exercícios herança e sexo

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1. UFMT Em relação aos genes, julgue as afirmativas como certas ou erradas.
( ) A meiose, além de possibilitar a manutenção do número de cromossomas de um
organismo, propicia a separação e a recombinação dos genes alelos, aumentando
a variabilidade genética da espécie.
( ) Autossomos são os cromossomas que transportam os genes responsáveis pelas ca-
racterísticas somáticas.
( ) Hemofilia e daltonismo são anomalias determinadas por genes recessivos localiza-
dos no cromossoma Y.
( ) Um homem do tipo sangüíneo ARh– e uma mulher ORh+ podem gerar uma criança
BRh+.
2. UFMS As figuras abaixo dizem respeito a heredogramas referentes a genealogias nas
quais houve ocorrência e/ou recorrência de anomalias que afetam os seres humanos. Assi-
nale a(s) alternativa(s) correta(s).
(01) A figura 1 representa uma característica dominante cujo modo de herança é autossô-
mica.
(02) A figura 2 representa uma característica dominante cujo modo de herança é ligada ao
cromossomo y.
(04) A figura 3 representa uma característica recessiva cujo modo de herança é autossômi-
ca.
(08) A figura 1 representa uma característica recessiva cujo modo de herança é ligada ao
cromossomo x.
(16) A figura 2 representa uma característica recessiva cujo modo de herança é ligada ao
cromossomo x.
(32) A figura 3 representa uma característica dominante cujo modo de herança é autossô-
mica.
(64) A figura 1 representa uma característica dominante cujo modo de herança é ligado ao
cromossomo x.
Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas.
3. FURG-RS Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro
filho (masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herança recessiva liga-
da ao X). A doença não tinha sido detectada em nenhum membro de sua família ou de sua
mulher. O trabalhador resolveu processar seu patrão por danos causados pela radiação.
Qual seria seu testemunho no tribunal como perito em genética?
a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de pai
para filho e, portanto, a radiação não teve influência.
b) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e
este ter sido transmitido para seu filho.
c) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem.
d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem.
e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi
transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X.
4. UESC-BA Em torno de 1910, o pesquisador T. H. Morgan, da Universidade da Colúmbia,
realizou experimentos com drosófilas, pequenos dípteros que vinham sendo reconhecidos
como excelente material para estudos genéticos.
As ilustrações esquematizam dois experimentos em que foi analisada a característica cor
dos olhos em duas formas alternativas: vermelha (selvagem) e branca (mutante).
Considerando-se a característica cor dos olhos em drosófilas, esses resultados podiam ser
interpretados segundo a hipótese de que
a) o fenótipo olho vermelho é expressão de um gene recessivo.
b) o gene que condiciona o fenótipo olho branco está localizado no cromossomo Y.
c) 100% da descendência do 1º cruzamento apresentavam a condição homozigótica.
d) as fêmeas do segundo cruzamento podem ser homozigotas ou heterozigotas.
e) a cor dos olhos, nos machos, é subordinada a um único alelo.
5. Facic-BA O heredrograma regis-
tra dados investigados em uma
família por quatro gerações.
A partir de sua análise, pode-se
afirmar:
a) O casamento consangüíneo é
uma exigência para a expres-
são de um gene recessivo.
b) As mulheres da geração II
portam o gene para o fenóti-
po “afetado”.
c) Os possíveis efeitos de um
gene deletério se diluem ao longo das gerações.
d) O nascimento de um indivíduo afetado requer a ocorrência de uma mutação nova.
e) Todos os indivíduos afetados são necessariamente heterozigotos.
normal
afetado
I
II
III
IV
P
X
1º cruzamento
F
1
P
X
2º cruzamento
F
1
6. UFRS A anemia falciforme é uma doença hemofílica grave cujas manifestações clínicas
incluem anemia, icterícia, obstrução vascular e infartos dolorosos em vários órgãos como
os ossos, o baço e os pulmões, podendo ser fatal se não tratada no início da infância.
Devido a sua importância, a detecção de portadores de anemia falciforme está sendo in-
cluída, no Rio Grande do Sul, no teste do pezinho. O seu padrão de herança é autossômico
recessivo. Um casal normal que pretende ter um filho consulta um geneticista, já que cada
um dos cônjuges tem um irmão com anemia falciforme. Se você fosse o geneticista, antes
de realizar qualquer exame, qual a resposta correta que daria à pergunta sobre a probabili-
dade de nascimento de uma criança com este tipo de anemia?
a)
1
b) 
1
c)
1
d)
1
e)
1
7. UFGO Tendo em vista o heredograma, ana-
lise os itens, classificando-os como certos
ou errados.
( ) O caráter em questão é condicionado
por um gene recessivo, ligado ao sexo.
( ) Esse pedigree mostra um exemplo de
herança passada do avô ou da avó para o neto por meio da mãe portadora.
( ) Essa árvore genealógica representa um caso de anomalia hereditária, determinada
por um gene presente no cromossomo Y.
( ) Essa genealogia apresenta um tipo de interação gênica, como a cor da pele, influenci-
ada pelo meio ambiente.
8. UFMS Identifique a(s) proposição(ões) que apresenta(m) corretamente a definição dos
termos:
(01) cromatina sexual (ou corpúsculo de Barr): corpúsculo de células somáticas em ma-
míferos fêmeas, localizado no núcleo e que tem capacidade de se corar intensamente.
(02) holândricos: genes que estão localizados na região do cromossomo Y e que não têm
homologia com o cromossomo X.
(04) ginandromorfos: indivíduos que apresentam características masculinas quando são
femininos, ou o inverso.
(08) recombinantes: gametas originários de novas combinações gênicas por troca de seg-
mentos entre cromátides homólogas durante a mitose.
(16) parentais: gametas que apresentam as combinações gênicas resultantes da permuta-
ção.
Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas.
9. F.I. Anápolis-GO A respeito da Síndrome de Down (ou mongolismo), assinale a alterna-
tiva INCORRETA:
a) Seus portadores apresentam cariótipos 47, XY+21 ou 47, XX+21.
b) Apresentam o mesmo número de cromossomos que uma pessoa com Síndrome de Kli-
nefelter.
c) Sua origem geralmente é na formação dos gametas maternos.
d) Seus portadores são geralmente estéreis e com retardo mental.
e) Sua incidência não tem relação com a idade da mãe.
10. UERJ Pela análise dos cromossomas, é pos-
sível detectar a anomalia que caracteriza a
síndrome de Down.
O esquema abaixo apresenta quatro eventos
da divisão celular.
Os eventos possíveis da meiose que levam à
síndrome de Down são os de número:
a) 1 e 4 b) 1 e 3
c) 2 e 3 d) 2 e 4
2 4 8 9 16
1 2 3 4