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Parte superior do formulário Processando, aguarde ... Fechar Avaliação: SDE0010_AV2_201207140661 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV2 Aluno: 201207140661 - CAMILA SANTOS DO NASCIMENTO Professor: RODRIGO BOUYER FERREIRA Turma: 9015/O Nota da Prova: 6,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 25/11/2013 11:29:15 1a Questão (Ref.: 201207178663) 1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I) Pontos: 0,5 / 0,5 A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir: cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. apenas cajus vermelhos. apenas cajus amarelos. cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. apenas cajus laranjas. 2a Questão (Ref.: 201207235451) 2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II) Pontos: 0,5 / 0,5 Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser: heterozigoto homozigoto. hemizigoto. hemigamético. heterogamético. 3a Questão (Ref.: 201207219003) 9a sem.: Diagnóstico Molecular Pontos: 0,0 / 0,5 A técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) é feita em três etapas. A ordem correta de ocorrência destas etapas é: Desnaturação/anelamento/extensão Extensão/anelamento/desnaturação Desnaturação/extensão/anelamento Anelamento/extensão/desnaturação Anelamento/desnaturação/extensão 4a Questão (Ref.: 201207219006) 9a sem.: Diagnóstico Molecular Pontos: 0,0 / 0,5 Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se: Separação Extensão Anelamento Iniciação Desnaturação 5a Questão (Ref.: 201207173983) 3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO Pontos: 0,0 / 0,5 Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças: O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe 6a Questão (Ref.: 201207178672) 1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I) Pontos: 0,5 / 0,5 Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos: fenótipos. genes alelos. autossomos. heterossomos. genótipos. 7a Questão (Ref.: 201207193467) 4a sem.: Aula 4 - Herança monogênica Pontos: 1,5 / 1,5 Para que uma herança seja classificada como autossômica e recessiva, necessita obedecer a alguns critérios. Quais são os critérios de uma herança autossômica recessiva? Resposta: Exemplificando: pais com olhos castanhos tem o gene recessivo de olhos azuis, a possibilidade desses pais terem filhos com olhos azuis é de 25%. Pois pelos dois possuirem o gene recessivo a possibilidade de entre 3 dos filhos terem olhos azuis é grande, lembrando que pode se pular uma geração ( primeiro filho olhos castanhos, segundo filho olhos azuis e terceiro filho olhos castanhos.) Gabarito: O gene não se transmite diretamente do pai para o filho; pula gerações- Heterozigóticas não são afetadas, são portadores. Os pais do indivíduo afetado em alguns casos são consangüíneos. Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos. 8a Questão (Ref.: 201207192309) 5a sem.: aula 5 - Herança monogênica Pontos: 1,5 / 1,5 As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Sabemos que a grande maioria das doenças ligadas ao X é recessiva, contudo existem algumas que são dominantes. Explique, de forma clara, como a herança dominante ligada ao X se apresenta. Resposta: Donça do triplo X: Muito comum em mulheres que procuram as clinicas de fertilização, normalmente apresentam dificuldades de engravidar, deficiência neurologica. Mulheres possuem apenas cromossomos X, que se quese parem a outro X. Já os homens só possuem cromossomos Y que se ligam a cromossomos X de forma desigual, por isso a probabilidade de das doenças ligadas a X recessivo é maior em mulheres. Gabarito: Exibem padrões característicos de herança e são duas vezes mais comuns nas mulheres que nos homens. Nessas doenças salto de gerações são comuns e não é vista transmissão pai-filho. 9a Questão (Ref.: 201207219015) 10a sem.: Farmacogenética/Farmacogenômica e Terapia Gênica Pontos: 1,0 / 1,0 A introdução de um gene em tecido somático, cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto, trata-se de: Terapia gênica Terapia farmacológica Terapia holística Terapia celular Terapia imunológica 10a Questão (Ref.: 201207371273) 3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO Pontos: 1,0 / 1,0 Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase: Monofilamento. RNA mensageiro. Nucleotídeo. Cromossomo. RNA ribossomal. Período de não visualização da prova: desde 21/11/2013 até 03/12/2013. Parte inferior do formulário
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