SISTEMA TEGUMENTAR

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SISTEMA TEGUMENTAR 
. O sistema Tegumentar é formado por PELE e ANEXOS (Glândulas sudoríparas, Glândulas sebá-
ceas, Folículos pilosos, Unha)
PELE 
Funções
. Cobertura para tecidos moles
. Revestimento de todo corpo -> Contínua com membranas com as mucosas
. Regulação da temperatura corporal
. Recepção de sensações do ambiente (dor, calor, frio)
. Excreção (suor)
. Absorção (absorver radição ultravioleta -> formar vitamina D)
. Proteção contra lesões -> Dessecação; Invasão de microorganismos 
Camadas 
. São duas camadas -> Derme e Epiderme 
 1. Epiderme 
 . Camada mais externa 
 . Epitélio pavimentoso estratificado queratinizado (as células são achatadas, possui várias 
camadas e tem queratina)
 . É mais espessa nas palmas das mãos e plantas dos pés
 . Temos 4 tipos de células na epiderme: Queratinócitos (mais abundante); Células de Lan-
gerhans; Melanócitos; Células de Merkel 
EPIDERME 
1. QUERATINÓCITOS 
 . São a maioria 
 . Estão dispostos em 5 camadas (camadas da epiderme -> estratos da epiderme)
 - A quinta está em contato com o ambiente -> é a mais externa, e com mais queratina, es-
sas células mortas da quinta camada descamam
 - A primeira camada faz mitose, as outras que estão em cima vão subindo, mudando de 
camada e chega no topo e descama; conforme vão subindo elas vão diferenciando e acumulan-
do queratina 
 . População constantemente renovada (mitose á noite)
 . Células em posições superiores são empurradas mais para a superfície -> vão se diferencian-
do, acumulando filamentos de queratina, morrem e descamam (citomorfose) -> Processo de dife-
renciação celular leva 20-30 dias 
Diferentes tipos de pele 
. Pele espessa: palma das mãos e plantas dos pés; Possui todas as camadas; Sem folículos pilo-
sos, músculos eretores dos pelos e glândulas sebáceas 
. Pele delgada: Maior parte do corpo; Estrato córneo delgado e sem estrato lúcido; Folículos pilo-
sos, músculos eretores dos pelos, glândulas sebáceas e sudoríparas -> SÃO 4 CAMADAS E NÃO 
5 (a quarta camada é a camada lúcida)
Estrato Basal
. Também chamado de germinativo, é a mais profunda da epiderme
. É separada da derme por uma membrana basal 
. Uma única camada (mais profunda)
. Células se interdigitam com a derme (formando uma interface irregular) -> entre a derme e epi-
derme não é retinho 
. A principal função desse estrato é fazer a RENOVAÇÃO CELULAR 
Estrato espinhoso 
. São várias camadas de células polimorfas 
. Tem nome de espinhoso porque as células tem forma espinhosa
. As células do estrato espinhoso que estão próximas do estrato basal ainda podem fazer mitose 
(não perderam essa capacidade porque acabaram de ser empurrada pra cima) -> Mitoticamente 
ativas da região mais basal 
. Muitos prolongamentos
. Camada mais espessa
. Células começam a acumular citoqueratina
. Nesse momento as células começam a apresentar células com grânulos de secreção com subs-
tâncias lipídicas que vão secretar no próximo estrato 
Estrato Granuloso 
. É a camada mais superior onde as células ainda tem núcleo -> último estrato que as células es-
tão ativas
. Começa a ser produzido grânulos de querato-hialina (não envolvidos por membrana)
. Os grânulos com lipídios são liberados nesse estrato, são esses lipídios que formam a BARREI-
RA IMPERMEABILIZANTE (evitar perda de água e barreira protetora de microrganismos)
Estrato Lúcido
. Só tem epiderme espessa
. Células achatadas, sem núcleo e organelas (A CÉLULA MORREU)
. Os filamentos de citoqueratina são densamente compactados se juntam com a eleidina (proteí-
na que é produto da transformação de querato-hialina)
Estrato Córneo 
. Último estrato -> várias camadas e as que estão mais na superfície vão descamar 
. Células mortar muito queratinizadas 
. Dependendo da camada que olha nesse estrato, se você olha a camada mais próxima da ca-
mada anterior, as células ainda se unem uma com as outras; Mais na superfície não tem mais 
essa união por isso conseguem descamar, quando vão subindo vão perdendo a ligação uma com 
as outras (o que junta elas são os desmossomos)
. As células mais longe da superfície ainda tem desmossomos, conforme vão chegando mais pra 
cima elas perdem essa ligação
2. CÉLULAS DE LANGERHANS 
. São células apresentadoras de antígenos (são células dendríticas)
. Estão principalmente no estrato espinhoso
. São 2-4% da célula
. Vem dos precursores da medula óssea (SFM)
. Resposta imunológica -> faz fagocitose, apresentam antígeno pro LB 
3. CÉLULAS DE MERKEL 
. Estão no estrato basal
. São células também chamada de Mecanoreceptores, ou seja, detectam alterações mecânicas 
na pele
. São conectadas com neurônios sensitivos pra passar a mensagem que esta recebendo ao SNC 
. Essas células tem muitos grânulos que podem ser neurotransmissores; Podem liberar substân-
cias parecidas com neurotransmissores 
. Locares principais onde são encontradas em concentração maior: Ponta dos dedos, mucosa 
oral, base dos folículos pilosos
. Aderidos aos queratinócitos 
4. MELANÓCITOS 
. Estão no estrato basal mas seus prolongamentos chega no estrato espinhoso 
. Principal função é produzir melanina 
. Longos prolongamentos que atingem o estrato espinhoso
. Essas células produzem melanossomas que dentro tem uma enzima chamada TIROSINASE, é a 
enzima que catalisa a transformação de tirosina em melanina (a luz UV ativa a tirosinase) 
. Luz UV: aumenta a síntese de tirosinase, ativa a enzima e aumenta a produção de melanina
. ACTH: influencia a pigmentação; o ACTH aumenta a produção de melanina; o ACTH é liberado 
pela hipófise; O ACTH induz a suprarenal a produzir glicocorticoides, os glicocorticoides inibem a 
ativação do ACTH (feedback negativo) e regula a produção de melanina indiretamente (Doença 
de Addison -> é a falta de glicocorticoide, e as pessoas com essa síndrome tem hiperpigmenta-
ção, porque não inibe a liberação de ACTH por não ter glicocorticoide, então aumenta a produ-
ção de melanina)
. Albinismo: ausência de produção de melanina porque é uma deficiência genética na enzima ti-
rosinase que transforma tirosina em melanina; Alteração genética na tirosinase 
RELAÇÃO MELANÓCITOS - QUERATINÓCITOS 
. Melanossomas vão para as pontas dos prolongamentos, que penetram no citoplasma dos que-
ratinócitos 
. Prolongamentos se destacam (secreção citócrina) e depois crescem novamente
. Cada melanócito supre um certo número de queratinócito 
* Os prolongamentos dos melanócitos entram em contato com os queratinócitos, os melanos-
somas são transferidos, uma parte do prolongamento do melanossoma (com melanina dentro) 
se desprende e é inserida nos queratinócitos 
* O melanócito (tem melanossa dentro) transfere o melanossoma (com melanina) pros queratinó-
citos 
MELANOSSOMAS NOS QUERATINÓCITOS 
. Melanossomas na região supranuclear -> Proteçnao contra raios UV
. Melanina degrada nos lisossomas (vários dias)
. Diferença na pigmentação da pele: Maior atividade da tirosinase e NÃO O NÚMERO DE MELA-
NÓCITOS 
 - Exposição limitada á radiação UV -> aumento do tamanho e atividade dos melanócitos 
 - Exposição prolongada (pode aumentar em número)
RAÇA NEGRA E CAUCASIANOS 
. Raça negra -> Melanossomas grandes, numerosos e dispersos por todo o citoplasma (produ-
zem mais melanossomas -> não é sobre o número de melanócitos e sim na sua ATIVIDADE em 
produzir melanossomas) 
. Caucasianos -> Melanossomas menores, em menor quantidade, agregados próximos ao núcleo 
e degradados mais rapidamente 
INTERFACE DERME-EPIDERME 
. Interdigitação: Projeções da derme + invaginações da epiderme 
 - Cristas epidérmicas + Cristas dérmicas -> Aparelho em Rede 
* A interface irregularentre as duas camadas, conjuntamente é chamada de aparelho em rede
. Contorno irregular; Na pele delgada é mais complexa
CITOQUERATINA E FILAGRINA 
. Proteína estrutural
. Tende a formar feixes de filamentos mais grosseiros
. Maquinaria de síntese entra em colapso no estrato granuloso
. Células no estrato granuloso produzem filagrina ->No estrato granuloso, a filagrina reúne a cito-
queratina nos feixes mais grossos que são vistos nas outras camadas (o que da origem a quera-
tina final da célula)
. Outra função da filagrina: No estrato córneo elas vão morrer, durante o processo de morte é ati-
vado uma enzima chamda caspase 14, a caspase 14 degrada a filagrina, o produto da degrada-
ção da filagrina, é um fator natural de hidratação, eles retém água que é importante pra hidrata-
ção da pele 
DESENVOLVIMENTO DA EPIDERME 
. Produção de INVOLUCRINA no estrato espinhoso
. No estrato granuloso: Queratinócitos mais permeáveis ao cálcio -> ligação cruzada da involucri-
na com outras proteínas formando uma camada resistente abaixo da membrana plasmática
. Estrato granuloso pro Lúcido: enzimas lisossomais digerem organelas e núcleo (quando não tem 
lúcido ocorre do espinhoso pro córneo)
. Estrato córneo: células mortas mais resistentes cheias de filamentos de citoqueratina e matriz 
amorfa 
. Influenciam no crescimento e desenvolvimento dos queratinócitos: EGF (fator de crescimento 
da epiderme) e IL-1alfa
. Inibe o crescimento e desenvolvimento dos queratinócitos (da epiderme): TNF-alfa 
DERME 
. Imediatamente abaixo da epiderme
. Tecido conjuntivo (muitas fibras colágenas e elásticas)
. Espessura varia
. Sustentação da epiderme e ligação a pele á hipoderme 
CAMADA PAPILAR 
. Mais superficial
. Se interdigita com a epiderme (irregular - cristas dérmicas)
. Tecido conjuntivo frouxo
. Capilares que regulam a T corporal e que nutrem a epiderme 
. Nessa camada tem corpúsculos de Meisser em algumas cristas dérmicas (são mecanorrecepto-
res que se comunicam com fibras sensitivas) -> respondem a deformações na epiderme -> Mais 
comuns nos lábios, genitália externa e mamilos (esses corpúsculos estão nas invaginações da 
derme com epiderme mas estão na derme) 
. Corpúsculos sensoriais 
 a) Corpúsculos de Meissner
 b) Corpúsculos de Paccini
 c) Terminações nervosas livres
 d) Ligações nervosas 
 e) Corpúsculos de Krause 
 f) Corpúsculo de Ruffini 
CAMADA RETICULAR 
. Não dá para diferenciar a interface entre as camadas
. Tecido conjuntivo denso não modelado
. Proteoglicanos ricos em dermatan sulfato
. Células mais escassas
. Glândulas e folículos pilosos
. Células musculares lisas em alguns locais
. Grupo especial de músculos estriados na face (expressão facial)
. Corpúsculos de Paccini (pressão e vibrações) e Ruffini 
HIPODERME 
. NÃO FAZ PARTE DA PELE
. Tecido conjuntivo frouxo que pode conter células adiposas
. Quantidade variável de tecido adiposo (pode ser chamada de panículo adiposo) 
GLÂNDULAS DA PELE 
1. GLÂNDULAS SUDORÍPARAS ÉCRINAS 
. Abundantes por toda pele 
. Produto da secreção -> SUOR 
. Liberação é chamada de merócrina (quer dizer que é liberado só a secreção); a glândula sebácia 
manda a célula inteira, nessa a célula libera só a secreção
. É importante pra termorregulação e excreção 
. Tubulosas enoveladas simples
. Porção secretora e ducto que passa pela epiderme ate a superfície da pele
. Pode ter essas glândulas na derme e hipoderme
. Poro sudoríparo
. Inervação -> SNS com liberação de AcetilCoA 
. São formadas por 3 porções
 1. UNIDADE SECRETORA
 - Células escuras: revestem o lúmen (mais próximas do lúmen); secreção rica em muco
 - Células claras: abaixo do lúmen; secreção aquosa
 2. CÉLULAS MIOEPITELIAIS 
 - Envolvem a porção secretora 
 - Estão ao redor da glândula da porção secretora e elas tem actina e miosina e quando 
elas contraem elas auxiliam na expulsão da secreção (expulsão da secreção)
 3. DUCTO 
 - Muito contorcido 
 - Estreita-se em seu trajeto
 - Fluido modificado 
2. GLÂNDULAS SUDORÍPARAS APÓCRINAS 
. São maiores
. Os ductos se abrem no folículo piloso, acima da entrada dos ductos das glândulas sebáceas
. Estão principalmente nas axilas, aréolas dos mamilos e região anal (suor com odor)
. Produzem cerúmen no conduto auditivo interno (produz a cera)
. Lúmen maior
. Produção de secreção inodora (odor característico da metabolização pela flora cutânea; quando 
a secreção chega na pele ela é modificada pela flora bacteriana normal da região) 
. Possui células mioepiteliais (envolvem porção secretora e contraem pra ajudar a secreção) 
. Inervação -> SNS (igual a 1)
. Secreção sob influência hormonal -> PUBERDADE
. Mulheres: mudanças cíclicas nas glândulas 
. Muitos pesquisadores afirmam que é merócrina e não aprócrina 
. As apócrinas tem secreção influenciada por hormônios por isso que criança não passa desodo-
rante, esse tipo de secreção se inicia na puberdade 
3. GLÂNDULAS SEBÁCEAS 
. Na derme 
. Produz sebo 
. Apêndizes dos folículos pilosos
. Não estão presentes nas palmas das mãos, planta dos pés e laterais dos pés
. Mais abundantes: face, fronte e couro cabeludo 
. Seco: semelhante a uma cera
. Glândulas lobulares (com células basais), ducto curto
. Ductos que se abrem na superfície da pele: lábios, glande, areóla dos mamilos, regiões da vulva 
e prepúcio
. Influência de hormônios sexuais
. Região central: células em diferentes estágios de degeneração, sofrem necrose e liberam lipíde-
os e restos celulares (produto de secreção)
. Glândula holócrina 
PELOS 
. Estruturas queratinizadas e filamentosas
. Na maior parte do corpo
. 2 tipos de pelos -> Velos: macios, delicados, curtos e claros 
 -> Terminais: duros, grandes, longos e escuros 
. No feto: lamego (muito finos)
. Transmissão de sensações táteis (velos): da haste para os nervos sensitivos 
. Crescimento ideal -> dos 16 aos 46 anos 
FOLÍCULOS PILOSOS 
. Órgãos que dão origem aos pelos 
. Envolvidos por tecido conjuntivo fibroso da derme 
. Possui uma espessa membrana basal (vítrea)
. Papila dérmica -> rica em capilares sanguíneos
. Raiz do pelo + papila dérmica: bulbo piloso 
. Conjunto de células que compõem a raiz do pelo -> Matriz (na raiz do pelo tem a matriz); Célu-
las da matriz são responsáveis pela proliferação dessas células que compõe o pelo: crescimento 
do pelo 
. Células sintetizam filamentos de citoqueratina e grânulos de tricohialina (a citoqueratina boia 
com a tricohialina por isso a queratina é dura e não descama) ; Os grânulos de tricohialina coa-
lescem e formam uma substância amorfa (a citoqueratina fica nessa substância amorfa)
. Há melanócitos entre as células da matriz (transferência de melanossomas) -> cor do pelo
MÚSCULOS ERETORES DOS PELOS 
. Ligam o pelo a derme 
. Feixes de células musculares lisas
. Estão na metade do folículo em direção a camada papilar da derme 
. Suas contrações elevam a haste do pelo e a pele ao redor da haste 
CRESCIMENTO DOS PELOS 
. Velocidade média: 1cm/mês
. Não é contínuo
. 3 fases: 
 1. Período de crescimento: fase anagênica
 2. Breve período de involução: fase categênica
 3. Fase final de repouso: fase telogênica (pelo mais amadurecido e envelhecido se desprende 
mas retém a raiz)
. Depois um novo pelo é formado
. Duração do ciclo depende da área do corpo e da idade (depois dos 50 tem diminuição do cres-
cimento dos pelos)
. Alguns respondem a hormônios sexuais masculinos 
. PROCESSO DE QUERATINIZAÇÃO NO PELO E NA PELE SÃO DIFERENTES- PELE: Queratina mole; células queratinizadas descamam continuamente 
 - PELO: Queratina dura; Filamentos em matriz de tricohialina; Células queratinizadas não 
descamam (se acumulam) -> tornam-se comprimidas e resistentes (por causa da tricohialina)
UNHAS 
. Células epiteliais fortemente queratinizadas e compactadas dispostas em placas de queratina 
dura
. Na falange distal dos dedos de pés e mãos
. Leito unguel -> mais perto da cutícula está a matriz onde as células vão se proliferando e ocorre 
crescimento da unha
. Células da matriz ungueal proliferam e tornam-se queratinizadas
. Estrato córneo da prega ungueal: CUTÍCULA (eponíquio) -> prega ungueal perto da pele
. Branco na extremidade proximal: Iúnula
. Extremidade distal: leito ungueal contínuo á pele do dedo, é chamado de hiponíquio (região de 
baixo da unha que é contínuo com o estrato córneo da epiderme)
. Translucidez -> saúde
RAIOS UV 
. UVA (penetram profundamente na pele): Fotoenvelhecimento, manchas e câncer de pele
. UVB (penetram superficialmente na pele): Queimaduras, ardência e vermelhidão 
SARDAS 
. Pontos hiperpigmentados nas áreas da pele expostas ao sol
. Aumento da produção e do acúmulo de melanina na região basal da epiderme
. Tendem a desaparecer no inverno 
. Escurecem com exposição á radiação UV 
. É genético
PSORÍASE 
. Doenças com lesões circunscritas na pele 
. Lesões com caráter inflamatório, não tem cura só tratamento 
. Gera uma anormalidade: proliferação excessiva de queratinócitos no estrato basal e espinhoso 
(que gera inflamação) 
. Doença crônica incurável mas controlável
. Sintomas se exacerbam periodicamente 
VERRUGAS 
. Crescimento epidérmico benigno (hiperplasia) 
. Infecção dos queratinócitos por papilomavírus 
MELANOMA 
. Câncer
. Mais prevalente em pessoas de pele clara
. Geralmente associado á exposição excessiva ao sol (raios podem causar mutação no DNA)
. Muito invasivo
. Alterações de melanócitos que penetram na derme e alcançam vasos linfáticos e sanguíneos