Farmacologia Geral: Conceitos Básicos

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LETÍCIA MADALENA DA SILVA
201603413421 RIBEIRANIA
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FARMACOLOGIA GERAL
Simulado: SDE0286_SM_201603413421 V.1 
Aluno(a): LETÍCIA MADALENA DA SILVA Matrícula: 201603413421
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 19/09/2017 20:27:50 (Finalizada)
1a Questão (Ref.: 201603635750) Pontos: 0,1 / 0,1
A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de
__________ .
Difusão simples
Exocitose
Fagocitose
Difusão por transportadores
Endocitose
2a Questão (Ref.: 201603589921) Pontos: 0,1 / 0,1
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo
desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com
proliferação celular.
Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
Regressão das células da glândula mamária após lactação.
Inflamação aguda e crônica.
Reparo e regeneração após lesão.
Angiogênese.
3a Questão (Ref.: 201604309389) Pontos: 0,1 / 0,1
Efeito de primeira passagem - É a metabolização do medicamento pelo fígado e pela microbiota intestinal, antes
que o fármaco chegue à circulação sistêmica. Quais as vias de administração que estão sujeitas a esse efeito:
nenhuma das alternativas anteriores
oral e retal
oral, retal e sublingual
oral, retal e mucosa intestinal
oral, retal e renal
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4a Questão (Ref.: 201604114061) Pontos: 0,1 / 0,1
Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas
plasmáticas
Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na
forma neutra e ionizada;
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a
eliminação.
Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por
qualquer via
5a Questão (Ref.: 201604037451) Pontos: 0,1 / 0,1
O artigo 16º do código de ética de enfermagem trata das responsabilidades do profissional, sendo que o mesmo
deve: assegurar ao cliente uma assistência de enfermagem livre de danos decorrentes de imperícia, negligência ou
imprudência. O que podemos afirmar sobre iatrogênia:
É um estado de doença, efeitos adversos, ou complicações causadas por ou resultantes do tratamento
medico;
É o nome fantasia do medicamento, que não pode ser copiado;
São os efeitos bons de um tratamento médico;
A constituição brasileira não identifica distanásia ou a eutanásia como uma iatrogênia.
É libertação de endorfinas a nível central, como resposta ao estímulo emocional do cliente;
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FARMACOLOGIA GERAL
Simulado: SDE0286_SM_201603413421 V.1 
Aluno(a): LETÍCIA MADALENA DA SILVA Matrícula: 201603413421
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 14/11/2017 16:13:44 (Finalizada)
1a Questão (Ref.: 201604048505) Pontos: 0,1 / 0,1
No caso de uma intoxicação por paracetamol, um fármaco de propriedade analgésica e antitérmica, ocorre a
produção e a não inativação de metabólitos tóxicos no fígado. Esses metabólitos então podem causar degeneração
hepática e renal. Para evitar essas complicações, assim que for detectado a intoxicação deve-se administrar um
outro fármaco que será responsável pela inativação do metabólito tóxico. Esse fármaco é:
Succinilcolina
Soro glicosado
Acetilcisteína
Morfina
Ácido aracdônico
2a Questão (Ref.: 201604048874) Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre o uso de antagonistas beta no tratamento cardíaco e feitos indesejáveis, marque a única opção CORRETA:
Pode causar broncoconstrição, um verdadeiro risco de vida em potencial nos pacientes asmáticos.
Aumento da frequência cardíaca que pode evoluir para bloqueio cardíaco.
Todos as alternativas acimas estão corretas.
Pode causar broncodilatação e aumento do fluxo ou débito cardíaco.
Aumento da resposta simpática de alerta.
3a Questão (Ref.: 201604207476) Pontos: 0,1 / 0,1
Qual das seguintes drogas é contra-indicada em casos de hipercalemia?
Espironolactona
Clortalidona
Clorotiazida
Acetazolamida
Ácido etacrínico
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4a Questão (Ref.: 201604176629) Pontos: 0,1 / 0,1
A ansiedade pode ser definida como um estado de tensão,apreensão ou inquietude,com causa identificável ou não,
tendo normalmente suas manifestações somáticas e freqüentemente associadas à palpitação torácica,sudorese e
tremores, sobre hipnóticos responda:
São substâncias lipofílicas, com absorção completa e rápida por via oral e apresentam-se como drogas de
longa duração;
São fármacos extremamente tóxicos, que não nos dão margem de segurança entre a dose efetiva e dose
letal;
São medicamentos que podem ser divididos entre benzodiazepínicos e barbituratos, normalmente utilizados
nas terapias de distúrbios musculares e ansiosos, sendo o diazepam a principal droga de escolha;
São medicamento muito utilizados para controle da ansiedade, podendo ser classificados como sedativos,
por sempre induzir ao sono, por mínima que seja a dose empregada;
São medicamentos usados tanto para o controle da ansiedade como para processos de sedação, que na
maioria das vezes podem promover amnésia e se utilizados em doses mais elevadas podem levar a
depressão do sistema respiratório.
5a Questão (Ref.: 201604057168) Pontos: 0,1 / 0,1
Os analgésicos opióides são fármacos com ação central e periférica. Qual o mecanismo de ação deste
medicamentos e os seus receptores.
A nível pós sináptico aumentam condutância do cloro. Receptores mu, kappa e delta.
A nível pós sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mu, kappa e delta.
A nível pré sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mi, kappa e delta.
A nível pré sináptico aumento da liberação de neurotransmissores. Receptores muscarínicos.
A nível pós sináptico aumentam a condutância do cálcio. Receptores alfa e beta.
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Simulado: SDE0286_SM_201603413421 V.1 
Aluno(a): LETÍCIA MADALENA DA SILVA Matrícula: 201603413421
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 14/11/2017 16:13:44 (Finalizada)
1a Questão (Ref.: 201604048505) Pontos: 0,1 / 0,1
No caso de uma intoxicação por paracetamol, um fármaco de propriedade analgésica e antitérmica, ocorre a
produção e a não inativação de metabólitos tóxicos no fígado. Esses metabólitos então podem causar degeneração
hepática e renal. Para evitar essas complicações, assim que for detectado a intoxicação deve-se administrar um
outro fármaco que será responsável pela inativação do metabólito tóxico. Esse fármaco é:
Succinilcolina
Soro glicosado
Acetilcisteína
Morfina
Ácido aracdônico
2a Questão (Ref.: 201604048874) Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre o uso de antagonistas beta no tratamento cardíaco e feitos indesejáveis, marque a única opção CORRETA:
Pode causar broncoconstrição, um verdadeiro risco de vida em potencialnos pacientes asmáticos.
Aumento da frequência cardíaca que pode evoluir para bloqueio cardíaco.
Todos as alternativas acimas estão corretas.
Pode causar broncodilatação e aumento do fluxo ou débito cardíaco.
Aumento da resposta simpática de alerta.
3a Questão (Ref.: 201604207476) Pontos: 0,1 / 0,1
Qual das seguintes drogas é contra-indicada em casos de hipercalemia?
Espironolactona
Clortalidona
Clorotiazida
Acetazolamida
Ácido etacrínico
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4a Questão (Ref.: 201604176629) Pontos: 0,1 / 0,1
A ansiedade pode ser definida como um estado de tensão,apreensão ou inquietude,com causa identificável ou não,
tendo normalmente suas manifestações somáticas e freqüentemente associadas à palpitação torácica,sudorese e
tremores, sobre hipnóticos responda:
São substâncias lipofílicas, com absorção completa e rápida por via oral e apresentam-se como drogas de
longa duração;
São fármacos extremamente tóxicos, que não nos dão margem de segurança entre a dose efetiva e dose
letal;
São medicamentos que podem ser divididos entre benzodiazepínicos e barbituratos, normalmente utilizados
nas terapias de distúrbios musculares e ansiosos, sendo o diazepam a principal droga de escolha;
São medicamento muito utilizados para controle da ansiedade, podendo ser classificados como sedativos,
por sempre induzir ao sono, por mínima que seja a dose empregada;
São medicamentos usados tanto para o controle da ansiedade como para processos de sedação, que na
maioria das vezes podem promover amnésia e se utilizados em doses mais elevadas podem levar a
depressão do sistema respiratório.
5a Questão (Ref.: 201604057168) Pontos: 0,1 / 0,1
Os analgésicos opióides são fármacos com ação central e periférica. Qual o mecanismo de ação deste
medicamentos e os seus receptores.
A nível pós sináptico aumentam condutância do cloro. Receptores mu, kappa e delta.
A nível pós sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mu, kappa e delta.
A nível pré sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mi, kappa e delta.
A nível pré sináptico aumento da liberação de neurotransmissores. Receptores muscarínicos.
A nível pós sináptico aumentam a condutância do cálcio. Receptores alfa e beta.
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BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_peri...
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Simulado: SDE0286_SM_201603413421 V.1 
Aluno(a): LETÍCIA MADALENA DA SILVA Matrícula: 201603413421
Desempenho: 0,1 de 0,5 Data: 14/11/2017 17:30:19 (Finalizada)
1a Questão (Ref.: 201604299973) Pontos: 0,0 / 0,1
Dentre os tipos do metabolismo do fármaco para o plasma, temos:
O de primeira passagem, responsável pela absorção renal e eliminado o fármaco muito rápido e o de
segunda passagem, necessitando da ação da mono-oxigenases p 450 para a adição de OH e metabolização
renal.
O de primeira passagem, necessitando da ação da mono-oxigenases p 450 para a adição de OH e
metabolização hepática e o de segunda passagem, responsável pela absorção intestinal.
Todas as anteriores
O de primeira passagem, responsável pela absorção intestinal e o de segunda passagem, necessitando da
ação da mono-oxigenases p 450 para a adição de OH e metabolização hepática.
O de primeira passagem, responsável pela absorção intestinal, somente, pois o organismo não apresenta
necessidade de outras vias para a metabolização de fármacos .
2a Questão (Ref.: 201604056279) Pontos: 0,1 / 0,1
Cite 2 fármacos que são utilizados em associação na anestesia, o que causa vasoconstricção e lentifica a absorção
do anestésico
a) halotano com lidocaína
b) adrenalina com lidocaína
e) morfina com flumazenil
c) atropina com lidocaína
d) procaína com diazepam
3a Questão (Ref.: 201604360252) Pontos: 0,0 / 0,1
Uma droga como o etanol, que deprime a carga neuronal, pode produzir um "estágio de excitação"
estimulando os circuitos neuronais inibitórios
diminuindo a atividade tônica de circuitos neuronais excitáveis
qualquer um dos mecanismos citados
estimulando os circuitos neuronais excitaveis
diminuindo a atividade tônica de circuitos neuronais inibitórios
4a Questão (Ref.: 201604600391) Pontos: 0,0 / 0,1
Agonista α1 adrenérgico é um fármaco que:
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1 of 2 11/14/2017, 5:53 PM
Utilizado no tratamento da asma
Utilizado para promover vasodilatação
Utilizado para tratar hipertensão
Liga-se nos receptores, mas não causa ativação
Promove vasoconstrição
5a Questão (Ref.: 201604114101) Pontos: 0,0 / 0,1
São agonistas adrenérgicos de ação direta.
Fenilefrina e Dobutamina;
Efedrina e Fenilefrina;
Atenolol e Dobutamina;
Atenolol e propranolol;
Femproporex e Fenilefrina.
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2 of 2 11/14/2017, 5:53 PM