Genética: Leis de Mendel, Cromossomos e Herança

Prévia do material em texto

GENÉTICA
	
	Avaiação Parcial: 
	 
	Aluno(a): 
	Matrícula: 
	Acertos: 9,0 de 10,0
	Data: 05/11/2017 17:23:13 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608078740)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Leia as afirmações abaixo relativas as leis de Mendel e marque a alternativa correta:
I - A primeira lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores ou di-hibridismo.
II - A segunda lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores independentes ou di-hibridismo, onde é realizado o cruzamento de apenas um fenótipo.
III - O cruzamento entre sementes amarelas (heterozigotas) da geração F1 gera uma geração F2 com 75% de sementes amarelas e 25% de sementes verdes.
		
	 
	Apenas III é verdadeira
	
	Apenas I e III são verdadeiras.
	
	Apenas II é verdadeira
	
	Apenas II e III são verdadeiras.
	
	Apenas I é verdadeira
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608082573)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em cajus, o gene que determina a cor vermelha do pseudocarpo é dominante sobre o que determina a cor amarela. Do cruzamento entre cajueiros heterozigotos, obtiveram-se 80 novas plantas. Dessas, espera-se que o número de plantas com cajus vermelhos seja:
		
	
	20
	
	40
	
	80
	
	50
	 
	60
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201607422776)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
		
	
	na divisão mitótica.
	
	apenas nos gametas.
	
	na divisão meiótica.
	
	apenas nas células somáticas.
	 
	no núcleo da célula interfásica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201607816141)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Cinetócoro
	
	Satélite
	
	Braços
	
	Telômero
	 
	Centrômero
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608073953)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	uracila.
	
	adenina.
	
	guanina.
	 
	timina.
	
	citosina.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608087397)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	¿Na região do centrômero, existe uma estrutura proteica que liga cada cromossomo a uma fibra do fuso. Sabe-se também que o encurtamento das fibras ocorre através de um processo chamado despolimerização, em que a fibra vai perdendo moléculas e diminui de tamanho, conduzindo cada cromossomo do par homólogo para um pólo da célula¿. A que fase da mitose o texto acima refere-se à
		
	
	metáfase.
	 
	anáfase.
	
	prófase.
	
	telófase.
	
	interfase.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201607991705)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será:
		
	 
	VvEe X vvee
	
	vvee X vvee
	
	VvEe X VVEE
	 
	VvEe X VvEe
	
	VVEE X vvee
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201607991673)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
		
	 
	estruturais, funcionais e comportamentais.
	
	hereditárias
	
	herdáveis e não herdáveis.
	
	morfológicas e fisiológicas apenas.
	
	unicamente morfológicas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201607991719)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar:
		
	
	todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco.
	 
	50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo.
	
	todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do pai.
	
	tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.
	
	descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201608083851)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O que é uma herança pseudo-autossômica?
		
	
	É uma característica expressa por genes presentes nos cromossomos autossômicos.
	 
	É uma característica expressa por genes presentes na região homóloga dos cromossomos sexuais.
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo y somente.
	
	É uma característica expressa por genes presentes na região não homóloga dos cromossomos sexuais.
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo X somente.