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1a Questão (Ref.: 201602370957)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na substâncias abaixo, calcule a carga formal, localizando o átomo em que ela se encontra. NH4 CH3OH2 CH3COHCH3 CH3NH3 (CH3)4N
		
	 
	N+1 O+1 O+1 N+1 N+1
	
	N+2 C+1 O+1 N+3 N+2
	
	N+3 O+1 O+2 N+1 N+1
	
	N+1 C=1 O+1 N+1 N+1
	
	H+1 N+1 C+2 N+3 N+5
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602454874)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na molécula abaixo, quantos carbonos sp2 ela possui ?
		
	
	1
	 
	3
	
	4
	
	nenhum
	
	2
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602454863)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A carga formal dos oxigênios são respectivamente:
		
	
	A = 0 B =+1 e C =-1
	 
	A = 0 B =0 e C =+1
	
	A = 0 B =+1 e C =+1
	
	A = 0 B =0 e C =-1
	
	A = +1 B =0 e C =+1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602454862)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual a molécula abaixo é apolar?
		
	
	NaCl
	
	KCl
	 
	Cl2
	
	KBr
	
	HF
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602454861)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual desta molécula possui ligação covalente ?
		
	
	KCl
	
	NaCl
	
	NaBr
	 
	CH4
	
	NaF
		
	
	
		 1a Questão (Ref.: 201603213315)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando uma célula produz uma proteína, a cadeia de polipeptídio dobra-se espontaneamente para assumir certa forma. Um dos dobramentos dessa cadeia polipeptídica envolve várias forças de interação entre várias cadeias laterais de aminoácidos, conforme exemplificado no esquema a seguir.
Os tipos de forças de interação que ocorrem em (I) e (II) são, respectivamente,
 
 
		
	
	dipolo-dipolo e ligação de hidrogênio. 
	
	ligação de hidrogênio e dipolo-dipolo. 
	
	dipolo induzido-dipolo induzido e dipolo-dipolo.
	
	dipolo induzido-dipolo e dipolo-dipolo.
	 
	dipolo induzido-dipolo induzido e ligação de hidrogênio.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603008226)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga a carga total da espécie NH4:
		
	 
	1+
	
	1-
	
	2-
	
	0
	
	2+
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602953454)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As fórmulas estruturais representadas abaixo é da α-amirina e β-amirina, os quais são triterpenos pentacíclicos, amplamente distribuídos na natureza e foram isolados a partir de uma variedade de fontes vegetais.
 
Sobre a estrutura da α-amirina e β-amirina, as mesmas se diferencia por:
		
	
	A α-amirina possuir 3 carbonos terciários.
	
	A α-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a β-amirina.
	
	A β-amirina possuir carbonos terciários.
	 
	A β-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a α-amirina.
	
	A β-amirina possuir um grupo metila a mais que a α-amirina.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602370956)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos 5 possiveis isômeros da fórmula C6H14: 
a)quantos apresentam carbonos primários?
b)quantos apresentam carbonos secundários?
c)quantos apresentam carbonos terciários ?
d)quantos apresentam carbonos quaternários?
		
	 
	5,4,3,1
	
	5,2,3,1
	
	5,3,4,1
	
	5,2,3,1
	
	5,3,4,2
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603008247)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual a interação intermolecular mais forte pode ocorrer entre duas moléculas de etanol?
		
	 
	Dipolo-dipolo
	
	Ligação covalente
	
	Íon-íon
	
	Van der Waals
	 
	Ligação de hidrogênio
		
	
	
	 
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602371134)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e como antitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína.
 
 Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína?
I) Amina primária, álcool primário,éster e éter
II) Amina secundária, álcool terciário, éter
III) Amina terciária, álcool secundário, éter
IV) Amida primária, fenol, éster e éter
V) Amida secundária, álcool secundário e eter
		
	
	apenas a II esta correta
	
	apenas a IV esta correta
	
	apenas a V esta correta
	 
	apenas a III esta correta
	
	apenas a I esta correta
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602374042)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sabendo que o carbono sp2 ligado com dupla ligação e como se estivesse ligado a dois carbonos, e o carbono sp como se estivesse ligado a três carbonos:
I) Todos os carbonos sp2 são secundários.
II) Todos os carbonos sp são terciários.
III) Não existe carbono sp e sp2 primário.
IV) Os carbonos sp2 podem ser primários, secundários, terciários e quaternários.
		
	
	Apenas I está correta.
	
	II e IV estão corretas.
	
	I e II estão corretas.
	
	Apenas II está correta.
	 
	Apenas III está correta.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602608849)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto
		
	
	Ele é um alcino
	 
	Ele é um cicloalcano
	
	Ele tem cadeia linear
	
	Ele contém um anel e uma ligação dupla
	
	Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602371078)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A conformação mais estável do n- propanol e a do 2- aminoetanol são respectivamente: I- anti e anti; II- eclipsada e anti; III- anti e alternada; IV- alternada e anti; V- alternada e alternada.
		
	
	Apenas a alternativa V é correta.
	
	Apenas a alternativa I é correta.
	
	Apenas a alternativa IV é correta.
	 
	Apenas a alternativa III é correta.
	
	Apenas a alternativa II é correta.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602370956)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos 5 possiveis isômeros da fórmula C6H14: 
a)quantos apresentam carbonos primários?
b)quantos apresentam carbonos secundários?
c)quantos apresentam carbonos terciários ?
d)quantos apresentam carbonos quaternários?
		
	
	5,3,4,1
	
	5,2,3,1
	
	5,3,4,2
	
	5,2,3,1
	 
	5,4,3,1
		
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602439105)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o composto mais solúvel em NaHCO3?
 
		
	
	Nicotina
	
	Limoneno
	
	Geraniol
	
	Canfora
	 
	Ibuprofeno
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602439103)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual composto mais solúvel em HCl diluído?
		
	
	Ibuprofeno
	
	Canfora
	
	Geraniol
	 
	Nicotina
	
	Vanilina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602384247)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quantos grupamentos aminas apresenta o antibiótico ciprofloxacina?
		
	 
	3
	
	4
	
	2
	
	0
	
	1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602435860)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A curcumina (estrutura abaixo) está presente na cúrcuma utilizada em temperos mais exóticos, principalmente na Índia. Foi descoberta há pouco tempo que ela apresenta um efeito antitumoral e também um efeito anti-HIV, sendo liberada pelo FDA para comercialização. Observando a sua estrutura, indique os grupos funcionais (1,2 e 3) abaixo.
 
		
	
	1. Fenol 2. Aldeído 3. Éter
	
	1. Éter 2. Cetona 3. Fenol
	 
	1. Ácido carboxílico 2. Cetona 3. Aminas
	
	1. Álcool 2. Aldeído 3. Éter
	 
	1. Fenol 2. Cetona 3. Éter
		
	
	
	 5a Questão(Ref.: 201602370954)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Microcistina LR é uma hepatoxina que causa problemas no trato gastrointestinal que podem levar à morte. Esta toxina é produzida por uma espécie de cianobactérias denominada Microcystcs aeruginosa.. Em relação a esta toxina, prediga o número de grupamentos da função amida nesta estrutura.
 
		
	
	3
	
	4
	
	6
	 
	7
	
	5