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03/08/2016 BDQ: Teste de Conhecimento http://estacio.webaula.com.br/salaframe.asp?curso=10246&turma=625684&AcessoSomenteLeitura=N 1/3 GDU0138_A5_201308278047 03:08 de 50 min. (UECE ¿ 96.2) O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem daltônico, casase com uma mulher normal, não portadora para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filho homem e daltônico, é: Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene: GDU0138_A5_201308278047 Lupa Aluno: ELIAS GUEDES DE MELO Matrícula: 201308278047 Disciplina: GDU0138 GENÉTICA Período Acad.: 2016.2 RF (GF) / EX Deseja carregar mais 3 novas questões a este teste de conhecimento? Prezado (a) Aluno(a), Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembrese que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3). Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 1. 8% 100% 12 ,5% 0% 25% 2. 1/2 1/8 1/4 1/3 1 3. dominante, situado no cromossomo X. dominante, situado nos autossomos. situado no cromossomo Y. recessivo, situado no cromossomo X. recessivo, situado nos autossomos. 03/08/2016 BDQ: Teste de Conhecimento http://estacio.webaula.com.br/salaframe.asp?curso=10246&turma=625684&AcessoSomenteLeitura=N 2/3 O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é: Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que: Distúrbios Recessivos ligados ao X podem ser definidos por: Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que: Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso levanos a concluir que: 4. o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. Gabarito Comentado 5. Sua mãe é homozigota dominante O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe O pai só pode ser homozigoto dominante Não é possível que isso aconteça Gabarito Comentado 6. distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não homóloga) do cromossomo sexual Y distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não homóloga) do cromossomo sexual X distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região homóloga (pseudo autossômica) do cromossomo sexual X distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não homóloga) do cromossomo sexual X 7. os machos só transmitam o gene aos descendentes machos . apenas os machos transmitam o gene. apenas as fêmeas transmitam o gene. as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas. os machos tenham maior probabilidade de serem afetados. 8. A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou viceversa. 03/08/2016 BDQ: Teste de Conhecimento http://estacio.webaula.com.br/salaframe.asp?curso=10246&turma=625684&AcessoSomenteLeitura=N 3/3 A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou viceversa. A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou viceversa. 0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou viceversa. 0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB. Gabarito Comentado FINALIZAR O TESTE DE CONHECIMENTO Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada Exercício inciado em 03/08/2016 15:23:48.
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