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exercicio 5 genet

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03/08/2016 BDQ: Teste de Conhecimento
http://estacio.webaula.com.br/salaframe.asp?curso=10246&turma=625684&AcessoSomenteLeitura=N 1/3
 
GDU0138_A5_201308278047
  03:08  de 50 min.  
 
(UECE ¿ 96.2) O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um
homem daltônico, casa­se com uma mulher normal, não portadora para o daltonismo, a
probabilidade desse casal ter um filho homem e daltônico, é:
Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de
espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam
uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é,
provavelmente, causada por um gene:
GDU0138_A5_201308278047     Lupa  
Aluno: ELIAS GUEDES DE MELO Matrícula: 201308278047
Disciplina: GDU0138 ­ GENÉTICA  Período Acad.: 2016.2 RF (GF) / EX
Deseja carregar mais 3 novas questões a este teste de conhecimento?
Prezado (a) Aluno(a),
Você  fará  agora  seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO!  Lembre­se  que  este  exercício  é  opcional, mas  não  valerá  ponto  para  sua  avaliação.  O
mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado
na sua AV e AVS.
1.
8%
100%
12 ,5%
  0%
  25%
2.
  1/2
1/8
1/4
1/3
1
3.
dominante, situado no cromossomo X.
dominante, situado nos autossomos.
situado no cromossomo Y.
  recessivo, situado no cromossomo X.
recessivo, situado nos autossomos.
03/08/2016 BDQ: Teste de Conhecimento
http://estacio.webaula.com.br/salaframe.asp?curso=10246&turma=625684&AcessoSomenteLeitura=N 2/3
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em
relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança
e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA
MITOCONDRIAL é:
Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma
doença podemos afirmar que:
Distúrbios Recessivos ligados ao X podem ser definidos por:
Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:
Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue
tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina
normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva­nos a concluir que:
4.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre
paterna.
 
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser
sempre materna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser
sempre paterna.
 
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do
materna quanto paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre
materna.
 Gabarito Comentado
5.
  Sua mãe é homozigota dominante
O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
  O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
O pai só pode ser homozigoto dominante
Não é possível que isso aconteça
 Gabarito Comentado
6.
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não­
homóloga) do cromossomo sexual Y
 
distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não­
homóloga) do cromossomo sexual X
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região homóloga (pseudo­
autossômica) do cromossomo sexual X
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos
autossômicos
 
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não­
homóloga) do cromossomo sexual X
7.
os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .
apenas os machos transmitam o gene.
apenas as fêmeas transmitam o gene.
  as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.
  os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
8.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue
tipo 0 ou vice­versa.
03/08/2016 BDQ: Teste de Conhecimento
http://estacio.webaula.com.br/salaframe.asp?curso=10246&turma=625684&AcessoSomenteLeitura=N 3/3
 
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue
tipo A ou vice­versa.
 
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B
ou vice­versa.
0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice­versa.
0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
 Gabarito Comentado
 FINALIZAR O TESTE DE CONHECIMENTO 
Legenda:      Questão não respondida     Questão não gravada     Questão gravada
Exercício inciado em 03/08/2016 15:23:48.

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