AVALIANDO O APRENDIZADO FARMACOLOGIA (2)

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AVALIANDO O APRENDIZADO- FARMACOLOGIA
	 FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
	
	Simulado: SDE0286_SM_201407128957 V.1 
	Aluno(a): SILVANA MARQUES FREIRES
	Matrícula: 201407128957
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 06/09/2016 22:45:40 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407331490)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
		
	
	Angiogênese/Apoptose
	
	Angiogênese/Proliferação celular
	
	Necrose/Apoptose
	 
	Apoptose/Necrose
	
	Proliferação celular/Angiogênese
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407331739)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de :
		
	 
	100%
	
	0%
	
	20%
	 
	80%
	
	50%
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407857280)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A administração de medicamentos deve ser realizada por profissionais capacitados, a fim de que sejam alcançados os objetivos da terapêutica implementada. As drogas podem ser em sua maioria, administradas por uma variedade de vias. A escolha da via apropriada em determinada situação depende tanto da droga quanto de fatores relacionados ao paciente. Sobre vias de administração de medicamentos, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	Ao se administrar uma droga sublingual, temos como objetivo impedir sua destruição no estômago ou no intestino delgado;
	
	Segurança, eficiência e responsabilidade são itens importantes para se alcançar os objetivos da terapêutica;
	 
	A via IV impossibilita a ação de drogas e outras substâncias por favorecer o mecanismo de primeira passagem pelo fígado;
	 
	A via gástrica é usada quando um paciente não consegue ingerir uma droga oralmente;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407322849)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual dos seguintes efeitos?
		
	
	Inibem o potencial de ação.
	
	Diminuem a excitabilidade da célula.
	 
	Aumentam a excitabilidade da célula.
	
	Promovem ação antiarrítmica.
	
	Repolarizam a célula.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407724537)
	Pontos:  / 0,1
	¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
	
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
		
	
	  FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
	
	Simulado: SDE0286_SM_201407128957 V.1 
	Aluno(a): SILVANA MARQUES FREIRES
	Matrícula: 201407128957
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 28/09/2016 20:07:36 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407857268)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para realizar estudos clínicos confiáveis de um potencial novo medicamento, é necessário estabelecer a dose mínima para o aparecimento da toxicidade. Isso geralmente é determinado em:
		
	
	Estudos da fase IV
	
	Estudos da fase II
	
	Estudos da fase III
	 
	Estudos da fase I
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407331810)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o mais aceito?
		
	
	Bomba de sódio
	
	Difusão através dos poros aquosos
	
	Difusão através dos lipídeos
	
	Pinocitose
	 
	Transporte mediado por transportadores
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407227675)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.
		
	
	 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
	 
	Produção de metabólito inativo e ativo
	 
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
	
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407857250)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	No século XIX ocorreu um grande desenvolvimento da ciência da farmacologia, com a padronização e aperfeiçoamento dos medicamentos vendidos com receita médica através da Lei de 1906 que definiu genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um meio de impedir a comercialização de medicamentos não-testados e potencialmente lesivos. Porém a eficácia só passou a ser um requisito para comercialização a partir de 1962 com uma emenda de Kefauver-Harris. Essas evoluções se fizeram necessárias para determinar as fases de investigação clínica dos fármacos. Assim assinale à alternativa correta:
		
	
	Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Obter dados adicionais para aprovação; Fase IV- Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos;
	
	Fase I ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase II ¿ Determinar a segurança; Fase III ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase IV ¿ Obter dados adicionais para aprovação;
	 
	Fase I ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase II ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase III ¿ Determinar a segurança; Fase IV ¿ Determinar a eficácia e a dose.
	 
	Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos; Fase IV ¿ Obter dados adicionais após a aprovação;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407223200)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Receptores como alvos de fármacos  - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.
		
	
	Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	 
	Promovem catálise de reações orgânicas
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	
	Permitem a passagem de íons e água
	
	Realizam o transporte de pequenas moléculas
		
	 FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
	
	Simulado: SDE0286_SM_201407128957 V.1 
	Aluno(a): SILVANA MARQUES FREIRES
	Matrícula: 201407128957
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 09/11/2016 21:49:48 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407857292)
	Pontos: 0,1/ 0,1
	Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
		
	 
	Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
	
	São apenas encontrados na superfície externa das células
	
	Ocorrem apenas no interior das células
	
	São resistentes a antagonistas
	
	Têm por função atrair drogas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407331737)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema:
		
	
	Respiratório
	 
	Hepático
	
	Nervoso
	 
	Gastrintestinal
	
	Renal
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407801198)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
		
	
	Tiramina;
	
	Anfetamina.
	 
	Dobutamina;
	 
	Clonidina;
	
	Efedrina;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407221123)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
		
	
	Contração uterina
	 
	Relaxamento uterino
	
	Aumento da resistência das vias aéreas
	 
	Diminuição do débito cardíaco
	
	Aumento do calibre coronário
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407322849)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual dos seguintes efeitos?
		
	 
	Aumentam a excitabilidade da célula.
	
	Diminuem a excitabilidade da célula.
	
	Repolarizam a célula.
	
	Inibem o potencial de ação.
	
	Promovem ação antiarrítmica.
		
	 FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
	
	Simulado: SDE0286_SM_201407128957 V.1 
	Aluno(a): SILVANA MARQUES FREIRES
	Matrícula: 201407128957
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 16/11/2016 15:38:13 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407801199)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antagonista beta 1 específico:
		
	 
	Atenolol;
	
	Propranolol;
	
	Fenilefrina;
	
	Timolol.
	
	Efedrina;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407223046)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Amplamente utilizado em emergências e UTIs, no tratamento da angina e na insuficiência cardíaca crônica para diminuir a pré-carga estão os medicamentos anginosos do grupo dos Nitratos. Dentre os fármacos abaixo indique o fármaco que pertence a este grupo.
		
	 
	Adalat (nifedipina)
	
	Naprix (ramipril)
	
	Atenol (atenolol)
	
	Dilacoron (verapamil)
	 
	Nipride (nitroprussiato de sódio)
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407724539)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos efeitos de outra droga. A interação medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuição do efeito da droga¿. São processos de interações medicamentosas, EXCETO:
		
	
	Interações que modificam a metabolização;
	
	Interações que modificam a absorção;
	
	Interações que modificam a excreção.
	
	Interações que modificam a distribuição;
	 
	Interações que modificam a fala;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407332537)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Atualmente obtivemos um avanço no tratamento com medicamentos anti-histamínicos devido ao desenvolvimento dos anti-histamínicos de segunda geração, que superam os de primeira geração pois apresentam:
		
	
	Maior atividade antimuscarínica
	 
	Menor efeito sedativo
	 
	Maior ativação do receptor H1
	
	Maior afinidade pelo receptor H2
	
	Atividade agonista parcial
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407323030)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais. Cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos Tiazídicos.
		
	 
	Túbulo distal.
	
	Túbulo proximal.
	
	Ramo descendente da Alça de Henle.
	 
	Ramo ascendente da Alça de Henle.
	
	Túbulo coletor.