos abaixo NÂO ocorre na administração de diuréticos de alça?
		
	
	Desidratação intensa
	
	Hipocalemia
	
	Ototoxicidade
	
	Hiperuricemia
	 
	Hipermagnesemia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502912867)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade?
		
	
	Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial.
	
	Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja reduzida
	
	Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco.
	 
	Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina.
	
	Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes.